ADP (difosfaatti adenosiini) ominaisuudet, rakenne ja toiminnot

Hän Difosfaatti -adeniinit, Lyhennettynä ADP: nä, se on molekyyli, joka muodostuu adeniiniin ankkuroituneella riboosilla ja kahdella fosfaattiryhmällä. Tällä yhdisteellä on elintärkeää aineenvaihduntaa ja solujen energian virtausta.

ADP muuttuu jatkuvasti ATP: ksi, Adenosín -triffosfaatiksi ja AMP: ksi, adenosiinimonofosfaatti. Nämä molekyylit vaihtelevat vain niiden hallussaan olevan fosfaattiryhmän lukumäärän suhteen ja ovat välttämättömiä monille reaktioille, jotka tapahtuvat elävien olentojen aineenvaihdunnassa.

Lähde: Tekijänoikeudet: [[W: GNU ilmainen dokumentointilisenssi | GNU Free Documentat

ADP on suuren määrän aineenvaihduntareaktioiden tuote, jotka suorittavat solut. Näihin reaktioihin vaadittavan energian tarjoaa ATP: n ja saman repeämisen avulla energian ja ADP: n tuottamiseksi.

Sen toiminnan lisäksi ATP: n muodostumiseen tarvittava rakennuslohko ADP: n on myös osoitettu olevan tärkeä komponentti veren hyytymisprosessissa. Se pystyy aktivoimaan sarjan reseptoreita, jotka moduloivat verihiutaleiden aktiivisuutta ja muita hyytymiseen ja tromboosiin liittyviä tekijöitä.

[TOC]

Ominaisuudet ja rakenne

ADP: n rakenne on identtinen ATP: n rakenteen kanssa, vain puuttuu fosfaattiryhmä. On c: n molekyyl kaava₁₀H_viisitoistaN₅JOMPIKUMPI₁₀P₂ ja molekyylipaino 427,201 g/mol.

Se koostuu typpipohjaan, adeniiniin ja kahteen fosfaattiryhmään kiinnitetystä sokeriryhmästä. Tätä yhdistettä muodostavaa sokeria kutsutaan riboosiksi. Adenosiini on kytketty sokeriin hiilellä 1, kun taas fosfaattiryhmät tekevät sen hiili 5. Seuraavaksi kuvaamme yksityiskohtaisesti jokaisen ADP: n komponentin:

Voi palvella sinua: nielun kaaret: koulutus ja komponentit

Adeniini

Viidestä luonteeltaan esiintyvistä typpipohjista adeniini - tai 6 -amino -puriini - on yksi niistä. Se on johdannainen PURIC -emäksistä, joten sitä kutsutaan yleensä purinaksi. Se koostuu kahdesta renkaasta.

Ribosa

Riboosi on sokeri, jossa on viisi hiiliatomia (se on pentoosi), jonka molekyyl kaava on c₅H₁₀JOMPIKUMPI₅ ja molekyylimassa 150 g/mol. Yhdessä sen syklisessä muodossa, β-D-kirjastojen, muodostaa ADP: n rakennekomponentin. Se on myös ATP: stä ja nukleiinihapoista (DNA ja RNA).

Fosfaattiryhmät

Fosfaattiryhmät ovat keskustassa sijaitsevan fosforiatomin muodostettuja polyiatoisia ioneja, joita ympäröivät neljä happiatomia.  

Fosfaatit on nimetty kreikkalaisissa kirjaimissa riippuen niiden läheisyydestä riboosiin: Lähin on ALFA (α) -fosfaattiryhmä, kun taas seuraava on beeta (β). ATP: ssä meillä on kolmas fosfaattiryhmä, gamma (γ). Jälkimmäinen on se, joka näkyy ATP: ssä ADP: n maksamiseksi.

Fosfaattiryhmiä yhdistäviä linkkejä kutsutaan fosfoanhydrumiksi, ja niitä pidetään korkean energian linkkeinä. Tämä tarkoittaa, että kuinka paljon he rikkovat, he vapauttavat huomattavan määrän energiaa.

Funktiot

Rakenteellinen lohko ATP: lle

Kuinka ADP ja ATP suhtautuvat?

Kuten mainitsimme, ATP ja ADP ovat hyvin samankaltaisia ​​rakennetasolla, mutta emme selventä, kuinka molemmat molekyylit liittyvät solujen aineenvaihduntaan.

