Periódiinihappo (HIO4) Mikä on, rakenne, ominaisuudet, käyttää

Hän periódiinihappo Se on okskaridi, joka vastaa jodin hapetustilaa VII. On olemassa kahdella tavalla: Orthoperiódic (H₅Io₆) ja metapeeninen happo (HIO₄-A. Saksalaiset kemistit löysivät sen vuonna 1838. G. Magnus ja C. F. Ammermüller.

Laimennetuissa vesiliuoksissa periódiinihappo on pääasiassa metapeenisen happo- ja hydroniumionien muodossa (H₃JOMPIKUMPI⁺-A. Sillä välin, väkevöityissä vesiliuoksissa, periódiinihappo esitetään ortoperan happona.

Molemmat periódiinihapon muodot ovat läsnä dynaamisessa kemiallisessa tasapainossa riippuen vesiliuoksen pH: n päällikköä.

H₅Io₆ voidaan ilmaista HIO: na₄∙ 2h₂Tai, ja siksi sinun on kuivattava se HIO: n hankkimiseksi₄; Sama tapahtuu vastakkaiseen suuntaan, kun kosteutetaan Hyoa₄ H tuotetaan₅Io₆.

Säännöllinen happarakenne

Periódiinihapon rakenne koostuu tetraedrosta, jonka keskustassa jodiatomi sijaitsee, ja sen kärjessä happiatomit. Kolme happeatomista muodostavat kaksoissidoksen jodilla (I = O), kun taas yksi niistä muodostaa yksinkertaisen linkin (I-OH).

Tämä molekyyli on happama OH -ryhmän läsnäololla, kykenee luovuttamaan ioni H⁺; Ja vielä enemmän, kun H: n positiivinen osittainen kuorma on suurempi jodiin kytketyn neljän happiatomin vuoksi. Hio₄ Se voi muodostaa neljä vety sillaa: yksi OH (Dona) ja kolme happiatomeille (hyväksyy).

Kristallografiset tutkimukset ovat osoittaneet, että jodi voi tosiasiassa hyväksyä kaksi happea HIO: n naapurimolekyylistä₄. Näin saadaan kaksi oktaedra iota saadaan₆, Yhdistää kaksi I-O-I-linkkiä CIS-asemissa; Eli ne ovat samalla puolella ja niitä ei ole erotettu 180 °: n kulmalla.

Voi palvella sinua: litiumbromidi: rakenne, ominaisuudet, käytöt, riskit

Nämä oktaedra io₆ Ne on kytketty siten, että he lopulta luovat äärettömiä ketjuja, jotka ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa, "Arman" Hio Crystal₄.

Ortohapo

Ortoperiótico (H₅Io₆), Se on periódiinihapon vakain ja hydratoitu muoto.

On viisi OH -ryhmää, jotka vastaavat viisi H -ionia⁺ joka teoreettisesti voisi vapauttaa H -molekyylin₅Io₆. Sähköstaattisten torjumisen lisääntymisen vuoksi se voi kuitenkin vapauttaa vain kolme näistä viidestä, mikä muodostaa erilaisia ​​dissosiaatiotasoja.

Nämä viisi OH -ryhmää sallivat h₅Io₆ Hyväksy useita vesimolekyylejä, ja tästä syystä niiden kiteet ovat hygroskooppisia; eli ne imevät ilmassa olevan kosteuden. Nämä ovat myös vastuussa niiden huomattavasti korkeasta fuusiopisteestä kovalenttisen luonteen yhdistykselle.

H -molekyylit₅Io₆ Monet vety sillat muodostuvat keskenään, ja siksi ne antavat tällaisen suuntauksen, joka antaa heille myös mahdollisuuden järjestää avaruudessa. Mainitun järjestelmän seurauksena H₅Io₆ monokliiniset kiteet.

Ominaisuudet

Molekyylipesot

-Metaperinen happo: 190,91 g/mol.

-Orthoperihappo: 227 941 g/mol.

Fyysinen ulkonäkö

Valkoinen kiinteä tai vaaleankeltainen, Hyolle₄, tai värittömiä kiteitä, H: lle₅Io₆.

Sulamispiste

128 ºC (263,3 ºF, 401,6 ºF).

Sytytyspiste

140 ºC.

