Trypanosoma Brucei

Trypanosoma Brucei on alkueläin, joka aiheuttaa tripanosomiaasia tai untairautta

Mikä on Trypanosoma Brucei?

Trypanosoma Brucei Se on loisten alkueläimet, jotka löytyvät etenkin verestä. On olemassa kaksi alalajetta, jotka aiheuttavat kaksi erilaista muunnelmaa Afrikan ihmisen tripanosomiaasia, jota kutsutaan myös untauti.

Trypanosoma Brucei Ali. Gambiense, Se aiheuttaa kroonista muotoa ja 98% tapauksista, jotka sijaitsevat Sub -Saharan Afrikan lännessä ja keskustassa. Trypanosoma Brucei Ali. Rhodesian Se on akuutin muodon syy, läsnä Sub -Saharan Afrikan keskustassa ja itään.

Tämän taudin molemmat variantit on ilmoitettu Saharan eteläpuolisen Afrikan maissa, joissa TSE-TSE-kärpäs sijaitsee, Glossina spp, Lähettävä aine T. Brucei.

Kolmas alalaji, Trypanosoma Brucei Ali. Brucei, Se aiheuttaa samanlaisen taudin kotimaisissa ja villieläimissä, nimeltään Naganana.

Unitauti uhkaa yli 60 miljoonaa ihmistä 36 maassa Saharan Afrikka.

Niitä on noin 300.000 - 500.000 tapausta vuodessa, joista noin 70 kuolee.000 - 100.000. TSE-TSE-kärpäsen tartunta kattaa 10 miljoonan neliökilometrin alueen, joka on kolmasosa Afrikan maanpäällisestä massasta.

Genetiikka

Ytimen genomi Trypanosoma Brucei Se koostuu 11 diploidista kromosomista ja sadasta mikrokromosomista.

Kaikkiaan siinä on 9.068 geenit. Mitokondriogenomi (kinetoplast) koostuu lukuisista kopioista pyöreästä DNA: sta.

Untairaus ja ilmaston lämpeneminen

Afrikkalaista tripanosomiaasia pidetään yhtenä 12 ihmisen tartuntataudista, joita ilmaston lämpeneminen voi pahentaa.

Tämä johtuu siitä, että ympäristön lämpötila nousee, alueen, joka todennäköisesti miehittää kärpän, laajennetaan Glossina sp. Uusia alueita kolonisoimalla kärpäs johtaa loiseen.

Fylogeny ja taksonomia

• Protisti valtakunta
• Ryhmä: Excavatta
• Filo: Euglenoozo
• Luokka: kinetoplastidae
• Tilaus: Trypanosomatida
• Perhe: Trypanosomatidae
• Sukupuoli: Trypanosoma
• Alaryhmä: Tripazoon.

Tällä lajilla on kolme alalaista, jotka aiheuttavat erilaisia ​​unihäiriöitä ihmisillä (T. b -. Ali. Gambiense ja T. b -. Ali. r -Hodesialainen) ja kotimaisissa ja villieläimissä (T. b -. Ali. Brucei-A.

Morfologia

Tripomastigota

- Trypanosoma Brucei Se on pitkänomainen yksisoluinen organismi, joka on 20 μm pitkä ja 1-3 μm leveä, jonka muoto, rakenne ja kalvokoostumus vaihtelevat koko elinkaarensa ajan.

Voi palvella sinua: Clostridium perfringens

- On kaksi perusmuotoa. Peruskehon tripomastigota ytimen jälkeen ja pitkän vitsauksen jälkeen. Tämä muoto puolestaan ​​olettaa alatyypit elinkaaren aikana. Näistä lyhyt tai valinta alatyyppi (Ryppyinen Englanniksi) se on paksumpi ja sen vitsaus on lyhyt.

Epimastigota -muoto

- Toinen perusmuoto on peruskehon epimastigota ennen ytimtä ja vitsaus jonkin verran lyhyempi kuin edellinen.

- Solu on peitetty muuttuvan pintaglykoproteiinikerroksella. Tämä kerros muuttaa pinnan glykoproteiineja ja välttää siten isännän tuottamien vasta -aineiden hyökkäyksen.

- Immuunijärjestelmä tuottaa uusia vasta -aineita hyökkäämään uuden kerroksen kokoonpanoon ja kerros muuttuu uudelleen. Tätä kutsutaan antigeeniseksi variaatioksi.

Elokuva

Tärkeä ominaisuus on Cinetosoman läsnäolo. Tämä rakenne koostuu tiivistetystä mitokondriaalisesta DNA: sta, joka sijaitsee ainoan läsnä olevan mitokondrian sisällä. Tämä suuri mitokondria sijaitsee vitsauksen juuressa.

Biologinen sykli

Elinkaari Trypanosoma Brucei Vaihtoehtoinen TSE-TSE-kärpäsen välillä vektorina ja ihmisenä isäntänä. Jotta voitaisiin kehittyä niin erilaisissa isännissä, alkueläimet kärsii tärkeistä aineenvaihdunta- ja morfologisista muutoksista.

Lennossa Trypanosoma Brucei Asuu ruuansulatuskanavassa, kun hän on veressä.

Isäntä (ihminen tai muu nisäkäs)

Trypanosoma Brucei Sitä esiintyy kolmessa perusmuodossa koko syklin ajan. Kun kärpäs PICA ihmiselle tai toiselle nisäkkäille veren purkamiseksi, se injektoi sylkirauhasista verenkiertoon alkueläimen ei -proliferatiiviseen muotoon, nimeltään metacicychical.

Kun verenkierto on, siitä tulee proliferatiivinen muoto, jota kutsutaan hoikkaksi vereksi (Hoikka englanniksi).

