Kuinka perintömekanismit tapahtuvat solusyklin kautta?

Se perintömekanismit Ne ovat niitä, jotka hallitsevat geenien kulkua tai vanhempien geneettisiä ominaisuuksia lapsia kohtaan ja annetaan solusykli, Mitoosia ja meioosia vastaavien vaiheiden aikana.

Kaikki organismit koostuvat soluista ja soluteoria Se ehdottaa, että jokainen solu syntyy toisesta jo olemassa olevasta solusta, samalla tavalla kuin eläin voi syntyä vain toisesta eläimestä, kasvista toisesta kasvista ja niin edelleen.

Eläinsolujen elinkaari (lähde: Kelvinsong [CC0] Wikimedia Commonsin kautta)

Vaiheet, joilla uusi solu syntyy toisesta solusta solusykli, mikä on tärkein prosessi elävien olentojen lisääntymiselle, yksisoluinen ja monisoluinen.

Solusyklin aikana "kopioi" -solut kaikki sisäiset tiedot, jotka ovat erityisen molekyylin muodossa, nimeltään deoksihiohapon happo jompikumpi DNA, Siirtää se uudelle solulle, joka muodostuu; Joten solusykli on kaikki mitä tapahtuu yhden jaon ja seuraavan välillä.

Solusyklin kautta yksisoluiset olennot jakautuessaan tuottavat täydellisen yksilön, kun taas monisoluisten organismien solut on jaettava monta kertaa kudokset, elimet ja järjestelmät, jotka muodostavat esimerkiksi eläimet ja kasvit.

[TOC]

Mitoosi ja meioosi

Pluricellulaarisilla organismeilla on kahden tyyppisiä soluja: somaattiset solut ja sukusolut tai sukupuolisolut. Somaattiset solut lisääntyvät mitoosilla ja seksuaalisesti meioosilla.

Yksinkertaiset eukaryoottiset organismit ja eukaryoottiset organismit.

Solusykli ja mitoosi

Somaattiset solut ovat niitä, jotka on jaettu organismiin tuottamaan solut, jotka muodostavat koko kehonsa, siksi, kun näin tapahtuu, on välttämätöntä, että kaikki sisäiset tiedot kopioidaan uskollisesti, jotta voidaan muodostaa toinen identtinen solu ja tämä se on tapahtuu solusyklille, jolla on neljä vaihetta:

• Vaihe m
• Vaihe G1
• Vaihe
• G2 -vaihe

Voi palvella sinua: geneettinen uima -allas

Vaihe m (M = mitoosi) on solusyklin tärkein ja siinä mitoosi ja sytokiinia, jotka ovat vastaavasti geneettisen materiaalin (ydinjako) kopio ja tuloksena olevien solujen erottaminen tai jakautuminen ("äiti" ja tytärsolu).

Se Käyttöliittymä Se on jakso yhden vaiheen m ja toisen välillä. Tänä aikana, joka sisältää kaikki muut edellä mainitut vaiheet, solu vain kasvaa ja kehittyy, mutta ei ole jaettu.

Vaihe S (S = synteesi) koostuu DNA: n synteesistä ja päällekkäisyydestä, joka on järjestetty ytimen kromosomien muodossa (erittäin tärkeä organelle, joka löytyy eukaryoottisoluista).

Vaihe G1 (g = Kuilu tai aikaväli) on aika vaiheen m ja vaiheen S ja vaiheen G2 välillä vaiheen S ja seuraavan vaiheen M välillä. Näissä kahdessa syklin vaiheessa solut kasvavat edelleen ja valmistautuvat jakamiseen.

Solusykliä säädetään pääasiassa väliaikavaiheiden tasolla (vaiheet G1 ja G2), koska kaiken on oltava hyvässä kunnossa solun jakamiseen (ravinteiden määrä, stressaavat tekijät ja muut).

Mitoosin vaiheet

Joten solu on mitoosin aikana periä Hänen tyttärelleen kaikki tarvittavat soluille, ja se on hänen täydellisten kromosomiensa kopio.  Jos sytokiinia lasketaan, myitoosi on jaettu 6 vaiheeseen: profase, luvattu, metafaasi, anafaasi, tephhaasi ja sytokiinit.

1-DNA kopioidaan solusyklin S-vaiheen aikana ja profaatti Nämä kopiot ovat tiivistettyjä tai näkyviä ytimessä kromosomeina. Tässä vaiheessa muodostuu myös ”putket” tai “kaapelit” -järjestelmä, jota käytetään kopioiden erottamiseen ”alkuperäisistä” molekyyleistä (mitoottinen kara).

