Euploidía alkuperä, tyypit ja seuraukset

Se Euploidía Viittaa joidenkin solujen tilaan, jotka esittävät tietyn lajin ominaisten kromosomien perushaploidimäärän tai tarkan haploidinumeron monikerroksen.

Sitä voidaan myös kuvata euploidia normaalina diploidina kromosomien lukumääränä solussa tai täydellisten ylimääräisten kromosomien olemassaolo, kutsuen kunkin homologisen kromosomin jäsenen jäseneksi yhteen.

Lähde: Pixabay.com

Kromosomien tai kromosomisarjojen lukumäärän muutokset liittyvät läheisesti monien kasvilajien ja erilaisten sairauksien kehitykseen ihmislajissa.

[TOC]

Euploidian alkuperä

Elinkaarit, joihin liittyy muutoksia haploidikromosomaalisen rakenteen ja diploidin välillä ja päinvastoin, ovat ne, jotka aiheuttavat euploidian.

Haploidisissa organismeissa on yksi kromosomaryhmä useimmissa elinkaarissaan. Diploidi -organismit puolestaan ​​sisältävät pari täydellistä kromosomia (homologisia kromosomeja) melkein koko elinkaarensa aikana. Jälkimmäisessä tapauksessa jokainen kromosomisarja saadaan yleensä kunkin vanhemman kautta.

Kun organismi esittelee enemmän kromosomien diploidia lukumäärää, sitä pidetään polyploideina. Nämä tapaukset ovat erityisen yleisiä kasvilajeissa.

Euploidian tyypit

On joitain tyyppejä euploidia, jotka luokitellaan kehon solujen esittämien kromosomien lukumäärän mukaan. Siellä on monoploideja, joissa on joukko kromosomeja (N), diploideja, joissa on kaksi kromosomisarjaa (2N), ja polyploideja, joissa on enemmän kuin kaksi kromosomisarjaa.

Monoploidy on organismien peruskromosomaalinen perustuslaki. Yleensä eläimissä ja kasveissa, haploidiluvut ja monoploidi ovat samat, haploidia on sukusolujen yksinoikeus kromosomaalinen rahoitus.

Se voi palvella sinua: Haploins -tarjonta

Polyploidien joukossa ovat triploidit, joissa on kolme kromosomaalista sarjaa (3N), tetraploidit (4N), pentaploidit (5N), heksaploidit (6N), heptoploidit (7n) ja oktaploidit (8N) (8N).

Haploidía ja diploidia

Haploidíaa ja diploidiaa löytyy kasvien ja eläinten valtakunnan eri lajeista, ja useimmissa organismeissa nämä kaksi vaihetta esitetään niiden elinkaarissa. Angiospermas -kasvit (kasvit, joilla on kukka) ja ihmislajit ovat esimerkkejä organismeista, jotka esittävät molemmat vaiheet.

Ihmiset ovat diploidia, koska meillä on joukko äidin ja isän kromosomeja. Elinkaaremme aikana tapahtuu kuitenkin haploidisten solujen (siittiöiden ja munasolujen) tuotanto, jotka ovat vastuussa yhden kromosomien tarjoamisesta seuraavalle sukupolvelle.

Kukkakasveissa tuotetut haploidiset solut ovat siitepölyä ja alkion laukku. Nämä solut ovat vastuussa uuden sukupolven diploidien yksilöiden perustamisesta.

Polyploidia

Se on kasvien valtakunnassa, jossa on yleisempää löytää polyploidisia organismeja. Jotkut viljellyt lajit, joilla on suuri taloudellinen ja sosiaalinen merkitys ihmisille, ovat peräisin polyploidiasta. Jotkut näistä lajeista ovat: puuvilla, tupakka, kaura, perunat, koristeiset kukat, vehnä jne.

Eläimistä löydämme polyploidisoluja joistakin kudoksista, kuten maksasta. Joillakin hermafrodiittieläimillä, kuten turbelarialla (leechit ja lierut), on polyploidismi. Löydämme myös polyploidiset ytimet eläimistä, joilla on partenogeneettinen lisääntyminen, kuten jotkut kirvot ja rotiferit.

Polyploidia on hyvin harvinaista korkeammissa eläinlajeissa. Tämä johtuu eläinten korkeasta herkkyydestä ennen kromosomien lukumäärän muutoksia. Tämä matala toleranssi vastaa ehkä sitä, että eläinten seksuaalinen määritys johtuu hienoista tasapainosta autojen ja sukupuolikromosomien välillä.

