Entamoeba Hartmanni

Entamoeba -infektio ihmisillä. Lähde: Iqbal Osman Durbanista, Pohjoisrannikko, Etelä -Afrikka (Entamoeba Hartmani), Wikimedia Commonsin kautta

Mikä on Entamoeba Hartmanni?

Se Entamoeba Hartmanni Se on eräänlainen entamoeba -sukuun kuuluva amoeba, jota pidetään ei -patogeenisinä, ei ole invasiivista vaihetta, eikä se koskaan kuluta punasoluja tapaan, jolla E erotetaan. histolytica tai e. erilainen.

Tämä laji on ollut syy erilaisiin keskusteluihin vuodesta 1912, jolloin mikrobiologi Stanislaus von Prowazek (1875-1915) havaitsi pienet kystat, jotka. Hän luokitteli ne uudeksi entamoeba -lajiksi ja kastoi hänet Hartmanniksi.

Toisaalta Wenyon et ai. Määrittiin, että se oli pieni kilpailu, joka kuului E: hen. Histolytica, vaikka tällä hetkellä ei keskustella, että se on uusi laji.

Tässä mielessä morfo-geneettisten näkökohtien diagnosointimenetelmien ja karakterisointimenetelmien määrittäminen, samoin kuin tartuntamekanismit, tartunnan oireet, standardisoidut tai erityishoidot, ovat elintärkeitä tämän kehon riittävälle puristukselle, joka kuuluu Entramobidaan Tilaus.

Ominaisuudet Entamoeba Hartmanni

-Se Entamoeba Hartmanni, Kuten muutkin amoebat, biologisesti se kuuluu Eukaryota -alueelle ja luokitellaan proteistiseen valtakuntaan.

-Tällä ameballa on tyhjöin sytoplasma, ainutlaatuinen ja eriytetty ydin, joka trophozoiiteissa on keskeinen endosom.

-Perifeerinen kromatiini ilmentää homogeenista jakautumista organismin kautta.

-Toinen mielenkiintoinen näkökohta on, että he eivät ole faitrosyyttejä. Oligonukleotidien sekvenssi Entamoeba Hartmanni On:

GTGAAGAGAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Taksonominen luokittelu

• Verkkotunnus: Eukaryota
• Phylum: Amoebozoa
• Tilaus: Entamobida
• Sukupuoli: Entamoeba
• Laji: Hartmanni.

Morfologia Entamoeba Hartmanni

Periaatteessa tämän Amiban morfologiset ominaisuudet löytyvät sen vaiheista, jotka ovat kaksi niistä:

Trophozoiitti

Tämän vaiheen aikana organismissa on pyöristetty tai ameboidin muoto ja koko 5 - 12 μm, keskimäärin 8-10 μm. Sen liike ei yleensä osoittautu progressiiviseksi, ja ainoa esittämä ydin ei ole näkyvissä, kun sitä havaitaan valmisteissa ilman tinktuuria.

Voi palvella sinua: Autotroph -bakteerit: ominaisuudet, erot heterotrofien kanssa ja esimerkki

Asianmukaisesti värjätyissä näytteissä on mahdollista tarkkailla pienten mittasuhteiden kariosomia, joka sijaitsee ja sijaitsee keskusalueella. Usein se voi kuitenkin olla keskuksen ulkopuolella.

Samoin se sisältää perinukleaarista kromatiinia, joka saa yhden tasaisen koon ja jakautumisen pienten ja hienoja rakeiden muodon, vaikka joskus voidaan esitellä.

Myös sytoplasma on ohuesti rakeinen ja voi yleensä sisältää joitain bakteereja, mutta ei koskaan ilmenee punasolujen läsnäoloa. Tämä johtuu sen kyvyttömyydestä nauttia heitä.

Kystat

Niillä on yleensä pallomainen muoto, halkaisija, joka vaihtelee 5-10 μm, on säännöllisesti välillä 6 - 8 μm.

Tässä mielessä kypsimmät kystat ilmenevät 4 ytimestä, jotka eivät ole näkyviä, kun mikroskopian läpi havaitut näytteet eivät ole värjätty oikein.

Lugolin tahralla 20.GM I2: sta ja 40: stä.KI: n GM liuennut oikein 1.H₂O: n LTS on mahdollista tarkkailla niitä. Myös kystat, joita ei ole vielä kehitetty, 1 tai 2 ytimellä, ovat yleisempiä analyysissä kuin kypsät kystat.

Kun havaitaan värjäytyneissä valmisteissa, ytimissä on pieni keskikariosomi ja perinukleaarinen kromatiini, joka on säännöllisesti jaettu hienoilla ja tasaisilla jyvillä.

