Diasilglyserolirakenne, biosynteesi, toiminnot

Hän Diasilglyseroli jompikumpi 1,2-diayyliglyseroli, Se on yksinkertainen lipidi, välittäjä molekyyli glycofosfolipidien tai fosfoglyseridien ryhmään kuuluvien fosfolipidien synteesissä, joilla on yleinen ominaisuus glyserolimolekyylin hallussapidosta pääluuranat.

Kaikille eläville organismeille on ratkaisevan tärkeää, että niiden synteesille tarvittavat geneettiset tuotteet ovat välttämättömiä solujen elinkelpoisuuden kannalta ja niiden tasot säätelevät tiukasti solun sisällä.

Fisher -projektio diacilglyserolille (lähde: Mzaki [julkinen alue] Wikimedia Commonsin kautta)

Bakteerit, hiivat, kasvit ja eläimet kykenevät metaboloimaan diasilglyserolia ja uuttoon energiaa steristyneistä rasvahapoista kahteen hiiliatomiin, joten se edustaa myös energiasäiliötä.

Diacilglyseroli osallistuu sekä lipidikarjan rakenteen perustamiseen.

Sen aktivoitu johdannainen, CDP-diasyliglyseroli (CDP on analoginen ATP: n kanssa, korkean energian molekyyli), on tärkeä edeltäjä monien muiden kalvolipidien synteesissä.

Tähän lipidiin liittyvien entsyymien löytämisen jälkeen on määritetty, että siitä riippuvat soluvasteet ovat melko monimutkaisia, sen lisäksi.

[TOC]

Rakenne

Diasyyliglyseroli, kuten sen lipidi -luonne niin muodostuu, on amfipaattinen yhdiste, koska sillä on kaksi hydrofobista apolaarista alifaattista ketjua ja alue tai "pää" hydrofiilinen polaari, joka koostuu vapaasta hydroksyyliryhmästä.

Tämän yhdisteen rakenne on melko yksinkertainen: glyseroli, kolmen hiiliatomin ja kolmen hydroksyyliryhmän alkoholi yhdistyvät happiatomien kautta, jotka liittyvät hiilihiiliin asentoihin 1 ja 2, kaksi rasvahappiketjua (esterilinkillä), jotka muodostavat apolaarisen ketjut.

Voi palvella sinua: Ihon hengitys: Eläimien ominaisuudet ja esimerkit

Polaariryhmä vastaa sitten ei -yhdistämätöntä hydroksyyliryhmää, joka on glyserolimolekyylin C3 -asennossa.

Koska hänellä ei ole "ylimääräistä" polaariryhmää, Diacilglyserol on pieni lipidi, ja sen "yksinkertainen" koostumus antaa sille erityiset ominaisuudet sen monien toimintojen suorituskyvyssä.

Biosynteesi

Synteesi Novo Diasilglyseroli voi tapahtua kahdella tavalla:

1. Ensimmäinen on triglyseridien mobilisaatiosta ja merkitsee diasyyliglyserolin synteesiä 3-fosfaattiglyserolista.
2. Toinen on dihydroksiasetonin fosfaatista, glykolyyttistä välittäjää, jota tuotetaan katalysoiduilla passakassa, jossa fruktoosi 1,6-bifosfaatti jaetaan glykaraldehydi 3-fosfaatissa ja dihydroksiaseonifosfaatissa.

Kummankaan kahdesta tavoista sekä 3-fosfaattiglyserolin että fosfaatti-dihydroksiasetonin on suoritettava modifikaatiot, joihin sisältyy acilation-vaiheita (happaryhmien tai rasvahappoketjujen lisääminen), muodostaen ensin sileän täsmäkkeen sileän hapon (yhdellä ketjulla) ja silloin happahapon kanssa fosfatidi (kahdella ketjulla).

Fosfatidihappo on yksi yksinkertaisimmista fosfolipideistä, koska se koostuu 1,2-diayyliglyserolimolekyylistä, johon fosfaattiryhmä on liitetty fosfodiesteriryhmään glyserolin C3-asentoon.

Fosfaattiryhmä tässä asennossa hydrolysoituu fosfatidihappofosfatidien entsyymien vaikutuksesta (Pap, englanti ”Fosfatidihappofosfohydrolat”).

Molempien diasyyliglyserolien tuotantoreittien aikana rasvahappiketjut lisätään peräkkäin ja erillisissä solujen osastoissa. Yksi lisätään mitokondrioihin ja peroksisoomiin ja toinen endoplasmisessa retikulumissa.