Voi palvella sinua: missä on DNA?

2--ydinkalvo, jossa kromosomit ovat, hajoaa Lupaus, Ja kun tämä tapahtuu, kromosomit joutuvat kosketuksiin mitoottisen karan kanssa.

3-ennen erottavia kromosomien kopioita alkuperäisistä, ne kohdistuvat solujen keskelle vaiheessa, joka tunnetaan nimellä Metafaasi.

4-in anafasi Silloin kun kaksoiskappaleiden kromosomit erotetaan, jotkut kohti solun solua ja toisia kohti toisiaan, ja sitä kutsutaan kromosomien "segregaatioksi".

5-sen päällekkäisyyden ja erottelun jälkeen muodostetaan kaksi ytimiä, jotka on jaettu, kumpikin kromosomipeli, joka tunnetaan nimellä telfaasi.

6-la sytokiinia Se on silloin, kun "emo" -solun sytoplasma ja plasmamembraani on jaettu, mikä johtaa kahteen riippumattomaan soluun.

Solusykli ja meioosi

Mitoosi on mekanismi, jolla ominaisuudet ovat peritty somaattisissa soluissa, mutta meioosi muodostaa seksuaalisia soluja, jotka ovat vastuussa tiedon kuluttamisesta täydellisestä monisoluisesta yksilöstä toiseen seksuaalisen lisääntymisen kautta.

Somaattiset solut tuottavat erityisen solun mitoottiset jakautumiset: zygote, joka on kahden sukupuolisolujen (sukusolujen) välisen liiton tuote, joka on tuottanut meioosin ja jotka ovat peräisin kahdesta eri yksilöstä: yksi äiti ja isä.

Meioosin vaiheet

Sukulinjasolujen solusyklissä meioosi koostuu kahdesta solujen jakautumisesta, joita kutsutaan meioosiksi I (pelkistys) ja meioosiksi II (samanlainen kuin mitoosi). Jokainen on jaettu profaasiin, metafaasiin, anafaasiin ja tefelaasiin. Meioosin I (profase I) profasi on monimutkaisin ja pitkät.

1-imeytyminen Profase i, Kromosomit tiivistyvät ja sekoittuvat toistensa kanssa (ne yhdistyvät) kunkin meioosin tulevan vanhempien soluissa.

Voi palvella sinua: kuinka tärkeitä mutaatioita eläville olentoille?

2- Metafaasi I Ydinmembraani katoaa ja kromosomit ovat kohdistettu solun keskelle.

3-samoin kuin mitoottisessa anafaasissa Anafaasi I Meioosikromosomeista erottuvat kohti solun vastakkaisia ​​napoja.

4-la TELOFASE I Se koostuu tietyissä organismeissa ydinkalvon rekonstruoinnissa ja tuloksena olevien solujen välisen uuden kalvon muodostumisessa, joilla on puolet kromosomien lukumäärästä, joita alkuperäinen solu (haploidit).

5-Meioosi II alkaa heti ja Profase II Kondensaattikromosomit havaitaan. Aikana Metafaasi II Nämä sijaitsevat solun keskellä, kuten mitoosissa.

6-kromosomit erottuvat molempia pylväitä solusta Anafaasi II, Mitoottisen karan komponenttien ansiosta ja TELOFASE II Uudet ytimet muodostuvat ja 4 tytärsolua on erotettu (sukusolut).

Jokainen meioosin tuottama sukusolu sisältää yhdistelmän kaiken organismin geneettistä materiaalia, josta se tuli, vain yhdessä kopiossa. Kun kaksi eri organismien (vanhemmat) sukusolua yhdistetään, materiaali sekoitetaan ja kaksi kopiota palautetaan, mutta yksi vanhemmista ja toisesta toisesta.

Viitteet

1. Alberts, b., Dennis, b., Hopkin, k., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m.,... Walter, P. (2004). Välttämätön solubiologia. Abingdon: Garland Science, Taylor & Francis Group.
2. Alberts, b., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m., Roberts, k., & Walter, P. (2008). Solumolekyylin biologia (5. ed.-A. New York: Garland Science, Taylor & Francis Group.
3. Griffiths, a., Wessler, S., Lewontin, R., Gelbart, W., Suzuki, D., & Miller, J. (2005). Johdatus geenianalyysiin (8. ed.-A. Freeman, W. H. & Yhtiö.
4. Pierce, b. (2012). Genetiikka: käsitteellinen lähestymistapa. Freeman, W. H. & Yhtiö.
5. Rodden, t. (2010). Nukke genetiikka (2. painos.-A. Indianapolis: Wiley Publishing, Inc.