Dipalmitiilfosfatidilkoliinirakenne ja toiminnot

Se Dipalmitiilfosfatidilcolina, Kirjallisuudessa tunnetuin dipalmitail -lesitiininä tai DPL: nä, se on fosfolipidiryhmään kuuluva lipidi -luonteen yhdiste, erityisesti glycofosfolipidien perheeseen ja fosfatidyylikoliinisarjaan.

Tämä lipidi on keuhkojen pinta-aktiivisen aineen tärkein jännitysasia, ja tässä elimessä tuotetaan olennaisesti alveolaariset makrofagit syytidiinireitin difosfaatista tai CDP-kololista.

Dipalmitifosfatidyylikoliinirakenne (lähde: fVasconcellos [julkinen alue] Wikimedia Commonsin kautta)

Keuhkojen pinta -aktiivinen aine on monimutkainen lipidien ja proteiinien seos, joka on enemmän tai vähemmän suhteessa 10-15 milligrammaa kilogrammaa painoa aikuisilla eläimillä, ja keuhkoissa sen pitoisuus vastaa noin 120 milligrammaa millilitraa kohti.

Lipidit, ja heidän joukossaan dipalmitylfosfatidyylikoliini, muut fosfolipidit ja kolesterolit edustavat yli 85% keuhkojen pinta -aktiivisen aineen painosta. Tämä tärkeä fosfolipidi (DPL) on vastuussa alveolien pintajännityksen vähentämisestä vanhenemisen aikana.

Biosynteesisi voi esiintyä Novo CDP-fosfokoliinireitin läpi tai fosfatidikylikyliamiinin peräkkäisellä metylaatiolla (katalysoidaan fosfatidyletitanoliamiini N-metyylitransferaasilla); o Se voidaan syntetisoida muihin fosfolipideihin, kuten fosfatidyyliseriiniin, fosfatidyylinositoliin, fosfatidylekletitalamiiniin tai muuhun vaihtamalla emäksistä.

[TOC]

Rakenne

Dipaalimitulitylfosfatidyylikoliinin rakenne, kuten nimestä päätetään fosfaatin esteröidyt hiilet saman luurankon C3 -asennossa.

Tälle rakenteelle, kuten kaikkien lipidien rakenteelle, on ominaista sen amfipaattinen luonne, joka liittyy hydrofiilisen polaarisen osan läsnäolon kanssa, jota edustaa fosfaattiryhmään kiinnitetty mäki, ja toinen hydrofobinen apolaari, jota edustaa kaksi kahta edustajaa Itä -alifaattiset ketjut.

Voi palvella sinua: Karsinologia: historia, tutkimus- ja tutkimuskenttä

Heksadekaanihappo, palmitiinihappo tai palmitaatti, on tyydyttynyt rasvahappo (yksi hiili - hiili) pitkän ketjun sidokset (16 hiiliatomia) ja on yksi luonnon yleisimmistä rasvahapoista (eläimet, mikro -organismit ja erityisesti kasveissa).

Koska palmitiinihappoketjut ovat tyydyttyneitä, dipalmitylfosfatidyylikoliini- tai diptaalimaititiini -lesitiini on myös osa "hajautettuja" lesiitrejä, joita löytyy solukalvoista.

Mäki, olennainen elementti monien eläinten ruokavaliossa, on eräänlainen kvaternäärinen ammoniumliukoinen vesi ja positiivisella nettokuormituksella; Eli se on kationinen molekyyli, jolle fosfatidilkoliinit ovat polaarisia lipidejä.

Funktiot

Rakenne-

Kuten muutkin fosfatidyylikoliinit, myös dipalmitylfosfatidyylikoliini on yksi lipidikiskojen tärkeimmistä ja runsaimmista komponenteista, jotka muodostavat kaikkien elävien olentojen biologiset kalvot.

Sen konformaatio tekee siitä helposti muodostuneen Bicapasin, missä hydrofobiset pyrstöt "piiloutuvat" hydrofiilisestä ympäristöstä keskusalueelle ja polaariset päät ovat suorassa kosketuksessa veden kanssa.

Kaikille fosfatidyylikoliineille on yleensä mahdollista muodostaa ”lamelar” -vaihe vesihuoluissa. Näitä kutsutaan liposomeiksi, jotka ovat samankeskisiä (pallomaisia) lipidikerroksia, joissa on loukkuun jääneitä vettä bicapasin välillä.

Kolesterolikierroissa kalvoissa tämä lipidi liittyy seitsemän dipalmitage -lesitiinimolekyylin suhteeseen jokaiselle kolesterolimolekyylille ja sen toiminta on välttää kosketus kahden kolesterolimolekyylin välillä ja stabiloida ne kalvorakenteessa.

Rikkaiden kalvojen läpäisevyys dipalmitylfosfatidyylikoliinissa kasvaa lämpötilan kanssa, mikä voi tarkoittaa metabolista etua monille soluille.