Muut synteesireitit

Diacilglyseroli ei tuoteta vain synteesillä Novo Soluissa: On olemassa vaihtoehtoisia reittejä, jotka syntetisoivat sen esiintyvistä fosfolipideistä ja entsyymien, kuten fosfolipaasi C: n, fosfolipaasi D: n ja syntasoysyntaasin, vaikutuksen ansiosta.

Se voi palvella sinua: Santiago del Esteron kasvisto ja eläimistö: Päälajit

Näiden vaihtoehtoisten reittien tuottama diasyyliglyserolia ei käytetä metabolisiin tarkoituksiin, toisin sanoen energian saamiseksi apolaaristen ketjujen rasvahappojen β-hapettumisesta, mutta pääasiassa signalointia varten tarkoitettuihin tarkoituksiin, pääasiassa.

Funktiot

Diacilglyseroli täyttää useita toimintoja eri soluyhteydessä. Näihin toimintoihin kuuluu niiden osallistuminen muiden lipidien edeltäjänä molekyylinä, energian aineenvaihduntaan, toissijaisena lähettiläänä ja rakennetoimintoja muun muassa.

Edeltäjän lipidinä

On määritetty, että diasyyliglyseroli voi olla muiden fosfolipidien edeltäjä, erityisesti fosfatidyleletalamiinin ja fosfatidyylikoliinin suhteen. Prosessi tapahtuu siirtämällä diasilglyserolimolekyylin C3 -asennon hydroksyyliin aktivoituneita alkoholeja.

Tätä lipidiä voidaan käyttää myös triglyseridien tuottamiseen sterioimalla toinen rasvahappo glyseroliosan 3 asemaan, entsyymien diasyyliglyseroliasyylitransferaasien katalysoima reaktio, jota esiintyy endoplasmisessa retikulumissa tai plasmamembraanissa.

Diasilglyserolimattojen vaikutuksen ansiosta diacilglyseroli voi olla fosfatidihapon edeltäjä molekyyli fosfaattiryhmän yhdistämällä hiilellä C3; Fosfatidihapo puolestaan ​​on yksi useimpien glyofosfosfolipidien olennaisista esiasteista.

Aineenvaihdunta-

Diasyyliglyseroli ei toimi vain muiden fosfolipidien edeltäjänä molekyylinä, joihin eri luonteen ryhmiä voidaan lisätä hydroksyyliin C3 -asennossa, mutta yksi sen päätoiminnoista on myös toimia rasvahappojen lähteenä energian hankkimiseksi β: lla hapettuminen.

Rakenne-

Kuten muutkin biologisissa kalvoissa läsnä olevat lipidit, diasilglyserolilla on muun muassa rakenteellisia vaikutuksia, jotka tekevät siitä tärkeän kaksikerroksisten ja muiden yhtä tärkeiden lipidien muodostumiselle rakenteellisesta näkökulmasta.

Voi palvella sinua: sytogenetiikka: historia, mitkä tutkimukset, tekniikat, sovellukset

Solun signaloinnissa

Monet solunsisäiset signaalit, jotka tapahtuvat vasteena erityyppisille ärsykkeille.

Tämä signaloinnin "reitti" merkitsee tuotantoa, eliminointia ja vastausta. Sitten tietyn signaalin kesto ja voimakkuus määritetään diasilglyserolin modifioinnilla kalvoissa.

Lisäksi fosfatidyylinitolihydrolyysin aikana tuotettu diasyyliglyseroli ja niiden fosforyloituneet johdannaiset ovat merkittävä toinen lähettiläs monien hormonien signalointireiteille nisäkkäissä.

Viitteet

1. Alberts, b., Dennis, b., Hopkin, k., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m.,... Walter, P. (2004). Välttämätön solubiologia. Abingdon: Garland Science, Taylor & Francis Group.
2. Carrasco, S., & Mérida, I. (2006). DiacyLlycerol, kun yksinkertaisuus muuttuu monimutkaiseksi. Trendit biokemiallisissa tieteissä, 1-10.
3. Kettu, s. Yllyttää. (2006). Ihmisen fysiologia (9. painos.-A. New York, USA: McGraw-Hill Press.
4. Rawn, j. D -d. (1998). Biokemia. Burlington, Massachusetts: Neil Patterson Publishers.
5. Vance, J. JA., & Vance, D. JA. (2008). Lipidien, lipoproteiinien ja kalvojen biokemia. Sisään Uusi ymmärrys Biochemistry Vol. 36 (4. ed.-A. Elsevier.