Solun sappirakon ominaisuudet, tyypit ja toiminnot

Se Solujen sappirakon Se on solunsisäinen ja solunulkoinen viestintäväline, jossa solussa syntetisoidut molekyylit on pakattu, kuten välittäjäaineet, hormonit, proteiinit, lipidit ja nukleiinihappot. Näitä molekyylejä kutsutaan varaukseksi. Aseman kemiallinen luonne riippuu sappirakon tyypistä ja sen toiminnasta.

Sappirakon yleinen morfologia koostuu lipidikerroksesta, joka muodostaa suljetun säkin ja jonka luumen on vesipitoinen. Vesikkelien koko voi vaihdella. Esimerkiksi haiman acinaresissa se vaihtelee välillä 200 - 1200 nm, kun taas neuroneissa se vaihtelee välillä 30-50 nm.

Lähde: Mariana Ruiz Villarrealtabajo Johdettu: Gregor_0492 [CC0]

Eukaryooteissa eri soluprosesseja esiintyy tietyissä organelissa. Organelien välillä on kuitenkin tarpeen vaihtaa molekyylejä tai lähettää molekyylejä solunulkoiseen tilaan. Tämän vuoksi tarvitaan järjestelmä, joka mahdollistaa aseman kuljettamisen oikeaan määränpäähänsä. Tämä toiminto on täytetty.

[TOC]

Soluvesikkelien ominaisuudet

Vesikulaarista kuljetusta on erityyppisiä ominaisuuksiaan. On kuitenkin olemassa yleisiä piirteitä, kuten ammunta, jota ohjaa kerros tai päällystetty proteiinilla, kuten klatriini; ja liiton spesifisyys, joka riippuu kalvon läpäisevästä proteiinista tai piikistä.

Vesikulaarinen kuljetus sisältää eksosytoosin ja endosytoosin, organelien välisen kuljetuksen ja solunulkoisten rakkuloiden vapautumisen. Kaikissa tapauksissa se merkitsee jatkuvaa puhkeamisen muodostumista sekä kuljetusvesikkelien jakamista ja fuusiota.

Eksosytoosi koostuu sappirakon fuusiosta plasmamembraanin kanssa vesikulaarisen pitoisuuden vapauttamiseksi. Eksosytoositapaa on kolme: 1) täydellinen romahduksen fuusio; 2) suudelma ja ura; ja 3) yhdistetty eksosytoosi.

Endosytoosi koostuu plasmamembraanin palautumisesta, joka välttää solutulehduksen. Endosytoosimekanismeja on erilaisia.

Vesikulaarisessa kuljetuksessa äskettäin syntetisoitujen proteiinien välillä, joka löytyy endoplasmisen retikulumin luumenista, kuljetetaan Golgi -laitteeseen. Tästä organellista vesikkelit lähtevät endomembran -järjestelmään ja plasmamembraaniin.

Voi palvella sinua: Monoblastit: Ominaisuudet, morfologia, toiminnot

Solunulkoiset vesikkelit, joita esiintyy prokaryooteissa ja eukaryooteissa, ovat vastuussa molekyylien kuljettamisesta solusta toiseen.

Soluvesikulien tyypit

Endosyyttiset vesikkelit

Niiden tarkoituksena on tuoda molekyylit sisälle tai kierrättää kalvokomponentit. Nämä vesikkelit voidaan peittää tai ei ehkä peittää proteiinikerroksella. Proteiinit, jotka peittävät sappirakon pinnan, ovat klatriinia ja kaveoliinia.

Klatriinilla peitetyt endosyyttiset vesikkelit ovat vastuussa muun muassa patogeenien, kuten influenssaviruksen, membraaniproteiinien ja solunulkoisten reseptorien ja ligandien internalisoinnista. Caveolinalla peitetyt vesikkelit välittävät virusten, sienten, bakteerien ja prionien pääsyä.

Pintamuoto

Stimulaation kautta erityssolut (neuronit tai muut solut) vapauttavat niiden pitoisuuden eksoctocisilla.

Kalvojen fuusio eksosytoosin aikana tapahtuu kahdella vaiheella: 1) eksocitisen vesikkelin liitos kalvo -vastaanottajaan; ja 2) lipidikerroksen fuusio. Näissä vaiheissa RAB-, GTPASA- ja SNARE -proteiinit osallistuvat muun muassa.

Kuljettaa vesikkelit organelien välillä

COPII: n peittämät vesikkelit kuljetetaan endoplasmisesta retikulumista Golgi -laitteeseen. Kuljetus Golgi -laitteesta tyhjöön sisältää kaksi tapaa: ALP (Alcalina -fosfataasi) tyhjöön; Endosoomat karboksypeptidaasien ja S: n (CPY ja CPS) avulla.

Rakkuloiden toiminta

Erityspolkuvesikkelillä on monenlaisia ​​toimintoja, joista ovat seuraavien aineiden eritys: haiman insuliini, neuropeptidi ja välittäjäaineiden solut, hormonit ja immuunivasteeseen liittyvät aineet.

Yksi tunnetuimmista toiminnoista on eritysproteiinien vapautuminen haimasta. Esimerkiksi zimogeenin kimotripsinogeeni vapautuu kalvovesikkelien fuusiolla hormonaalisen stimulaation seurauksena.