Vakaus

Vakaa. Voimakas hapettia. Kosketuksessa palavien materiaalien kanssa se voi aiheuttaa tulen. Hygroskooppinen. Yhteensopimattomia orgaanisten materiaalien ja voimakkaiden pelkistävien aineiden kanssa.

PHE

1,2 (100 g/l vettä 20 ºC: ssa).

Reaktiivisuus

Jaksomainen happo pystyy murtamaan hiilihydraateissa, glykoproteiineissa, glukolipideissä jne., aiheuttavat molekyylifragmentteja aldehyditerminaaliryhmillä.

Voi palvella sinua: natriumkloridi (NaCl)

Tätä periódiinihapon ominaisuutta käytetään hiilihydraattien rakenteen määrittämisessä sekä näihin yhdisteisiin liittyvien aineiden läsnäolo.

Tämän reaktion muodostamat aldehydit voivat reagoida Schiff -reagenssin kanssa, havaitsemalla monimutkaisten hiilihydraattien läsnäolon (ne värittävät violettia). Periódiinihappo ja Schiff -reagenssi kytketään reagenssiin, joka lyhennetään PAS: nä.

Nimikkeistö

Perinteinen

Jaksomaisella hapolla on nimensä, koska jodi toimii suurimman valenssinsa kanssa: +7, (vii). Tämä on tapa nimetä se vanhan nimikkeistön mukaan (perinteinen).

Kemian kirjoissa ne sijoittavat aina HIO: n₄ Periódiinihapon ainoana edustajana, joka on synonyymi metaperiódiinihapon kanssa.

Metaperiódiinihappo velkaa nimensä tosiasialle, että andodinen anhydridi reagoi vesimolekyylin kanssa; toisin sanoen sen nesteytysaste on alhaisin:

Yllyttää₂JOMPIKUMPI₇ + H₂O => 2hio₄

Kun taas Orthoperódiinihapon muodostuminen, I₂JOMPIKUMPI₇ Sinun on reagoitava paremman määrän vettä:

Yllyttää₂JOMPIKUMPI₇ + 5H₂O => 2h₅Io₆

Reagoi viidellä vesimolekyylillä a: n sijasta.

Termiä orto- käytetään yksinomaan viittaamaan h₅Io₆, Ja siksi periódiinihappo viittaa vain HIO: han₄.

Systemaattinen

Muita harvemmin yleisiä periódiinihapon nimiä ovat:

-Vedyn teraoxoyodato (vii).

-Tetraoksoyodiinihappo (VII)

Sovellukset

Lääkärit

Glykogeenin varastointitaudin vahvistamisessa käytetään PAS: n purppuran värjäystä, joka saadaan periódiinihappojen reaktiolla hiilihydraattien kanssa; Esimerkiksi von Gierken tauti.

Voi palvella sinua: natrium -triolifosfaatti (Na5P3O10): rakenne, ominaisuudet, käyttö, käyttö, isku

Niitä käytetään seuraavissa sairauksissa: paget -tauti, pehmeän sarkooman vemolaarinen, lymfosyyttiaggregaattien havaitseminen fungoid -mykoosissa ja Sezanyn oireyhtymässä.

Niitä käytetään myös erytroleukemian tutkimuksessa, epäkypsää punasolujen leukemiaa. Solut on värjätty kirkkaalla fuksian värillä. Lisäksi tutkimuksessa käytetään infektioita elävien sienten kanssa, jotka värjäävät magentavärin sienten seinät.

Laboratoriossa

-Sitä käytetään mangaanin kemiallisessa määrityksessä, sen käytön lisäksi orgaanisessa synteesissä.

-Jaksollista happoa käytetään selektiivisenä hapettimena orgaanisten kemian reaktioiden alalla.

-Mäännöhappo voi aiheuttaa asetaldehydin ja ylemmän aldehydien vapautumisen. Lisäksi periódiinihappo voi vapauttaa formaldehydin havaitsemiseksi ja eristymiselle, samoin kuin hydroksiamiinihapon ammoniakin vapauttaminen.

-Muutamaihappoliuoksia käytetään tutkiessaan aminohappoja, joissa on OH- ja NH -ryhmät₂ viereisissä asennoissa. Periódiinihappoliuosta käytetään yhdessä kaliumkarbonaatin kanssa. Tässä suhteessa seriini on yksinkertaisin hydroksyminoasidi.

Viitteet

1. Jaksollinen happo. Haettu: vuonna.Wikipedia.org