Tyypilliset parietaalisolut, histologia, toiminnot, sairaudet

Se parietaalisolut, Oksisolut tai delomorfiset solut ovat soluja, jotka kuuluvat mahalaukun tai peruslahjoihin, joita löytyy Vauraus, Nisäkkäiden vatsan alue. Nämä ovat erityisen tärkeitä, koska ne ovat vastuussa suolahapon ja luontaisen tekijän erityksestä.

Solujen toimintojen ymmärtämiseksi paremmin on asetettava, että nisäkkäiden vatsa on jaettu neljään osaan tai anatomisiin alueisiin, jotka tunnetaan nimellä Kardias, Vauraus, vartalo ja Pilori -attro.

Näkyvien vatsan parietaalisten solujen elektroninen mikrografia (lähde: nefron [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Sydän ja pylorinen antrot voidaan harkita vatsan pääsy- ja poistumispisteinä, jotka yhdistävät sen ruokatorven ja pohjukaissuolen (ohuen suolen ensimmäinen osa), kun taas sula ja vartalo edustavat suurinta mahaa mahalaukun osaa.

Kuitenkin jokaisella vatsan anatomisella alueella läsnä olevan rauhasten tyypin mukaan jotkut kirjoittajat varmistavat, että se on jaettu vain kolmeen histologiseen alueeseen: kardiaalinen alue, runsausalue ja Piloric -alue.

Sillä on kartta -alue, joka on ominaista kardististen rauhasten läsnäolo, sillä välin perus- ja pyloriset alueet sisältävät vastaavasti perus- ja antraaliset rauhaset ja antraaliset rauhaset. Rekauhat ovat vatsassa runsain rauhastyyppi (yli 75%).

Nämä rauhaset koostuvat viidestä erityyppisestä solusta, nimittäin: limasolut, pääsolut, kokonaiset solut, erittelemättömät solut ja parietaalisolut.

Jälkimmäisiä kuvailtiin ensimmäistä kertaa vuonna 1870, ja siitä lähtien ne ovat olleet lukuisten erityyppisten tutkimusten painopiste. Uskotaan, että jokaiselle runsausrauhaselle on noin 70 tai 90 parietaalista solua.

Mahkaasun (perusteellisen tai oksyntisen) ja sen muodostavien solujen edustava kaavio (lähde: boumphreyfr [cc by-sa 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta, muokattu Raquel Parada)

Monet sairaudet liittyvät parietaalisoluihin, etenkin niiden puutteisiin, jotka liittyvät sisäisen tekijän tuotannon ja vapautumisen puutteisiin, mikä aiheuttaa tärkeitä B12 -vitamiinin puutteita.

[TOC]

Ominaisuudet ja histologia

Parietaaliset solut ovat pyöristettyjä soluja, vaikka histologisissa leikkauksissa ne vaikuttavat melko pyramidisilta tai kolmionmuotoisilta, jotka edustavat rauhanen valoa ja sen tukemaa sen tukemaa sen kolmion "kärkeä", lähempänä sitä lähempänä sitä tukee limakalvon epiteeliin.

Ne ovat suuria ja niillä on yksi tai kaksi näkyvää ydintä sytosolin keskusalueella.

Voi palvella sinua: bakteerisolut Mikroskopia vatsaparietaalisoluista (lähde: Jpogi.Wikipedia [julkinen alue] Wikimedia Commonsin kautta)

Ne eivät ole tasapuolisesti jakautuneita, koska ne ovat enimmäkseen keskittyneet mahalaukun ylä- ja keskimmäiseen alueelle, missä ne sekoitetaan kaulakoluiden ja pääsolujen, kahden muun tyyppisten solujen kanssa.

Jos niitä havaitaan optisen mikroskoopin alla, parietaalisoluissa on hienostunut invaginations -järjestelmä niiden apikaalisessa osassa ja nämä tunkeutumiset tunnetaan solunsisäisinä kanavina.

Näiden kanavien tehtävänä on välittää solujen viestintä ja viime kädessä niiden rauhasten, joihin ne kuuluvat, mahalaukun luumenilla (vatsan sisätila).

Toinen tärkeä ominaisuus on, että näillä soluilla on suuri määrä mitokondrioita, jotka liittyvät läheisesti mikrovilliin, jotka kietoutuvat tai "interdigitn" kuvattujen solunsisäisen kanavan kanssa ja runsaalla sileällä endoplasmisella retikulumin kanssa, joka karakterisoi niitä, jotka karakterisoivat heille.