Voi palvella sinua: Alleeli: Määritelmä ja tyypit

Polyploidiaa pidetään mekanismina, joka kykenee lisäämään monien lajien geneettistä ja fenotyyppistä vaihtelua. Tämä on edullista lajeille, jotka eivät voi muuttaa ympäristöään, ja sen on mukauduttava nopeasti samaan muutoksiin.

Euploading kromosomaalisena muutoksena

Kromosomaalisten muutosten joukosta löydämme niiden rakenteisiin numeerisia muutoksia ja muutoksia tai poikkeavuuksia. Kromosomisarjojen deleetiot tai lisäykset ovat syynä erilaisten muutosten esiintymiseen kromosomien lukumäärässä.

Kun kromosomien lukumäärän muutos johtaa tarkkoihin kertoimiin haploidilukuun, euploidia tapahtuu. Päinvastoin, kun kromosomien poistaminen tai lisääminen sisältää vain joukko kromosomeja (jäsen tai useita vastineen jäseniä) on sitten aneuploidia.

Kromosomien lukumäärän modifikaatiot soluissa voidaan tuottaa kromosomaalisella disjunktiolla, anafaasin viivästymisellä kromosomien siirtymisessä solujen napoihin tai sukusolujen kromosomien määrän muutoksiin, joihin liittyy erilaisten joukkojen toisto.

Ei -disjunktiota aiheuttavia tekijöitä ei vielä tunneta. Jotkut paralyksovirusperheiden virukset (virus, joka aiheuttaa paperia) ja herpesviruksen (yksinkertainen herpesvirus), voisivat olla mukana ei -disjunktiossa.

Nämä virukset on liitetty solujen akromaattiseen karaan, mikä lisää ei -disjunktiota rikkomalla karankuitujen liiton.

Euploidian seuraukset

Euploading edellyttää tärkeitä biologisia seurauksia. Täydellisten kromosomisarjojen poistaminen tai lisääminen ovat olleet transsendenttiset evoluutiovälineet luonnonvaraisissa kasvilajeissa ja maatalouden kiinnostuksen kohdalla.

Se voi palvella sinua: keinotekoinen valinta: miten se toimii, tyypit, esimerkit

Polyploidia on tärkeä tyyppinen euploidia, joka liittyy monien kasvien erikoistumiseen geneettisen vaihtelun avulla, on yleisempää löytää ne niistä.

Kasvit ovat istuvia organismeja, joiden on sietävä ympäristömuutoksia, toisin kuin eläimet, jotka kykenevät siirtymään vihamielisestä ympäristöstä sellaiseen, joka voi sietää tehokkaammin.

Eläimissä euploidia on syy erilaisiin sairauksiin ja vaivoihin. Useimmissa tapauksissa varhaisessa alkion tilassa esiintyvä erityyppinen euploidia aiheuttavat mainitun alkion tottumattomuuden ja siten varhaiset abortit siitä.

Esimerkiksi jotkut euploidian tapaukset istukan villissä ovat olleet yhteydessä olosuhteisiin, kuten synnynnäinen kommunikointi Hydrocephalus (tai tyypin II Chiari -tyypin epämuodostumat).

Näistä soluista löytyvät euploidiat aiheuttavat villit, joissa on vähän fibriiniä niiden pinnalla, trofoblastien mikrovirtojen tasainen peitto ja tämä usein lieriömäinen halkaisija, usein lieriömäinen halkaisija. Nämä ominaisuudet liittyvät tämän tyyppisen hydrokephaluksen kehitykseen.

Viitteet

1. Kastijón, o. C., & Quiroz, D. (2005). Istukan villuksen elektroninen skannausmikroskopia tyypin II Chiari -epämuodostumassa. Salus, 9(2).
2. Creighton, t. JA. (1999). Molekyylibiologian tietosanakirja. John Wiley ja Sons, Inc.
3. Jenkins, J. B -. (2009). Genetiikka. Ed. Käännyin.
4. Jiménez, L. F., & Kauppias, H. (2003). Solu- ja molekyylibiologia. Pearson -koulutus.
5. Suzuki, D. T.; Griffiths, a. J -. F.; Miller, J. H & Lewontin, R. C. (1992). Johdanto geenianalyysiin. McGraw-Hill-Amerikanvälinen. 4^th Painos.