Voi palvella sinua: Flaming Cell: Mikä on, rakenne, toiminta

Solunulkoiset vesikkelit (VE) ovat kahta tyyppiä: eksosomit ja ectosomat. Molemmat eroavat koostumuksestaan, joka määrittelee niiden toiminnan. Eksosomeissa on tetraspaniini, integriini, proteoglykaani ja Icami. Ektosoomilla on reseptoreita, glykoproteiineja, metalloproteiineja ja nukleiinihappoja.

VE -toimintoihin sisältyy solujen homeostaasin ylläpito, solujen toiminnan säätely ja solujen välinen viestintä. Tämä viimeinen funktio vaatii proteiinin, RNA: n (Marn, Miarn, ei -koodattavien RNA) ja DNA -sekvenssien kuljetus.

VE: n fuusio valkoisen solun kalvoon voi vaikuttaa geeniekspression säätelyyn transkriptiotekijöiden, signalointiproteiinien ja monien entsyymien avulla. Näkee heidät kantasolujen vapauttamissa on tärkeä rooli elinten korjaamisessa ja sairauksien suojaamisessa.

Sairaudet

Solujen normaali fysiologinen toiminta riippuu useista tekijöistä vesikkelien kuljetuksen ja niiden fuusion. Esimerkiksi tyypin 2 diabetes on ominaista insuliinin erityksessä ja translokaatiossa, jota välittävät glukoosin kuljettajat.

He näkevät heidän olevan tärkeä rooli monissa sairauksissa. Syöpään he näkevät niiden lisäävän kemoterapeuttisten lääkkeiden vastustuskykyä, miRNA: n välittämä,

On kriittinen vaikutus neurodegeneraatioon. Alzheimerin sairauksissa ja multippeliskleroosissa rappeuttava vaikutus riippuu useista molekyyleistä, kuten miRNA: sta, gangliasideista ja proteiineista.

Sydänsoluissa eksosomit ja ektosoomat sallivat viestintä solujen välillä ja vaikuttavat myös verenkierron levyn kehitykseen verisuonissa indusoimalla tulehdusta, proliferaatiota, tromboosia ja vasoaktiivista vastetta.

Allergia- ja tulehdusprosesseissa miRNA de Las EV säätelee näitä prosesseja parakriinivaikutusten avulla.

Voi palvella sinua: rakenneproteiinit: toiminnot, esimerkit ja ominaisuudet

Vesikkelit eri organismeissa

Erityistä huomiota on kiinnitetty alkuun. Tämä johtuu siitä, että he näkevät heidän olevan tärkeä rooli loisen ja vieraan vuorovaikutuksen välillä.

Jotkut loisista, joiden näkemyksiä on tutkittu, ovat Trypanosoma Brucei, Trypanosoma Cruzi, Leishmania SPP., Plasmodium SPP., ja Toksoplasma SPP.

Niitä on havaittu myös grampositiivisissa ja negatiivisissa bakteereissa, kumartuen Corynebacterium ja Moraxellaceae. Hengitysteiden ulkoisten kalvojen vesikkelien (OMV) limakalvossa sitoutuvat lipididomeeneihin alveolaarisissa epiteelisoluissa. Sieltä OMV moduloi tulehduksellista vastetta.

Viitteet

1. Aaron, t. Place, Maria S. Sverdlov, Oleg Chaga ja Richard D. Minshall. 2009. Antioksidantit ja redox -signalointi, 11: 1301.
2. S. S., De craene, j.Tai, séverine, b., Bertazzi, d.Lens., ja friant, s. 2015. Membraanikaupan poisto yast Sacchromyces cerevisiae -mallissa. Int. J -. Molo. Sci., 16: 1509-1525.
3. Fujita, ja., Yoshiota, ja., Saburolto, Junaraya, Kuwano, K. ja kahdeksankyä, t. 2014. Solunvälinen viestintä solunulkoisen vesikulaarin ja niiden mikrornan avulla astmassa. Clinical Therapeutics, 36: 873-881.
4. Loodish, h., Berk, a., Zipurski, S.Lens., Matsudaria, P., Baltimore, D., Darnell, J. 2003. Solu- ja molekyylibiologia. Toimitus Medica Panamericana, Buenos Aires, Bogotá, Caracas, Madrid, Meksiko, Sāo Paulo.
5. Parkar, n.S., Akpa, b.S., Nitsche, L.C., Wedgewood, L.JA., Paikka, a.T., Sverdlov, m.S., Chaga, o., ja Minshall, R.D -d. 2009. Vesikkelin muodostuminen ja endosytoosi: toiminta, koneet, mekanismit ja mallinnus.
6. Schmid, s.Lens. Ja Damke, H. tuhatyhdeksänsataayhdeksänkymmentäviisi. Päällystetyt vesikkelit: monipuolinen muoto ja toiminta. FASB Journal, 9: 1445-1453.
7. Wu, l.G., Hamid, E., Shin, W., Chiang, h.C. 2014. Eksosytoosi ja endosytoosi: moodit, toiminnot ja kytkentämekanismit. Annu. Rev. Fysioli., 76: 301-331.
8. Yáñez, Mo, Siljander, P.R -.M. ja kaali. 2015. Solunulkoisen vesikulaarisen ja niiden fysiologisten toimintojen biologiset ominaisuudet. Lehti solunulkoisista vesikkeleistä, 4: 1-60.