Sytosoli sisältää lisäksi niin kutsuttuja kompleksisia kalvojen putki-tsikulaarisia järjestelmää, joka vähenee tai katoaa, kun solut ovat aktiivisen erityksen tilassa ja joka toimii varantona plasmamembraanille, runsaasti protonipumppuja.

Henkilöllisyystodistus

Niiden sytosolissa olevien mitokondrioiden runsaan määrän ansiosta parietaaliset solut voidaan tunnistaa suhteellisen helposti histologisissa leikkauksissa, koska ne ovat värjätty tiheästi happamien väriaineiden kanssa, kuten eosiini, Kongo Punainen ja bentsyylipunainen.

Sytosolin tyypillinen ulkonäkö ja tämä värjäysominaisuus tekee niistä erotettavissa muusta runsaaseen rauhaseen kuuluvista erityssoluista.

Suolahapon eritys ja luontainen tekijä

Parietaalisten solujen erittämä suolahappo (HCL) täyttää tarvittavan hydrolyyttisen toiminnan proteiinien ja muiden päivän aikana nautittujen elintarvikkeiden sulamisen aloittamiseksi.

Se on erittäin tärkeää proteolyyttisten entsyymien zimogeenien (proteaasien), kuten pepsiinin, aktivoinnille, joka vastaa proteiinien sulamisesta.

Sen eritystä stimuloidaan näissä soluissa kolmen tyyppisten membraanireseptoreiden läsnäolon ansiosta, jotka stimuloivat HCl: n tuotantoa, joka reagoi asetyylikoliinin, histamiinin ja erityisesti gastriinin läsnäoloon. Suolahapon erityksen prosessi ei ole mitään triviaalia ja alkaa:

- Protonien tuotanto (H+) parietaalisten solujen sytosolissa hiilihydraasin entsymaattisen vaikutuksen ansiosta, joka hydrolysoi hiilihappoa bikarbonaattiprotoneihin ja ioneihin (HCO3-).

Voi palvella sinua: mikä on sytolyysi?

- Protonit kuljetetaan myöhemmin parietaalisolujen sytosolista kanavien valaan. Tässä kuljetuksessa natrium (Na+) ja kalium (K+) ATPASS, joka kuljettaa K+: ta kohti sytosolia ja karkottaa protonit kohti kanavia kohti.

- Muut K+: n ja kloorin (Cl-) kuljetuskanavat (Cl-) (UNIPORT) plasmamembraanissa ovat vastuussa näiden ionien kuljettamisesta parietaalisolujen sytosolista kanaviin ja ovat protoneista ja kloridi-ioneista, jotka lopulta lopultakin hiilidihappo ( HCl) on muodostettu.

Säätö

Tyyppihapon eritys on erittäin säännelty prosessi, ja jotkut kirjoittajat katsovat, että tämä säätely tapahtuu eri "vaiheissa" tai "vaiheissa", jotka tunnetaan nimellä kefaalinen faasi, mahalaukun faasi ja suolen faasi.

Pääkehitysvaihe riippuu emättimen hermosta ja sitä välittävät pääasiassa aistien ärsykkeet, kuten haju, näkö ja maku. Vagushermo käyttää vaikutuksiaan HCL -eritykseen joko suoralla stimulaatiolla (asetyylikoliini välitetty) tai epäsuorasti (liittyy mahalaukukseen).

Mahkavaihe edustaa yli puolta erittyvästä vasteesta elintarvikkeiden saannin aikana. Tässä vaiheessa monet tekijät stimuloivat HCL -synteesiä, jopa joitain ulkoisia tekijöitä, kuten kofeiini, alkoholi ja kalsium.

Suolenvaihe on se, joka merkitsee hormonien, kuten Secrettinin, somatostatiinin ja neurotensiinin, säätelyvaikutusta alavirtaan vatsasta.

Kuten mainittiin, luontainen tekijä on nisäkkäiden parietaalisolujen erityksen tuote. Tämä tekijä on 45 kDa: n glykoproteiini, jonka eritystä stimuloivat samat elementit, jotka stimuloivat suolahapon eritystä.

Funktiot

Parietaalisolut ovat perustavanlaatuista toimintaa paitsi rauhasrakenteesta, johon ne kuuluvat, vaan myös mahalaukun ruuansulatustoiminnot, koska varauksessa on suurten määrien tiivistetyn suolahappojen eritys.

