6 luuydinsairautta ja sen ominaisuuksia

Se Luuytimen sairaudet Ne ilmenevät, koska yhdessä kuvatun solutyypistä on jonkin verran. Näiden ongelmien syyt ovat luonteeltaan erilaisia ​​ja niihin sisältyy sekä geneettisiä että ympäristötekijöitä. Esimerkiksi leukemiassa valkosolut eivät toimi hyvin.

Medulla -taudin tarkistamiseksi suoritetaan yleensä minkäänlaista medulla -tautia, sekä veri- että medulla -testit. Hoito riippuu sairauden tyypistä ja tämän painovoimasta, mutta kattaa lääkkeistä verensiirtoihin tai johdonsiirtoon.

Luuydin

Luuydin on sieninen kudos, joka löytyy joidenkin luiden, kuten lonkan tai reiden, sisällä. Tämä kudos sisältää kantasoluja, jotka voivat kehittyä ja tulla minkä tahansa tyyppisiksi verisoluiksi.

Luuytimen luomat kantasolut transformoituvat happea kuljettaviksi punasoluiksi; valkosoluissa, jotka ovat osa immuunijärjestelmää ja jotka vaikuttavat infektioihin; Ja verihiutaleissa, jotka palvelevat haavoja, jotka koaguloivat verta.

[TOC]

Yleisimmät luuytimen sairaudet

- Leukemia

Wright -vakiintunut luuytimen imusnäyte akuutin lymfoblastisen leukemian kanssa. Lähde: Alkuperäinen lataus oli Vashidansk English Wikipediassa. [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0/]]

Leukemia on tyyppinen syöpä, jota esiintyy valkoisen verisoluissa, siksi se tunnetaan myös nimellä valkosolu. Kuten kaikissa syövissä, tauti tapahtuu, koska liian monet solut luodaan hallitsemattomasti.

Valkosolut, jotka voivat olla granulosyyttejä tai lymfosyytejä, kehittyvät kantauytimessä kantasoluista. Leukemiassa esiintyvä ongelma on, että kantasolut eivät kykene kypsymään ennen kuin niistä tulee valkosoluja, ne pysyvät välivaiheessa, jota kutsutaan leukemiasoluiksi.

Leukemiset solut eivät rappeutu, joten ne kasvavat ja lisääntyvät edelleen hallitsemattomalla tavalla, käyttämällä punasolujen ja verihiutaleiden tilaa. Siksi nämä solut eivät suorita valkosolujen toimintaa ja estävät lisäksi muiden verisolujen asianmukaisen toiminnan.

Oireet

Tärkeimmät leukemiapotilaiden kärsivät oireet ovat mustelmien ja/tai verenvuotojen esitys millä tahansa iskulla ja jatkuvalla väsymyksellä tai heikkolla tunteella.

Lisäksi he voivat kärsiä seuraavista oireista:

• Vaikeuksia hengittää.
• Kalpeus.
• Petechiae (litteät pisteet verenvuotojen tuottaman ihon alla).
• Kipu tai kylläisyyden tunne vasemman puolella olevien kylkiluiden alla.

Tämän taudin ennuste on parempi, mitä vähemmän kantasoluja ne ovat muuttuneet leukemisiksi soluiksi, siksi on erittäin tärkeää mennä lääkäriin, jos jotkut oireet saavat varhaisen diagnoosin tuntemaan.

Hoito

Hoito riippuu leukemian tyypistä, potilaan iästä ja ominaisuuksista. Mahdollisista hoidoista ovat seuraavat:

• Kemoterapia.
• Suunnattu terapia (molekyylisesti).
• Sädehoito.
• Varren tai luuytimensiirto.

- Myelodysplastiset oireyhtymät 

Myelodysplastisen häiriön potilaiden potilaiden displastiset luuytimen megakaioasyytit. Lähde: Ed Uthman Houstonista, TX, USA [CC kirjoittanut 2.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/2.0)]

Myelodisplastiset oireyhtymät (SMD) sisältää sarjan sairauksia, jotka vaikuttavat luuytimen ja vereen. Näiden oireyhtymien pääongelma on, että luuydin tuottaa vähemmän verisoluja, jopa pysäyttäen kokonaan tuotannon.

