Geneettinen perintö

Eri värit perhoset. Lähde: Wikimedia Commons

Mikä on geneettinen perintö?

Hän Geneettinen perintö Se on termi, jota käytetään populaatiogenetiikassa kuvaamaan alleeleja, jotka kantavat kaikkia väestössä olevia henkilöitä. Sitä kutsutaan myös geneettiseksi varannoksi, geneettiseksi perintöksi tai Geeniallas, englanniksi.

Jokaisella spesifisellä geenillä on oma geneettinen perintö, joka muodostaa jokaisen mainitun geenin alleelit. Populaatiossa kutakin yksilöä pidetään ainutlaatuisena heidän geneettisen perustuslain näkökulmasta.

Geneettisen perinnön käsitteen ymmärtäminen on avain evoluutiobiologiaan, koska termi on mukana evoluution määritelmässä.

Siten populaatio on tasapainossa, kun geneettinen perintö ei vaihtele; Sitä vastoin sanomme, että populaatio kehittyy, jos yhden sukupolven geneettisessä perinnössä tapahtuu muutos toiseen.

Määritelmä

Geneettinen perintö määritellään koko populaation geenigeeniksi. Biologiassa populaation määritelmä viittaa ryhmään samoja lajeja, joilla on fyysinen tila, voi lisääntyä.

Termiä käytti ensimmäisen kerran vuonna 1926 venäläinen geneetikko Aleksandr Sergeevich. Sitten kuuluisa ja vaikutusvaltainen evoluutiobiologi Theodosius Dobzhansky vei termin Yhdysvaltoihin ja käänsi sen Geeniallas, tai geeniallas.

Jokainen geeni voi esiintyä eri muodoissa tai muunnelmissa, ja jokaista pidetään alleelina.

Otetaan hypoteettinen esimerkki geenistä, joka koodaa tietyn nisäkkäiden turkista. Tämä nisäkäs voi esittää mustan tai mustan turkin. Valkoista väriä koodaavaa geeniä pidetään alleelina, myös muille ominaisuuksille.

Voi palvella sinua: puhdas linja

Seuraukset geneettisten kokoelmien variaatioon

Jokaisella populaatiolla on geneettinen kokoelma, joka on ominainen.

Populaatiot, joilla on runsas variaatio geneettisissä kokoelmissaan.

Muista, että populaation vaihtelu on välttämätön tila evoluutioon aiheuttaville mekanismeille, jotka voivat toimia luonnollisessa valinnassa tai geenivalinnassa-.

Toisaalta vähentyneillä geneettisillä kokoelmilla voi olla vakavia seurauksia väestön määränpäähän -vakavimpiin tapauksiin, jotka edistävät sukupuuttoa-.

Esimerkiksi tietyissä kissojen populaatioissa geneettinen variaatio on erittäin huono, ja siksi sanotaan, että ne ovat sukupuuttoon vaarassa.

Geneettinen kokoelma genetiikassa ja evoluutiobiologiassa

Populaatioiden näkökulmasta mikroevoluutio määritellään "väestön alleelitaajuuksien muutokseksi".

Populaatiotutkimuksissa geneetikot keskittyvät yleensä populaation geeniin tiettyyn aikaan. Geneettistä kokoelmaa pidetään astiana, josta jälkeläiset saavat geenit.

Geeneissä on fyysinen sijainti, joka tunnetaan nimellä lokukset, ja tämä voidaan muodostaa kaksi tai useampia alleeleja geneettisessä perinnössä.

Jokaisessa paikassa henkilö voi olla homotsygoottisia tai heterotsygoottisia. Ensimmäisessä tapauksessa kaksi alleelia ovat identtisiä, kun taas heterotsygotuksessa on kaksi erilaista alleelia.

Geneettinen kokoelma pilkullisissa koissa

Tyypillinen esimerkki evoluutiobiologiassa on pilkullinen koi. Tässä lepidopterissa on kaksi alleelia, jotka määrittävät rungon värin. Yksi niistä määrittää vaalean värin ja toisen tumman värin.