Lisäksi ne erittävät myös bikarbonaattia (HCO3-) kohti verenkiertoa ja ns. Sisäistä tekijää, välttämätöntä B12-vitamiinin ja ainoan todella välttämättömän vatsan erityselementin imeytymiselle, koska ihmiset eivät voi elää ilman sitä.

Parietaalisten solujen erittämä suolahappo ei vain aktivoi pepsinogeenia, vaan se myös asettaa tarvittavat olosuhteet proteiinihydrolyysiin ja tuottaa ”bakteriostaattisia” mikroympäristöjä, jotka estävät ruoan kanssa pääsyn mahdollisesti tulevien patogeenisten bakteerien kasvun.

Liittyvät sairaudet

Vahingollinen anemia

Vahingoittava anemia on kliininen tila, joka johtuu B12 -vitamiinin puutteesta, joka imeytyy ileumissa parietaalisten solujen erittämän luontaisen tekijän läsnä ollessa.

Voi palvella sinua: Ydinhuokos: Ominaisuudet, toiminnot, komponentit

Muut parietaalisiin soluihin liittyvät ongelmat liittyvät suolahapon eritysprosessin herkän kanssa, koska tarvittavien komponenttien keskeytykset tai puutteet tähän tarkoitukseen käytännöllisesti katsoen "passiivisia" soluja ja estävät niitä täyttämästä ruoansulatuskanavia.

Gastriitti

Infektioiden aiheuttamat gastriitti tai mahalaukun haavaumat Helicobacter pylori Ne usein pahenevat suolahapon tuotantoa. Joillakin potilailla, joilla on samanlaisia ​​infektioita.

Surkastelu

Parietaalisten solujen surkastuminen on suhteellisen yleinen tapahtuma potilaiden keskuudessa, ja tämä tuottaa jatkuvaa mahalaukun tulehdusta, esianoplastisten vaurioiden lisäksi.

Samoin on autoimmuunisairauksia, jotka voivat aiheuttaa näiden solujen "tuhoamisen", jotka voivat päättyä vahingollisena anemiana tai gastriittiin, kuten joissain infektioissa H. pylori.

Tämä apoptoosin induktio parietalisoluissa voi johtua erilaisten tulehduksellisten sytokiinien vaikutuksesta, joiden signaloivat vesiputoukset aktivoituvat eri olosuhteiden läsnä ollessa.

Stressiin liittyvät sairaudet

Sen hyväksi, mitä monet ihmiset pitävät totta, pysyvästi stressaavien olosuhteiden tai tapahtumien alaisena voi olla vakavia terveysvaikutuksia, etenkin maha -suolikanavan näkökulmasta.

Monet ihmiset kärsivät nykyään mahahapon hypersekretin aiheuttamista mahahaavoista, joiden on tehtävä suoraan parietaalisten solujen stimulaation kanssa runsaissa rauhasissa.

Vaikka toimintamekanismit, tämäntyyppiset patologiot eivät ole täydellisiä masennuksia, syyllisyyttä, kaunaa ja muita ärsyttäviä tunteita.

Viitteet

1. Feher, J. (2017). Vatsa. Sisään Ihmisen kvantitatiivinen fysiologia: Johdanto (PP. 785-795). Elsevier Inc.
2. S, s. (1961). Mahalaukun parietaalisolujen endoplasminen retikulumi. Journal of Cell Biology, 333-347.
3. Kopic, s., Murek, M., & Geibel, J. P. (2010). Solujen parietaalikatsaus. American Journal of Physiology - solufysiologia, 298(1), 1-10.
4. Kauppias, J. Lens. (2018). Sytokiinien parietaalisolukuoli. Solu- ja molekyylin gastroenterologia ja hepatologia, 5(4), 636.
5. Murayama, ja., Miyagawa, J., Shinomura, ja., Kanayama, S., Yasunaga, ja., Nisthibayashi, h.,... Matsuzawa, ja. (1999). Parietaalisten solujen morfologinen ja toiminnallinen palauttaminen Helicobacter pyloriin liittyvän laajentuneessa taitto gastriitissa hävittämisen jälkeen. Suolisto, Neljä viisi(5), 653-661.
6. Peters, m. N., & Richardson, c. T. (1983). Stressaavia elämätapahtumia, happohypersekristio ja haavatauti. Gastroenterologia, 84(1), 114-119.