Voimme kuvitella ATP: n "soluvaluuttana". Sitä käyttävät lukuisat reaktiot, joita tapahtuu koko elämämme ajan.

Voi palvella sinua: käsivarsi- ja käsivarteen lihakset

Esimerkiksi, kun ATP siirtää energiansa myosiiniproteiinille - tärkeä osa lihaskuituja, aiheuttaa muutoksen sen muodostumisessa, joka mahdollistaa lihasten supistumisen.

Monet aineenvaihduntareaktioista eivät ole energisesti suotuisia, joten energiatili on "maksettava" toisella reaktiolla: ATP -hydrolyysi.

Fosfaatit ovat negatiivisen kuormituksen molekyylejä. Kolme näistä yhdistyy ATP: ssä, mikä johtaa korkeaan sähköstaattiseen torjumiseen kolmen ryhmän välillä. Tämä ilmiö toimii energian varastointina, joka voidaan vapauttaa ja siirtää biologisiin reaktioreaktioihin.

ATP on analoginen täysin ladatun akun kanssa, solut käyttävät sitä ja tulos on ”puoliksi ladattu” akku. Jälkimmäinen, analogiassamme, vastaa ADP: tä. Toisin sanoen ADP tarjoaa tarvittavan raaka -aineen ATP -generaatiolle.

ADP- ja ATP -sykli

Kuten useimmissa kemiallisissa reaktioissa, ATP -hydrolyysi ADP: ssä on palautuva ilmiö. Eli ADP voi "ladata" - jatkaa akun analogiallamme. Päinvastainen reaktio, johon sisältyy ATP: n tuotanto ADP: stä ja epäorgaaninen fosfaatti tarvitsee energiaa.

ADP: n ja ATP -molekyylien välillä on oltava vakio sykli termodynaamisen energiansiirtoprosessin kautta lähteestä toiseen.

Vesimolekyyli hydrolysoi ATP: n ja se tuottaa tuotteina ADP: n ja epäorgaanisen fosfaatin. Tässä reaktiossa energia vapautuu. ATP -fosfaattien linkkien repeämä vapautuu noin 30.5 kilojulesia kohden ATP: n moolia ja ADP: n myöhemmin vapauttamista.

Voi palvella sinua: Fascia -kirjaa voi: alkuperä, kastelu ja innervaatio, toiminnot

ADP -paperi hyytymisessä ja tromboosissa

ADP on molekyyli, jolla on tärkeä rooli hemostaasissa ja tromboosissa. On ollut selvää, että ADP on mukana hemostaasissa, koska se vastaa verihiutaleiden aktivoitumisesta reseptoreiden kautta, nimeltään P2Y1, P2Y12 ja P2X1.

P2Y1 -reseptori on järjestelmä, joka on kytketty G -proteiiniin, ja se osallistuu verihiutaleiden muutokseen niiden aggregoitumiseen, prokoagulanttien aktiivisuuteen sekä fibrinogeenin tarttumiseen ja immobilisointiin.

Toinen vastaanotin, joka moduloi ATP: tä. Lisäksi vastaanotin aktivoi verihiutaleet muiden antagonistien, kuten kollageenin, kautta. Viimeinen vastaanotin on P2X1. Rakenteellisesti se on aktivoitu ionikanava ja aiheuttaa kalsiumvirtausta.

Tämän vastaanottajan tiedossa olevien lääkkeiden ansiosta on kehitetty lääkkeitä, jotka vaikuttavat sen toimintaan, mikä on tehokas tromboosin hoitoon. Tämä viimeinen termi viittaa hyytymien muodostumiseen alusten sisällä.

Viitteet

1. Guyton, a. C., & Hall, J. JA. (2000). Ihmisen fysiologian oppikirja.
2. Hall, j. JA. (2017). Guyton ja Hallin lääketieteellisen fysiologian sopimus. Elsevier Brasilia.
3. Hernandez, a. G. D -d. (2010). Ravitsemussopimus: Ruoan koostumus ja ravitsemuksellinen laatu. Ed. Pan -American Medical.
4. Lim, m. JA. (2010). Aineenvaihdunnan ja ravitsemuksen olennaiset. Elsevier.
5. Pratt, c. W -., & Kathleen, c. (2012). Biokemia. Toimitus moderni käsikirja.
6. Voet, D., Voet, J. G., & Pratt, c. W -. (2007). Biokemian perusteet. Panamérican lääketieteellinen toimitus.