Epätyymytinihapporakenne, ominaisuudet, synteesi, käyttää

Epätyymytinihapporakenne, ominaisuudet, synteesi, käyttää

Hän Epätasainen happo Se on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on cyksitoistaHkaksikymmentäJOMPIKUMPI2. Sitä tunnetaan myös nimellä 10-indekeenihappo ja se on tyydyttymätön rasvahappo, jolla on kaksoissidos kymmenennen ja yhdennentoista hiilen välillä.

Se saadaan risiiniöljystä, toisin sanoen risiiniöljystä. Sitä löytyy luonnollisesti joistakin kasveista, etenkin Saúco Negro -sarjan marjoista. Jos epämuodosta happoa lämmitetään ilman läsnä ollessa, tuottaa dikarboksyylihappoa (ts. Yhdiste, jolla on kaksi karboksyyliryhmää -COOH) ja hapettunut polymeerimateriaali.

Epätasainen happo. Kirjoittaja: Marilú Stea.

Jos sitä lämmitetään ilman ilman, se polymeroituu, ts. Se tuottaa yhdisteitä, joissa on kaksi tai useampia yksiköitä, jotka on kiinnitetty toisiinsa toistuvasti. Sitä on yleensä käytetty antihongos -aineena ja ihoongelmien, kuten ihottuman, dyñan ja muiden ihon olosuhteiden, hoitoon. Se toimii sieninä. Sitä käytetään ajankohtaisessa hoidossa.

Kaksi vastakkaista funktionaalista ryhmää sillä on kytkettynä molekyylinä useissa sovelluksissa, kuten polymeerien hankkimisessa, tiettyjen materiaalien biosensitiivisyyden lisäämiseksi ja syövän vastaisten lääkkeiden kuljettamisen suosimiseksi.

[TOC]

Rakenne

Siinä on tyydyttynyt ketju kaksoissidoksella (c = c) ja karboksyyliryhmä (-COH) molekyylin vastakkaisissa päissä.

Seuraava on unntuninic -happomolekyylin rakenne, jossa kukin kärki vastaa yksikköä2-, Vasemmalla päässä on kaksoissidos ja lopussa on -COOH.

Epätyymytinihapporakenne. Edgar181 [julkinen alue]. Lähde: Wikipedia Commons.

Nimikkeistö

- Epätasainen happo

- 10-undekeenihappo

- 10,11-maailmallista happoa

- UNDEC-10-noico-happo

Fyysiset ominaisuudet

Fyysinen tila

Kiinteä (kiteet) tai neste ympäristön lämpötilasta riippuen.

Molekyylipaino

184,27 g/mol

Sulamispiste

24,5 ºC

Kiehumispiste

275 ºC, hajoaa 295 ºC: n nopeudella

Tiheys

0,907 g/cm3

Liukoisuus

Liukenematon veteen. Liukoinen alkoholiin, eetteriin ja kloroformiin

Kemialliset ominaisuudet

Kuumeneminen happea

Jos epämuodostuneen happo toimitetaan kuumentamiseen 80 ºC: n nopeudella jatkuvan virran ulkovirran alla2, Reaktioita on useita, joista erottuvat:

Voi palvella sinua: Kemiallinen yhtälö: Osat ja esimerkit

1) kaksoissidoksen repeämä dikarboksyylihapon muodostumisella.

2) Epoksien muodostuminen lisäämällä happea kaksoissidoksen paikassa.

3) Peroksidien muodostuminen.

4) Edellä esitetyn reaktiot alkuperäisen epätarkkojen molekyylin kanssa.

Näiden reaktioiden seurauksena saadaan seuraavat tuotteet: sebáciinihappo (joka on dikarboksyylihappo), 10,11-dihydroksindekaanihappo (tuotettu epoksin repeämällä) ja polymeerimateriaalilla (muodostettu hapettumisketonetuotteiden aldoolisella kondensaatiolla. -A.

