Aldoheksosa -molekyylirakenne ja esimerkit

Se Alohexosas Ne ovat kuuden hiiliatomin monosakkarideja, jotka sisältävät aldehydiryhmän molekyylirakenteessaan. Sen päätehtävä on tallentaa kemiallinen energia käytettäväksi aineenvaihdunnassa. Tämä energia mitataan kilokaloreilla (KCAL) ja gramma aldoheksosa, kuten mikä tahansa muu heksaosi, voi tuottaa jopa 4 kcal.

Aldehydot ovat kaikki orgaanisia yhdisteitä, jotka esiintyvät niiden molekyylirakenteessa funktionaalisen ryhmän, joka muodostuu hiiliatomista, yksi vedystä ja yksi happea (-CHO).

Aldoheksosa ja Ketheksoosi. Otettu ja toimittanut Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)].

Aldehydiryhmän esittämisen sijasta jotkut heksaat voidaan yhdistää Cetona -ryhmään, siinä tapauksessa niitä kutsutaan Kethexusiksi.

[TOC]

Molekyylirakenne

Heksosan yleinen kaava voidaan kirjoittaa nimellä (CH₂JOMPIKUMPI)₆ tai c₆H₁₂JOMPIKUMPI₆. Näitä molekyylejä ei ole järjestetty suorassa linjassa, koska kahden hiiliatomin välisissä sidoissa muodostetaan kulmat.

Muodostuneiden näkökulmien ansiosta päiden hiiliatomit ovat suhteellisen lähellä toisiaan. Kun heksaosimolekyyli on liuoksessa, voidaan sitten muodostaa yhteys kahden terminaalisen hiiliatomin välillä. Sitten muodostetaan kuusikulmainen renkaan muotoinen molekyyli.

Sidos voi esiintyä myös terminaalin ja maanalaisen hiilen välillä, muodostaen tässä tapauksessa viisikulmainen rengas.

Esimerkkejä Aldohexosasista

Alosa

Tätä aldoheksosaa pidetään glukoosin stereoisomeerinä, josta se vain eroaa hiilestä 3 (EPIMMER). Sen kemiallinen nimi on 6- (hydroksimetyyli) oksano-2,3,4,5-tetroli. Se on väritön heksaosi, siinä on veden liukoisuus, mutta se on melkein liukenematon metanoliin. Luonnossa se on hyvin harvinainen ja on eristetty afrikkalaisesta alkuperästä.

Sillä on useita sovelluksia lääketieteessä. Esimerkiksi sillä on antianalaisia ​​ominaisuuksia, jotka estävät muun muassa maksasyövän, eturauhasen, munasarjojen, matriisin, nahan kehitystä.

Se voi palvella sinua: Querétaro Flora ja eläimistö: edustavat lajit

Muita D-alosoosin ominaisuuksia ovat anti-hypertensiiviset ja anti-inflammatoriset aktiivisuudet. Se suosii siirteiden menestystä, jolla on alhaisempi solujen vaurioita, vähentää myös segmentoitujen neutrofiilien tuotantoa.

Altrosa   

Alrosa on aldoheksosa, jonka isomeeriä ei saavuteta luonnossa, mutta sitä on tuotettu keinotekoisesti makean siirappin muodossa. Se liukenee veteen ja käytännössä liukenematon metanoliin.

Toisaalta L-altrosa-isomeeri on luonteeltaan harvinainen ja se on eristetty bakteerikannoista. Tämän sokerin molekyylipaino on 180 156 g/mol, se on sterisomeerinen glukoosin kanssa ja on epimeeri Hiili 3: ssa.

Altrosa. Otettu ja toimittanut Christopher King [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)].

Glukoosi

Glukoosi on aldoheksosa, galaktoosin isomeeri; Se on yksi fotosynteesin tärkeimmistä tuotteista ja sitä käytetään ensisijaisena energialähteenä useimpien elävien olentojen solujen aineenvaihdunnassa. Tuottaa 3,75 kcal/gr.

Sopimattomat glukoosimetabolia voi aiheuttaa hypoglykemiaa tai diabeteksen. Ensimmäisessä verensokeripitoisuudet ovat epänormaalin alhaiset, kun taas päinvastoin tapahtuu diabeteksessä.

Isomeeri D- (dekstroosi) on luonteeltaan vallitseva muoto. Glukoosi voi olla lineaarisessa tai 6 hiilirenkaassa tai 6 -autossa.

Polymeerimuodossa eläimet ja kasvit käyttävät sitä rakenteellisiin tai energian varastointiin. Glukoosin pääpolymeerien joukossa ovat:

Selluloosa

Kasvien soluseinämän pääasiallinen aine. Se on polymeeri, jonka glukoosirenkaat muodostavat sen D-glucopiray-muodossa.

Kyykky

Glukoosin typpisyklisten johdannaisten polymeeri, joka on niveljalkaisten exoskeletonin perusosa.