Hoikka verimuoto Trypanosoma Brucei saa energiansa veressä olevasta glukoosiglykolyysistä.

Tämä aineenvaihduntaprosessi suoritetaan glykosomina nimeltään organelo. Nämä tripanit kerrotaan eri kehon nesteissä: veri, imusolmukkeet ja aivo -selkäydinneste.

Voi palvella sinua: Lactobacillus

Lisäämällä veressä olevien loisten lukumäärää, ne alkavat muuttua uudelleen ei -proliferatiiviseksi muotoon. Tällä kertaa se on paksumpi ja lyhyempi variantti, nimeltään Wild Blood (Pullea-A.

Gircish Blood Tripakanosoomat on mukautettu kärpäsen ruuansulatusjärjestelmän olosuhteisiin.

Aktivoi niiden mitokondriot ja sitrushappojen ja hengitysketjun syklin tarvittavat entsyymit. Energialähde ei ole enää glukoosi, vaan proliini.

Tse-Tse-kärpässä (vektori)

Vektori tai lähettävä aine Trypanosoma Brucei Onko te-tse-kärpäs, Glossina spp. Tämä suku ryhmittelee 25-30 hematofagoottisia kärpäsiä (jotka ruokkivat verta).

Niitä on helppo erottaa tavallisesta kärpästä heidän erityisen pitkän proboscisin ja täysin taitetun siipinsä avulla levossa.

Kun TSE-TSE-kärpäs purkaa jälleen tartunnan saaneen isäntämamman.

Kun kärpäsen ruoansulatuskanavassa, chipple -verimuodot ovat nopeita.

Ne moninkertaistuvat binaarisella fissiolla. He jättävät kärpäsen ruoansulatuskanavan ja menevät sylkirauhasiin. Ne muuttuvat epimastigoteiksi, jotka ankkuroivat seinät vitsauksen läpi.

Sylkirauhasissa ne moninkertaistuvat ja muuttuvat metasyklisiksi tripukkeiksi, jotka ovat valmiita uudelleen inokuloimaan nisäkkäiden verijärjestelmään.

Tartunnan oireet

Tämän taudin inkubaatioaika on 2–3 päivää lentämisen jälkeen. Neurologisia oireita voi tapahtua muutaman kuukauden kuluttua T. b -. Ali. Gambiense. Jos kyse on T. b -. Ali. Rhodesian, Esittely voi viedä vuosia.

Ensimmäinen vaihe

Untaudilla on kaksi vaihetta. Ensimmäistä kutsutaan varhaisessa vaiheessa tai hemolymfaattisessa vaiheessa, ja sille on ominaista Trypanosoma Brucei Vain veressä ja imusolmukkeessa.

Tässä tapauksessa esitetään seuraavat oireet:

- Kuume

- Päänsärky

Voi palvella sinua: Lactobacillus bulgaricus

- Lihaskipu

- Oksentelu

- Imusolmukkeiden turvotus

- Painonpudotus

- Heikkous 

- Ärtyvyys.

Tässä vaiheessa tauti voidaan sekoittaa malariaan.

Toinen taso

Ns. Myöhäinen vaihe tai neurologinen vaihe (enkefaliittinen tila) aktivoidaan loisen saapuessa keskushermostoon, havaitsemalla aivojen selkärangan nestettä.

Tässä oireet ilmaistaan ​​seuraavasti:

- Käyttäytymismuutokset

- Sekaannus

- Häiriö

- Unisyklin muutos 

- Lopulta syödä.

Taudin kehitys jatkuu korkeintaan kolme vuotta alalajien tapauksessa Gambiense, Kuolema päättyy. Kun alalajit ovat läsnä Rhodesian, Kuolema tulee viikkoista kuukausiin.

Tapauksista, jotka eivät ole hoidossa, kuolee 100%. 2-8% tapauksista, joita käsitellään tasa-arvoisesti.

Diagnoosi

Diagnoosivaihe on, kun verestä löytyy tarttuva muoto, ts.

Verinäytteiden mikroskooppisen tutkimuksen avulla havaitaan loisen spesifinen muoto. Enkefaliittisessa vaiheessa aivo -selkäydinnesteen analysoimiseksi tarvitaan lannerangan puhkeaminen.

On olemassa erilaisia ​​molekyylitekniikoita diagnosoida Trypanosoma Brucei.

Hoito

Sillä kyky Trypanosoma Brucei Sen ulkoisten glykoproteiinien (antigeenivariaation) konfiguraation vaihtamiseksi jatkuvasti se vaikeuttaa rokotteiden kehittymistä untaudista vastaan.

Ei ole ennaltaehkäisevä kemoterapia ja rokotteen näkökulma tai ei ollenkaan. Ihmisen afrikkalaisessa tripanosomiaasissa käytetyt neljä päälääkettä ovat myrkyllisiä.

Melantsoproli on ainoa tehokas lääke keskushermostotaudin molemmille muunnelmille. Se on kuitenkin niin myrkyllistä, että se tappaa 5% potilaista, jotka saavat sitä.

Efloreitiinia yksinään tai yhdistettynä Nifurtimoxiin käytetään yhä enemmän ensimmäisenä terapialinjana taudille Trypanosoma Brucei Ali. Gambiense.

Viitteet

1. Fenn K ja Kr Matthews. Trypanosoma brucein erilaistumisen solubiologia. Nykyinen mielipide mikrobiologiassa.
2. Kennedy PGE. Ihmisen afrikkalaisen trypanosomiasiksen (nukkumistauti) jatkuvaa ongelmaa. Neurologian vuosipäivä.