Voi palvella sinua: Erinomaisen järjestelmänvalvojan 9 toimintoa

SMD: stä kärsivät potilaat voivat kärsiä:

• Anemia, johtuen alhaisista punasoluista.
• Infektiot, koska todennäköisyydet kasvavat alhaisista valkosolujen tasoista.
• Verenvuodot, alhaisten verihiutaleiden tason vuoksi.

SMD: tä on useita tyyppejä, jotkut ovat lieviä ja niitä voidaan helposti käsitellä, kun taas toiset ovat vakavia ja voivat jopa kehittyä leukemiassa, jota kutsutaan akuutiksi myelogeeniseksi leukemiaksi.

Useimmat tästä taudista kärsivät ihmiset ovat yli 60 vuotta vanhoja, vaikka se voi esiintyä missä tahansa iässä. Jotkut tekijät voivat lisätä tämän taudin kärsimyksen todennäköisyyttä, kuten altistuminen teollisuuskemikaaleille tai säteilylle. Joissakin tapauksissa SMD tuotetaan kemoterapiahoitoon, jota henkilö seurasi toisen taudin hoitamiseksi.

Oireet

Oireet riippuvat taudin vakavuudesta. On tavallista, että taudin alussa he eivät tunne oireita, ja kuitenkin sairaus diagnosoidaan, koska rutiininanan analyyttisen ongelmat. Siksi on erittäin tärkeää tehdä säännöllisiä tarkastuksia.

Yleiset oireet ovat samanlaisia ​​kuin leukemia, ja niihin kuuluu väsymys, hengitysvaikeudet, herkullisuus, tartuntojen hankkimisen helppous ja verenvuoto ..

Hoito

Hoito alkaa yleensä lääkkeistä ja kemoterapiasta, vaikkakin monissa tapauksissa verensiirto tai johdon transressio on välttämätöntä.

- Myeloproliferatiiviset häiriöt

Potilaan myelogrammi myeloproliferatiivisella häiriöllä. Lähde: Elm'hadi C1.2, Khmamouche MR3, Tanz R3, Toreis M3, Mahtat E4, Allaoui M5, Oukabli M5, Messaoudi N6, Errihani H7, Ichou M3 M3. [CC 4: llä.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/4.0)]

Myeloproliferatiiviset häiriöt ovat heterogeeninen sairausryhmä, jolle on ominaista yhden tai monen tyyppisten verisolujen liiallinen tuotanto (punaiset, valkoiset tai verihiutaleet).

Tämän tyyppisistä häiriöistä kärsivät potilaat kärsivät todennäköisemmin trombista ja verenvuotoista. Lisäksi ne voivat lopulta kehittää akuutin leukemian sekä taustalla että hoitotaudissa.

Oireet

Seuraavat oireet ja merkit siitä, että potilaat, joilla on nämä häiriöt voivat kärsiä, ovat seuraavat:

• Väsymys ja heikkous.
• Painonpudotus, varhainen kylläisyys tai jopa anoreksia, varsinkin jos he kärsivät kroonista myelogeenistä leukemiaa tai agnogeenistä myeloidimetaplasiaa.
• Mustelmien, verenvuotojen tai trombin ulkonäkö helposti.
• Tulehdus ja nivelkipu.
• Priapismi, tinnitus tai leukostasis stupor.
• Petechiae ja/tai skimoosi (violetti väri).
• Perna ja/tai tuntuva maksa.
• Akuutti kuumeinen neutrofiilinen dermatoosi tai makea oireyhtymä (kuume ja tuskalliset vammat tavaratilassa, käsivarret, jalat ja kasvot).

- Aplastinen anemia

Vasen, potilaskäsi anemialla, oikea henkilö ilman anemiaa. Lähde: James Heilman, MD [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)]

Aplastinen anemia on harvinainen veritauti, josta voi tulla erittäin vaarallinen. Tätä tautia on ominaista, että aplastisesta anemiasta kärsivien ihmisten luuydin ei pysty tuottamaan tarpeeksi verisoluja.

Tämä sairaus tapahtuu, koska luuytimen kantasolut ovat vaurioituneet. On olemassa useita tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa kantasoluihin, lisäksi nämä olosuhteet voidaan periä ja hankkia, vaikka monissa tapauksissa ei tiedetä, mikä syy on.