Koulutetut epoksidit ja peroksidit reagoivat nopeasti muiden hapettumistuotteiden saamiseksi.

Lämmitys ilman happea

Kun 10 -denoiinihappo altistuu lämpötiloissa 250-325 ºC, typpilämpyrässä muodostuu hämärät, trimeerit ja suuret polymeerit. Polymeerien määrä kasvaa reaktioajan kasvaessa.

Myrkyllisyys

Vaikka neuvotetut tiedot eivät ole vakuuttavia ihmisen myrkyllisyyden suhteen, alakertaanihappo on osoittautunut esiintyvän eläimissä akuuttia ja kroonista toksisuutta laboratoriokokeissa, jotka nielee sitä.

Tappava annos 50%: lle näytteistä (L.D -d.viisikymmentä) on 8,15 g/kg. Kroonisuustutkimukset osoittivat, että kun ruoka sisältää 2,5% alihapoa, eläinten kasvu on estetty.

Synteesi

Se voidaan saada risiiniöljystä (kutsutaan myös risiiniöljyksi), koska 90% rasvahappohapoista on riisinolihappoa. Lämmittämällä jälkimmäistä tyhjiöolosuhteissa, kunnes sen pyrolyysi, underileenihappo saadaan.

Unforilénisen hapon saaminen risiinihapon pyrolyysillä risiiniöljyöljystä. Kirjoittaja: Marilú Stea

Sovellukset

Ihosairauksien hoidossa

Epäilmeiden happo on hyödyllinen dermatofytoosin, kuten tinea pedis, tinea cruris ja tinea corpois, hoidossa.

Tinea corpois on dermatofyyttien pintainfektio. Henkilö-henkilöiden yhteydenottama lomake johtuu yleensä T. Rubrum. Yhteyden hankkima lemmikkieläinten, kuten kissojen ja koirien kanssa Canis Microsporum.

Kun sieni -infektio on jaloilla, sitä kutsutaan Tinea Pedisiksi, puhekielisesti urheilijaurheilija. Sinkin ulkopuolelle käytettyjä konfungaalisia aineita käytetään tässä tilassa. Lievittää kyseisen taudin pistelyä, polttamista ja ärsytystä.

Voi palvella sinua: mikä on bromitesti?Terveet jalat. Kirjoittaja: XavaLox. Lähde: Pixabay.

Lisäksi epämuodostuneen hapon emulsiot ovat olleet tehokkaita estämään filamenttia ja kasvua Candida albicans, Sieni, joka aiheuttaa infektioita.

Kuultujen lähteiden mukaan undekiléninen happo ei ole onnistunut psoriaasin hoidossa.

Myöhemminkin muiden orgaanisten molekyylien kanssa

Epätyylishapolla on kaksi funktionaalista ryhmää: karboksyyliryhmä -COOH ja kaksoissidos C = C, joten sanotaan, että sillä on bifunktionaalinen ominaisuus.

Bifunktionaalisen ominaisuuden vuoksi sitä käytetään muiden biomolekyylien, kuten proteiinien, konjugointiin tai liitokseen, koska se toimii kytkettynä molekyylinä.

Yksi sen tunnetuista käyttötarkoituksista on boldenonin valmistelussa, joka on epätarkan happon esteri. Boldenonella on eläinlääketieteellisiä sovelluksia, ja vaikka sen käyttö ihmisillä ei ole lääketieteellisesti hyväksytty, on niitä, jotka käyttävät sitä anabolisena steroidina.

Polymeerien saamiseksi

Epätyylikyvihappoa on käytetty menestyksekkäästi polyuretaanin valmistukseen.

Epäilmeiden hapolla valmistetut polyuretaanit osoittavat hyvää lämpö-, mekaanista ja erinomaista hydrolyyttistä resistenssiä johtuen niiden korkeasta hydrofobisuudesta (niillä ei ole painonpudotusta tai vähentyä molekyylipainossaan jäämällä vesiliuoksessa 60 ° C: ssa 6 kuukauden ajan).