Voi palvella sinua: Telophase: Mikä on mitoosissa, meioosissa

Ajan myötä molempien alleelien taajuudet voivat muuttua väestössä. Ihmisen toiminnalla on ollut näkyvä vaikutus värien evoluutioon koissa.

Ei -saastuttamattomilla alueilla alleeli, joka määrittää, että vaalea väri kasvaa taajuudessa, koska se antaa sille etuna kunto Henkilölle, jolla on sitä. Voit esimerkiksi toimia naamiointina alueen puiden selkeässä kuoressa.

Sitä vastoin saastuneet alueet peittävät yleensä puiden kuoret. Näillä alueilla tumman värin suhteellinen taajuus kasvaa.

Molemmissa tapauksissa havaitaan muutos alleelien suhteellisissa taajuuksissa. Tämä geneettisen perinnön variaatio on se, mitä tunnemme mikroevoluutiona.

Ihmisen geneettisen perinnön alkuperä

Ruotsin evoluutiobiologi Svante Pääbo tarjoaa meille katsauksen lajimme monipuoliseen geneettiseen kokoelmaan. Alkuperä nykyaikaisten ihmisten syntymisestä on aina ollut erityisen kiinnostavaa evoluutiopaleontologien ja biologien suhteen.

Seuraavaksi teemme yhteenvedon tämän kirjoittajan työstä:

Tuleeko koko geneettinen perintömme Afrikasta?

Tunnetuin teoria on ihmisen alkuperä Afrikassa ja sen myöhempi hajautus kaikkialla maailmassa. Siten esi -isämme siirtyivät kilpailukykyisesti muille planeetalla asuville hominideille vaihtamatta geenejä heidän kanssaan.

Sitä vastoin toinen näkökulma väittää, että hominidipopulaatioiden välillä oli geeninvaihto, muodostaen eräänlaisen "alueellisen jatkuvuuden".

Molemmat teoriat muotoilevat erilaisia ​​alkuperää siitä, kuinka geneettisen perinnön kaikki variaatiot ovat peräisin riippumatta siitä, onko kaikki Afrikasta löydämme viiniä vai niillä on syvempi juuret ja alkuperät.

Se voi palvella sinua: Hollantic perintö: geenien ominaisuudet, toiminnot, rappeutuminen

Nykyiset todisteet

Neanderthal -miehen genomista löydetyt todisteet (Homo neanderthalensis) Se antaa meille mahdollisuuden päätellä, että mikään ehdotetuista visioista ei ole täysin oikein. Itse asiassa geneettinen perintömme on monimutkaisempi kuin odotimme.

Vaikka on totta, että ihmisen geneettinen perintö on peräisin Afrikasta, noin 1–3% genomista on peräisin Saharan Afrikan ulkopuolella ja näyttää neanderthal -miehen esivanhasta.

5% geneettisestä perinnöstämme näyttää tulevan Siperiassa sijaitsevasta ryhmästä: Denísovan mies, neanderthalien kaukainen sukulainen, jonka sekvenssi tulee Siperian eteläpuolella löydetystä luusta,.

Nykyinen todiste tukee ainakin kolmea geenin "liikkeitä": yksi neanderthalista aasialaisten esi -isään, toinen neanderthalsista Denísovan miehelle ja viimeinen virtaus Denisovanosista tuntemattomaan hominidiryhmään, joka erottui linjasta miljoonaa vuotta sitten.

Viitteet

1. Campbell, n. -Lla. Biologia: käsitteet ja suhteet. Pearson -koulutus.
2. Freeman, s., & Herron, J. C. Evoluutioanalyysi. Prentice Hall.
3. Pääbo, s. Ihmisen geenialtaan monipuolinen alkuperät. Luontoarvostelut genetiikka.