Saatujen syiden joukosta löydämme seuraavat:

• Aineiden myrkytys, kuten torjunta -aineet, arseeni tai bentseeni.
• Saada sädehoitoa tai kemoterapiaa.
• Ottaa tiettyjä lääkkeitä.
• Kärsivät joitain infektioita, kuten hepatiitti, Epstein-Barr tai HIV-virus.
• Autoimmuuni sairaus.
• Olla raskaana.

Oireet

Tämä häiriö on edistyksellinen, siksi oireet pahenevat ajan myötä.

Se voi palvella sinua: Vicar Learning: Ominaisuudet, Bandura -teoria ja esimerkit

Taudin alussa ihmisillä, joilla on diagnosoitu aplastinen anemia. Vakavammissa tapauksissa heillä voi olla sydänongelmia, kuten rytmihäiriöt tai sydämen vajaatoiminta. Lisäksi infektiot ja verenvuoto voivat kärsiä usein.

Tämän taudin diagnoosi perustuu henkilön henkilökohtaiseen ja perheen historiaan, lääketieteelliseen tutkimukseen ja joihinkin lääketieteellisiin testeihin, kuten verikokeet.

Hoito

Hoito on yksilöitävä henkilölle, mutta yleensä se sisältää yleensä verensiirtoja, luuytimensiirtoja ja/tai lääkkeitä.

- Raudan puute anemia

Raudan puute anemia hieroa. Lähde: Rjgalindo [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0/]]

Raudan puute -anemia tapahtuu, kun punasolujen tasot ovat erittäin alhaiset tai eivät toimi hyvin. Tämäntyyppinen anemia on yleisin ja on karakterisoitu, koska kehomme solut eivät saa tarpeeksi rautaa veren läpi.

Keho käyttää rautaa hemoglobiinin, proteiinin, joka on vastuussa hapen kuljettamisesta verivirta. Ilman tätä proteiinia, elimet ja lihakset eivät saa tarpeeksi happea, mikä estää heitä polttamasta ravintoaineita energian saamiseksi, ja siksi ne eivät voi toimia tehokkaasti. Lyhyesti sanottuna veren raudan puute aiheuttaa lihakset ja elimet toimimaan oikein.

Oireet

Monet anemiasta kärsivistä ihmisistä eivät edes ymmärrä, että heillä on mitään ongelmaa. Naiset ovat enemmän riskiä, ​​että tällainen anemia johtuu verenhukka kuukautisten tai raskauden aikana.

Tämä sairaus voi tapahtua myös, koska henkilö ei ota tarpeeksi rautaa ruokavaliossaan tai joidenkin suolistosairauksien avulla, jotka aiheuttavat ongelmia raudan imeytymiseen.

Hoito

Hoito riippuu siitä, miksi anemia on aiheutunut, mutta se sisältää yleensä ruokavalion muutoksen ja rautalisät.

- Plasmasolujen neoplasia

Histopatologinen kuva multippelimyeloomasta luuytimessä, värjätty hematoksyliinillä ja että. Lähde: Ei konetta luettavissa olevaa kirjailijaa. KGH oletetaan (tekijänoikeusvaatimusten perusteella). [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0/]]

Plasmasolujen kasvaimet ovat karakterisoituja sairauksia, koska luuydin valmistaa liian monia tämän tyyppisiä soluja. Plasmasolut on kehitetty B -lymfosyyteistä, jotka puolestaan ​​ovat kypsyneet kantasoluista.

Kun ulkoinen aine (kuten virukset tai bakteerit) tulee kehomme, lymfosyyteistä tulee yleensä plasmasoluja, koska ne luovat vasta -aineita tartunnan torjumiseksi.

Näistä häiriöistä kärsivien ihmisten ongelmana on, että heidän plasmasolunsa ovat vaurioituneet ja jaetaan hallitsemattomasti, näitä vaurioituneita plasmasoluja kutsutaan myeloomasoluiksi.

Lisäksi myeloomasolut aiheuttavat proteiinia, joka on käyttökelvoton keholle, koska se ei toimi infektioiden kanssa, proteiini m. Näiden proteiinien suuri tiheys tekee veren paksuneen. Lisäksi, kuten on käyttökelvoton, kehomme hylkää jatkuvasti niitä, jotta ne voivat aiheuttaa munuaisongelmia.

Plasmasolujen jatkuva lisääntyminen aiheuttaa kasvainten luomisen, mikä voi olla hyvänlaatuinen tai voi kehittyä syöpään.