Nämä ominaisuudet tekevät niistä riittäviä pitkän aikavälin sovelluksiin ja kosteusherkissä ympäristöissä.

Latopöytä polyuretaanihartsilla. Bagoto [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)]. Lähde: Wikipedia Commons.

Nanomedisiinissä syöpää vastaan

Epätyylihapoa on käytetty huokoisten piin nanohiukkasten valmistuksessa, joihin se on kytketty lämpökäsittelyn kautta.

Voi palvella sinua: Samario: Ominaisuudet, rakenne, hankkiminen, käyttötarkoitukset

Nämä hiukkaset ovat hyödyllisiä kasvainten syvälle tunkeutumiselle ja syövän vastaisten lääkkeiden vapautumiselle näissä näissä. Epätyylisihappo edistää piin nanohiukkasten suurempaa stabiilisuutta vesipitoisessa väliaineessa.

Huokoiset piin nanohiukkaset. Manninog [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)]. Lähde: Wikipedia Commons.

Tällöin rakennetulla nanohiukkasella on kyky tuottaa useiden syöpäsolujen apoptoosi (kuolema) peräkkäin, kuten dominovaikutus.

Uusissa materiaaleissa

Epätyylistä happoa on käytetty nanokiteisen timantin bioosensensitiivisyysominaisuuksien optimoimiseksi.

Nanokiteinen timantti, jossa on boori.

Biosensitiivisyyden parantamiseksi timanttikiteiden pinta on modifioitava biologisesti yhteensopivilla funktionaalisilla ryhmillä, kuten karboksyylihapolla, amiinilla tai alkoholilla, ja siten saavuttaa biomolekyylien kytkentä tai kiinnittäminen.

Fotokemiallinen kytkentä epätyydyylihapolla on kätevä menetelmä karboksyyliryhmien käyttöönottamiseksi timantissa.

Kun tämä toimenpide suoritetaan etenkin suojaamatta pääryhmää, saadaan korkeampi COOH -ryhmien tiheys timanttipinnalle.

Tämä antaa sille suuremman mahdollisuuden kytkeä biomolekyylejä, optimoimalla sen biohenkilöstöominaisuudet.

Viitteet

  1. Lligadas, Gerard et ai. (2012). Öljyhappo ja epätyymytinihappo alusta kemikaaleina kestomuovisten polyurehanien suhteen. Biopohjaiset monomeerit, polymeerit ja materiaalit. Luku 17, 2012, 269-280. Pubista toipunut.ACS.org.
  2. Dalnogare, s. ja Bricker, c.JA. (1950). 10,11-kypeenihapon käyttäytyminen ilman hapettumisessa 80 ºC: n lämpötilassa. Journal of Organic Chemistry 1950, 15, 6, 1299-1308. Pubista toipunut.ACS.org.
  3. Newell, G.W -. et al. (1949). Dietyleenihapon akuutin ja kroonisen toksisuuden tutkimukset. Journal of Investrative Dermatology. Osa.13, numero 3, syyskuu 1949. ScienEdirect.
  4. Ross, J. et al. (1945) epätyyleenihapon polymerointi. American Chemical Society -lehti. 1945, elokuu, vol. 67. Pubista toipunut.ACS.org.
  5. Denk, Larry MD. (2007). Tinea corpois. Lasten kliinisessä neuvonantajassa (toinen painos). ScienEdirect.com
  6. Zhong, Yu Lin, et ai. (2007). Biosensensointiominaisuuksien optimointi epätyymytinhappofunktionalisoiduissa timanteissa. Langmuu 2007, 23, 5824-5830. Pubista toipunut.ACS.org.
  7. Yong, tuying et ai. (2016). Domino-kaltainen solujen välinen syöttöhappo-konjugoitujen huokoisten piin nanohiukkasten toimitus syvälle kasvaimen läpäisemiseksi. ACS Applied Materials & rajapinnat 2016, 8, 41 27611-27621. Pubista toipunut.ACS.org.