Lisäksi samalla tavalla kuin "entamoeba -kompleksin" muiden lajien kanssa, glykogeeni voi olla vähän erilainen ja hajaantunut kypsissä kysteissä.

Epäkypsissä kysteissä se on kuitenkin tiiviimpi ja kromatoidiset kappaleet voivat saada klusterin muodon, samoin kuin olla pitkänomainen hieman pyöristetyillä päillä.

Elinkaari Entamoeba Hartmanni

Ei -patogeeniset amoebat, kuten Entamoeba Hartmanni, JA. coli, e. Poecki, endolimax nana ja jodamoeba buetschlii, esiintyvät yleensä elinkaaren, jossa sekä kystat että trophozoitit ovat siirrettäviä ulosteiden kautta ja niitä pidetään diagnoosina.

Voi palvella sinua: Serratia Marcescens

Alemmassa kuvassa voidaan nähdä, että vaiheessa 1 kystat löytyvät yleisesti kiinteistä ulosteista, kun taas trophozoitit löytyvät tyypillisesti ripulin ulosteista.

Tässä mielessä ei -patogeenisten amoebien kolonisaatio tapahtuu kypsien kystojen nauttimisen jälkeen ruoan, veden tai rohkaisun saastuttaessa fekaalista ainetta.

Samoin viritysvaihe 2 esiintyy ohutsuolessa, missä vaihe 3 tapahtuu, ne vapautuvat ja trophozoiitit kulkevat paksusuoleen. Siten trophozoiies replikoivat aseksuaalisesti tuottavia kystoja.

Solujen seinämien konfiguraation aiheuttaman suojauksen takia kystat selviävät muutama päivä tai viikko isäntä -organismin ulkopuolella, koska ne ovat vastuussa siirrosta vastaavat.

Ulkon läpi kulkevat trophozoitit tuhoutuvat nopeasti, kun ne ovat ruumiin ulkopuolella, ja jos ne nautitaan, he eivät selviä altistumisesta mahalaukun ympäristölle.

Diagnoosi

Koprosilturi on yksi yleisimmin käytetyistä diagnoositekniikoista, vaikka se voi antaa vääriä positiivisia vaikutuksia, koska se ei erota muita lajeja.

Muita menetelmiä ovat kudos, geneettinen ja molekyyli, joissa biologiset tuotteet voivat olla biopsia, haavauman kaavinta, veri, vammojen eritteet, muun muassa.

Tässä mielessä määrittäminen geneettisen ja molekyylin arvioinnin kautta on tehokkain erottamisessa patogeenisten ja ei -patogeenisten amoebien välillä.

Oireet Entamoeba Hartmanni

Se Entamoeba Hartmanni, Koska se ei ole -patogeeninen ameeba, se ei tuota oireita kantajille.

On kuitenkin havaittu, että kontrolliolosuhteissa jotkut ei -patogeeniset lajit tilat liittyvät sairauksiin ja ripulin oireisiin.

Voi palvella sinua: Actinomyces israelii

Se ei ole Entamoeba Hartmanni Tutkimuksen suurta puuttumista johtuen siitä keskittyy, joten on suositeltavaa, että oireiden esittäminen on suoritettava muut analyysit niiden todellisen alkuperän määrittämiseksi.

Hoito

Se, että oleminen ei -patogeeninen ameba on, välttää käsittelyn kommenttien ilmaisemista. Kirjallisuudesta on mahdollista löytää metronidatsolin ja tinidatsolin käyttö.

Viitteet

1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FDS, Macedo MWD, Peralta J, Peralta R. Entamoeba spp: n differentiaalidiagnoosi. Kliinisissä jakkaranäytteissä SYB: n vihreän reaaliaikaisen polymeraasiketjureaktion avulla. Tieteellinen. 2014; 12.
2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Ei -patogeeninen suoliston amoebas: kliininen näkökulma. Suora InfeCC -mikrobioliklinikka. 2011; 29 (3): P. 20-28.
3. Prowazek S. Weitere Beitrag Zur Kenntnis der Entamoben. Kaariprotetti. 1912; 26: P. 241-249.
4. Wenyon cm. Amoebiasis adv -parasitin epidemiologia. Jr armeija Med CPS. 1917; 28 (1): P. 151_346.
5. T. CS. Valtakunnan alkueläimet ja sen 18 fyla. Rev -mikrobioli. 1993; 57 (4): P. 953-994.
6. Ruiz-Hernández a. Kommentti Amibas. MB -kukissa. Lääketieteellinen parasitologia. Meksiko d.F: McGraw-Hill/Amerikanväliset toimittajat, S.-Lla.; 2014. p. 55.