Neoplasmat sisältävät seuraavat olosuhteet:

Voi palvella sinua: Lapsi -ohjelmat käsikirjoitukset lapsille

Monoklonaalinen gammapatia epävarman merkityksen (GMSI)

Tämä patologia on lievää, koska epänormaalit solut edustavat alle 10% verisoluista eikä yleensä kehitä syöpää. Useimmissa tapauksissa potilaat eivät huomaa minkäänlaista merkkiä tai oireita. Vaikka on vakavampia tapauksia, joissa hermo, sydän- tai munuaisolosuhteet voivat kärsiä.

Plasmosytoma

Tässä taudissa anomar ne (myeloomat) solut säilytetään samassa paikassa, joten ne luovat yhden kasvaimen nimeltä plasmosytooma. Plasmosytoomia on kahta tyyppiä:

• Luuplasmosytooma. Tämän tyyppisessä plasmosytoomassa, kuten sen nimi osoittaa, kasvain luodaan luun ympärille. Potilaat eivät yleensä huomaa muita oireita lukuun ottamatta itse kasvaimen vuoksi, kuten luiden hauraus ja paikallinen kipu, vaikka joskus sitä voidaan pahentaa ajan myötä, multippeli myelooma voidaan kehittää.
• Plasmosytooma. Tässä tapauksessa kasvain ei sijaitsee luussa, vaan joissain pehmytkudoksissa, kuten kurkku, riski tai paranasaaliset sinusit. Tämän tyyppisellä plasmosytooma potilailla kärsivät oireet riippuvat tarkasta paikasta, jossa kasvain sijaitsee. Esimerkiksi kurkkuplasmosytooma voi aiheuttaa vaikeuksia nielemisen yhteydessä.

Multippeli myelooma

Tämä on vakavin kasvaintyyppi, koska myeloomien hallitsematon tuotanto tuottaa useita kasvaimia, jotka voivat vaikuttaa luuytimeen, aiheuttaen vähemmän verisoluja (punasolut, valkoiset tai verihiutaleet).

Joissain tapauksissa he eivät tunne oireita taudin alussa, joten on erittäin suositeltavaa suorittaa veri- ja virtsanalyysi määräajoin ja mennä lääkäriin, jos jokin näistä oireista kärsii:

• Luissa sijaitseva kipu.
• Luun hauraus.
• Kuume ilman tunnettua syytä tai toistuvia infektioita.
• Mustelmien läsnäolo ja verenvuoto helposti.
• Hengitysvaikeudet.
• Heikkous.
• Äärimmäisen ja jatkuvan väsymyksen tunne.

Jos kasvaimia esiintyy luissa, ne voivat aiheuttaa hyperkalsemiaa, ts. Liian paljon kalsiumia veressä. Tämä tila voi aiheuttaa vakavia ongelmia, kuten ruokahalua, pahoinvointia ja oksentelua, janoa, usein virtsaamista, ummetusta, väsymystä, lihasheikkoutta ja sekaannusta tai keskittymisen vaikeuksia.

Viitteet

1. Kyydys.com. (S.F.-A. Myelodysplastiset oireyhtymät (MDS). Haettu 30. toukokuuta 2016 Bethematchista.com.
2. (S.F.-A. Luuydin deseodat. Haettu 30. toukokuuta 2016 Medlineplusta.
3. Kansallinen syöpäinstituutti. (Syyskuu 2013). Mitä sinun on tiedettävä leukemiasta. Saatu NIH: lta.
4. Kansallinen syöpäinstituutti. (Elokuu 2015). Myelodysplastiset/ myeloproliferatiiviset neoplasmien hoito (PDQ®) -potilaan versio. Saatu NIH: lta.
5. Kansallinen syöpäinstituutti. (1. lokakuuta 2015). Plasmasolujen kasvaimet (multippeli myelooma) -käsittely (PDQ®) -potilasversio. Saatu NIH: lta.
6. Kansallinen sydän-, keuhko- ja veri -instituutti. (22. elokuuta 2012). Mikä on aplastinen anemia? Saatu NIH: lta.
7. Kansallinen sydän-, keuhko- ja veri -instituutti. (26. maaliskuuta 2014). Mikä on raudan puutteellisuusanemia? Saatu NIH: lta.
8. Rasoo, H., Talavera, f., & Besa, ja. (26. helmikuuta 2016). Myeloproliferatiivinen sairaus. Saatu Medscapesta.