Se voi palvella sinua: Urea -sykli: vaiheet, entsyymit, toiminto, säätely

Tärkkelys

Kasvien ja monien levien varaosa. Se on polykopyraninen polymeeri.

Glykogeeni

Toinen glukoosirenkaiden polymeeri, jota eläimet ja sienet käyttävät varanto -aineena.

Gulosa

Gulosa on Aldohexosas -ryhmän heksaosi, jota ei ole luonteeltaan vapaasti. Se on galaktoosin C3: n epimeri.

L-isomer. Tämä viimeinen yhdiste, joka tunnetaan myös nimellä C -vitamiini, on ihmisen olennainen ravintoaine, ei voida biosyntetiisoida tällä, joten sen on sisällettävä sitä ruokavaliossaan.

Gulosa on liukoinen sokeri vedessä, mutta vähän liukenevaa metanolia, eikä sitä voida käyttää hiivojen fermentoivassa aineenvaihdunnassa.

Kädet

Käsi on kuuden hiilen aldosa, joka eroaa vain glukoosista C2: ssa. Syklisessä muodossa voit muodostaa viiden tai kuuden hiilihiilan renkaan alfa- tai beetakokoonpanoon.

Luonnossa se on osa joitain kasvipolysakkarideja, samoin kuin joitain eläinperäisiä proteiineja. Se on ihmisen ei -välttämätön ravintoaine, ts. Se voidaan biosyntetiisoida tällä glukoosilla. Se on erittäin tärkeää joidenkin proteiinien aineenvaihdunnassa.

Tähän sokeriaineenvaihduntaan liittyvissä entsyymeissä on joitain synnynnäisiä aineenvaihduntahäiriöitä, jotka johtuvat mutaatioista.

Idasa

IDA on aldohosxa, jota ei ole luonteeltaan vapaasti, mutta sen uronihappo on osa joitain glukosaminoglykaaneja, jotka ovat tärkeitä komponentteja solunulkoisessa matriisissa.

Se voi palvella sinua: evoluutio: alkuperä, darwin, sosiaalinen, lineaarinen ja kulttuurinen evoluutio

Näiden glucasaminoglykaanien joukossa on sulfaatti -dermatan, joka tunnetaan myös nimellä kondroitiinin sulfaatti; Sitä löytyy pääasiassa ihosta, verisuonista, sydänventtiileistä, keuhkoista ja jänteistä.

L-Iloose eroaa vain D-galaktoosista hiilen kokoonpanossa 5.

Galaktoosi

Galaktoosi on glukoosin aldoheksosa -epmemer C4: ssä. Se voi olla luonteeltaan, sekä lineaarinen että 5 tai 6 hiilihiilinen, sekä alfa- että beetakokoonpanossa.

Sen viidessä hiilirenkaassa (galactofuranosa) muodossa sitä esiintyy yleisesti bakteereissa, sienissä ja myös alkueläimissä. Nisäkkäät syntetisoivat galaktoosin rintarauhasissa ja muodostavat sitten galaktoosi-glukoosin disakkaridit, nimeltään laktoosi tai maitosokeri.

Tämä aldoheksosa muuttuu nopeasti maksan glukoosiksi metaboliseksi reitiksi, joka on erittäin konservatiivinen monissa lajeissa. Mutaatioita voi kuitenkin esiintyä yhdessä galaktoosin aineenvaihdunnassa liittyvistä entsyymeistä.

Näissä tapauksissa mutanttigeenin haltija ei kykene metaboloimaan galaktoosia oikein, ja se kärsii galaktosemiasta nimeltä taudista. Galaktoosin kulutus, jopa pieninä määrinä on haitallista niille, jotka kärsivät tästä taudista.

Galaktoosi. Otettu ja muokattu osoitteesta: Christopher King [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)].

Puhuminen

Se on sokeri, jota ei ole luonnollisesti, mutta tutkijat syntetisoivat sen keinotekoisesti. Se on epimer Galaktoosin C2: ssa ja C4: n käden. Se aiheuttaa suurta liukoisuutta veteen ja alhainen metanolia.

D-askeista käytetään substraattina testeissä isomeraasi-riboosi-5-fosfaatin tunnistamiseksi ja karakterisoimiseksi, läsnä sukupuolibakteereissa Clostridium.

Viitteet

1. Heksaosi. Wikipediassa. Haettu jstk.Wikipedia.org.
2. Kuusiohäiriö. Toipunut biologian geologiasta.com.
3. Alideheksoosi. Orgaanisen kemian sanastossa. Toipunut Che: stä.UCLA.SINÄ TEET.
4. T.K -k -. Lindhorst (2007). Hiilihydraattikemian ja biokemian olennaiset asiat. Wiley-VCH.
5. Mannoosi. Wikipediassa. Haettu jstk.Wikipedia.org.
6. D-(+)-talose. Sigmaaldrichista toipunut.com.
7. Glukoosi. Wikipediassa. Haettu jstk.Wikipedia.org.