Monohíbrido -ylitys

Mikä on monohybridiristi?

Eräs Monohíbrido -ylitys, Genetiikassa se viittaa kahden henkilön ylittämiseen, jotka eroavat yhdessä hahmossa tai ominaisuudessa. Tarkemmin sanottuna yksilöillä on kaksi muunnelmaa tai "alleelia" tutkittavasta ominaisuudesta.

Itävallan luonnontieteilijä ja kotoisin oleva Gregor Mendel, joka tunnetaan myös nimellä Genetics, Itävallan luonnontieteilijä ja kotoisin oleva laki, jonka ennustavat tämän ylityksen, ovat myös sanottuna.

Monohíbrid. Lähde: kirjoittanut Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta

Monohybrid -ylityksen ensimmäisen sukupolven tulokset tarjoavat tarvittavan tiedon vanhempien organismien genotyypin päättelemiseksi.

Historiallinen näkökulma

Gregor Mendel perusti perintösäännöt heidän tuttaviensa ansiosta Guisante -malli -organismina (Pisum sativum-A. Mendel teki kokeilunsa vuosina 1858–1866, mutta ne löydettiin uudelleen vuosia myöhemmin.

Ennen Mendeliä

Ennen Mendeliä, ajan tutkijat ajattelivat, että perinnön hiukkaset (nyt tiedämme, että geenit) käyttäytyivät kuin nesteet, ja siksi heillä oli sekoitus ominaisuus. Esimerkiksi, jos juomme lasillista punaviiniä ja sekoitamme sen valkoviiniin, saamme vaaleanpunaista viiniä.

Kuitenkin, jos halusimme palauttaa vanhempien värit (punainen ja valkoinen), emme voineet. Yksi tämän mallin luontaisista seurauksista on variaation menetys.

Mendelin jälkeen

Tämä väärä perintövisio hylättiin Mendelin teosten löytämisen jälkeen, jaettuna kahteen tai kolmeen lakiin. Ensimmäinen laki tai segregaatiolaki perustuu monohybridi -ylityksiin.

Herneiden kokemuksissa Mendel teki sarjan monohíbridos -ylityksiä ottaen huomioon seitsemän eri merkkiä: siemenväri, pod -rakenne, varren koko, kukka -asema, muun muassa.

Voi palvella sinua: mitokondriaalinen DNA

Näistä risteyksistä saadut mittasuhteet johtivat Mendelin ehdottamaan seuraavaa hypoteesia: organismeissa on pari "tekijää" (nyt geenejä), jotka hallitsevat tiettyjen ominaisuuksien ulkonäköä. Virasto pystyy siirtämään tämän elementin sukupolvelta toiselle diskreettisesti.

Monohíbrido crossmos -esimerkkejä

Seuraavissa esimerkeissä käytämme tyypillistä genetiikan nimikkeistöä, jossa hallitsevat alleelit on edustettuna isoilla kirjaimilla ja pienillä syvennyksillä.

Alleeli on vaihtoehtoinen variantti geenistä. Nämä ovat kiinteissä asennoissa kromosomeissa, nimeltään lokus.

Siten organismi, jolla on kaksi isoin kirjainta edustavat alleelit, on hallitseva homotsygoottinen (AA, Esimerkiksi), kun taas kaksi pientä kirjainta merkitsevät homotsygoottisia recessiivisiä. Sitä vastoin heterotsygoottinen on edustettuna pääoman kirjaimella, jota seuraa pienet: AA.

Heterotsygootissa hahmo, jonka voimme nähdä (fenotyyppi), vastaa hallitsevaa geeniä. On kuitenkin tiettyjä ilmiöitä, jotka eivät noudata tätä sääntö.

Kasvit, joissa on valkoisia ja violetteja kukkia: Ensimmäinen filial -sukupolvi

Monohybrid -risti alkaa lisääntymisellä yksilöiden välillä, jotka eroavat ominaispiirteistä. Jos se on vihanneksia, se voi tapahtua itsekoristeella.

Toisin sanoen ylitys sisältää organismeja, joilla on kaksi vaihtoehtoista ominaisuutta (punainen Vs. Valkoinen, korkea Vs. esimerkiksi matala). Henkilöille, jotka osallistuvat ensimmäiseen ylitykseen.

Hypoteettisessa esimerkissämme käytämme kahta kasvia, jotka eroavat terälehtien väristä. Genotyyppi Pp (hallitseva homotsygoottinen) kääntyy violetiksi fenotyypiksi, kun taas pp (Recessiivinen homotsygoottinen) edustaa valkoista kukan fenotyyppiä.