Voi palvella sinua: Albumiini: toiminnot, synteesi, puute, tyypit

Keuhkojen pinta -aktiivisena aineena

Kuten aiemmin mainittiin, dipalmitylfosfatidyylikoliini on välttämätöntä keuhkoalveolien pintajännityksen vähentymiselle voimassaolon päättymisen aikana.

Sen hydrofiilinen osa (kukkula) liittyy alveolien nestemäiseen faasiin, kun taas palmitiinihapon hydrofobiset ketjut ovat kosketuksissa ilmafaasin kanssa.

Tyypin II alveolaariset solut tuottavat ja erittelivät tämän "aineen" keuhkoissa (tyypin II pneumosyytit) ja alveolaaristen makrofagien avulla, ja niiden komponentit syntetisoidaan ja kootaan endoplasmisessa retikulumissa. Sitten ne siirretään Golgi -kompleksiin ja muodostavat myöhemmin sytosolin "lamelar" -kappaleet.

Keuhkojen pinta -aktiivisen aineen ja sen kanssa dipalmitylfosfatidyylikoliinin yhdessä muiden lipidien ja niihin liittyvien proteiinien kanssa on alveolaarisen laajentumisen torjunta inspiraation aikana ja tukea sen vetäytymistä vanhentumisen aikana.

Se myötävaikuttaa myös alveolaarisen stabiilisuuden ylläpitämiseen, samoin kuin nestetasapainoa ja kapillaarivirtauksen säätelyä keuhkoihin.

Tällä hetkellä ei tiedetä, liittyykö alveolaaristen makrofagien dipalmitail -lesitiinin tuotanto tämän lipidin sisällyttämiseen keuhkojen pinta -aktiiviseen aineeseen tai sen fagosyyttiseen aktiivisuuteen, vaikka tässä suhteessa on monia tutkimuksia.

Huumeina

Joillekin vastasyntyneiden vauvojen ja aikuisten hengitysstressioireyhtymille on ominaista dipalmitylfosfatidyylikoliinin väheneminen Air-Tejido-rajapinnassa. Tästä syystä tällä lipidillä on useita tutkimuksia, jotka liittyvät sumutukseen keuhkojen paine-tilavuussuhteiden korvaamiseksi.

Aineenvaihdunnassa

DipalMiToilFosfatidilcoliinin hajoamistuotteet ovat välttämättömiä osia monille aineenvaihduntaprosesseille:

Voi palvella sinua: erityinen pätevyys: Ominaisuudet ja esimerkit

- Kahta palmitiinihappiketjua voidaan käyttää rasvahappojen β-hapettumisessa suurten määrien energian saamiseksi tai uusien lipidien synteesiksi.

- Tämän fosfolipidin "pään" polaariryhmän Colina -jäännös on tärkeä edeltäjä muiden fosfolipidien biosynteesille, jotka ovat välttämättömiä komponentteja biologisten kalvojen muodostumiselle.

- Lisäksi mäki on neurotransmitter -asetyylikoliinin edeltäjä ja on tärkeä labiilien metyyliryhmien lähde.

- Esterin ja fosfodiéster-sidosten hydrolyysistä rasvahappoketjujen ja mäkijäämien välinen 3-fosfaattiglyseroli, voi toimia edeltäjän molekyylinä muille lipideille, joilla on tärkeitä toimintoja solunsisäisissä signalointitapahtumissa.

Viitteet

1. Dowd, J., & Jenkins, L. (1972). Keuhko shokissa: arvostelu. Kanadan anestesistiyhdistyksen lehti, 19(3), 309-318.
2. Geiger, k., Gallacher, M., & Hedley-Whyte, J. (1975). Aerosolisoidun dipalmitoyyli lesitiinin solujen jakautuminen ja puhdistuma. Journal of Applied Physiology, 39(5), 759-766.
3. Hamm, H., Kroegel, c., & Hohlfeld, J. (1996). Pinta -aktiivinen aine: Katsaus sen toimintoihin ja helpotukseen aikuisten hengityshäiriöissä. Hengityslääketiede, 90, 251-270.
4. Lue, a. G. (1975). Biologisten kalvojen funktionaaliset ominaisuudet: fysikaalinen kemiallinen lähestymistapa. Prog. Biofia. Molekyyli. Bioli., 29(1), 3-56.
5. Muurari, r. J -., Huber, G., & Vaughan, M. (1972). Dipalmitayl -lesitiinin synteesi alveolaaristen makrofagien avulla. Journal of Clinical Invesiagation, 51, 68-73.
6. Zeisel, s., Da Costa, k., Franklin, P. D -d., Alexander, E. -Lla., Sheard, n. F., & Beiser, a. (1991). Koliini, välttämätön ravintoaine ihmisille. FASB -päiväkirja, 5, 2093-2098.