Se voi palvella sinua: HaplooType: Opiskelumenetelmät, diagnoosit, sairaudet

Vanhempi genotyypin kanssa Pp Se tuottaa sukusoluja P. Samoin yksilön sukusolut pp He tuottavat sukusoluja p.

Itse ylitys sisältää näiden kahden sukusolun liiton, jonka ainoa mahdollisuus jälkeläisiin on genotyyppi Pp. Siksi jälkeläisten fenotyyppi on violetti kukkia.

Ensimmäisen risteyksen jälkeläiset tunnetaan ensimmäisenä filial -sukupolvena. Tässä tapauksessa ensimmäinen filiaalinen sukupolvi muodostaa yksinomaan heterotsygoottisia organismeja, joissa on violetti kukkia.

Tulokset ilmaistaan ​​yleensä graafisesti käyttämällä erityistä kaaviota, nimeltään Punnett -taulukko, jossa havaitaan kukin mahdollinen alleelien yhdistelmä.

Kasvit, joissa on valkoisia ja violetteja kukkia: toinen tytäryhtiö sukupolvi

Jälkeläiset tuottavat kahden tyyppisiä sukusoluja: P ja p. Siksi zygootti voidaan muodostaa seuraavien tapahtumien mukaan: että siittiö P Tapaat munasolun P. Zygote on hallitseva homotsygoottinen Pp Ja fenotyyppi on violetti kukkia.

Toinen mahdollinen skenaario on, että siittiö P Etsi ovule p. Tämän risteyksen tulos olisi sama, jos siittiö p Etsi ovule P. Molemmissa tapauksissa tuloksena oleva genotyyppi on heterotsygoottinen Pp Pitch -fenotyypillä.

Lopuksi voin siittiötä p Tapaat munasolun p. Tähän viimeiseen mahdollisuuteen sisältyy homotsygoottinen recessiivinen zygote pp ja esittelee fenotyyppiä valkoisista kukista.

Tämä tarkoittaa, että kahden heterotsygoottisen kukan välisellä risteyksellä kolme neljästä mahdollisesta tapahtumasta sisältyy ainakin yksi kopio hallitsevasta alleelista. Siksi jokaisessa hedelmöityksessä on todennäköisyys 3: sta 4: stä, että jälkeläiset hankkivat P -alleelin. Ja kuten hallitseva, kukat ovat violetteja.

Voi palvella sinua: täydellinen määräävä asema

Sitä vastoin hedelmöitysprosesseissa on todennäköisyys 1: stä 4: stä, että zygootti perii kaksi alleelia p jotka tuottavat valkoisia kukkia.

Hyödyllisyys genetiikassa

Monohíbrid -risteitä käytetään yleensä määräämissuhteiden luomiseen kahden kiinnostuksen geenin alleelien välillä.

Esimerkiksi, jos biologi haluaa tutkia dominanssisuhdetta, joka on olemassa kahden alleelin välillä, joita he koodaavat mustan tai valkoisen turkiksen kanin karjassa, Monohíbrid -ylitys todennäköisesti käyttää työkaluna.

Metodologia sisältää vanhempien välisen ristin, jossa kukin yksilö on homotsygoottinen jokaiselle tutkitulle hahmolle - esimerkiksi kani AA ja muut AA.

Jos tässä risteyksessä saadut jälkeläiset ovat homogeenisia ja ilmaisevat vain hahmon, päätellään, että tämä ominaisuus on hallitseva. Jos ylitys jatkuu, toisen filial -sukupolven yksilöt ilmestyvät mittasuhteissa 3: 1, ts. 3 henkilöä, joilla on hallitseva ominaisuus Vs. 1 recessiivisen ominaisuuden kanssa.

Tämä fenotyyppinen osuus 3: 1 tunnetaan nimellä "Mendelian" sen löytäjän kunniaksi.

Viitteet

1. Elston, R. C., Olson, J. M., & Palmer, L. (2002). Biostatistinen genetiikka ja geneettinen epidemiologia. John Wiley & Sons.
2. Hedrick, P. (2005). Populaatioiden genetiikka. Kolmas painos. Jones ja Bartlett Publishers.
3. Montenegro, r. (2001). Ihmisen evoluutiobiologia. Cordoban kansallinen yliopisto.
4. Suberana, J. C. (1983). Genetiikan didaktiikka. Edicions University Barcelona.
5. Thomas, a. (2015). Johdanto -genetiikka. Toinen painos. Garland Sciencie, Taylor & Francis -ryhmä.