G1 -vaihe (solusykli) kuvaus ja merkitys

Se Vaihe G1 Se on yksi vaiheista, joissa solun elinkaaren rajapinta on jaettu. Monet kirjoittajat viittaavat tähän "kasvuvaiheeksi", koska sen aikana tapahtuu solun merkittävin kasvu.

Siksi G1 -faasin aikana erilaisia ​​solunsisäisiä metabolisia muutoksia, jotka valmistavat solun jakautumiseen. Tämän vaiheen tietyssä vaiheessa, joka tunnetaan joissakin teksteissä, kuten "rajoituspiste", solu on sitoutunut jakautumaan ja jatkuu kohti S -vaihetta, synteesiä.

Solusyklin vaiheet (lähde: Richard Wheeler (Zephyris). Rotuli espanjaksi Alejandro Porto. /CC BY-SA (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0) Wikimedia Commonsin kautta)

[TOC]

Solusykli

Solusykli koostuu solussa tapahtuvien tapahtumien järjestämästä sekvenssistä jakautumisen valmisteluna. Se määritellään yleensä prosessiksi jaettuna 4 vaiheeseen, joilla solut:

- Koon lisääntyminen (vaihe G1)

- He kopioivat DNA: nsa ja syntetisoivat muita tärkeitä molekyylejä (synteesivaihe tai vaihe)

- He valmistautuvat jakautumiseen (vaihe G2) ja

- on jaettu (M tai mitoosifaasi)

Edellä esitetyn mukaan solusykli voidaan jakaa kahteen suureen "hetkeen": rajapinta ja mitoosi. Rajapinta koostuu vaiheista G1, S ja G2, jotka sisältävät kaikki mitoottisen jaon ja toisen väliset prosessit, joten sanotaan, että solu siirtää suurimman osan elämästään rajapinnassa.

Säätö

"Stimulaattorit" tai "estäjät" -viestien mukaan, jotka solu vastaanottaa rajapinnan aikana, se voi "päättää" syöttääkö solusykli ja jakaako soluja ja jakaa.

Nämä "viestit" kuljettavat jotkut erikoistuneet proteiinit, mukaan lukien kasvutekijät, näiden kasvutekijöiden reseptorit, säätelevät ydinsignaalit ja ydinproteiinimuuntimet.

Se voi palvella sinua: myofilamentit: tyypit, rakenne ja organisaatio

Lisäksi soluilla on myös kontrolli- tai restriktiopisteitä eri vaiheissa, jotka antavat niiden varmistaa, että solusykli etenee oikein.

Monet "ei -reproduktiivisista" soluista jaetaan jatkuvasti, joten niistä sanotaan, että aina aktiivisessa solusyklissä.

Solut, jotka eivät ole jaettu tai jotka ovat lepotilassa olevia soluja, saapuvat G1 -vaiheesta G0 -nimiseen vaiheeseen, jonka aikana ne voivat pysyä elinkelpoisina useita kuukausia ja jopa vuosia (tässä vaiheessa on monia ihmiskehon soluja).

Termillisesti erilaistuneet solut eivät voi poistua G0 -vaiheesta ja päästä solusykliin, kuten esimerkiksi joidenkin hermosolujen kanssa, esimerkiksi.

Vaiheen G1 kuvaus

Kuten mainittiin, solusyklin G1 -vaihetta voidaan pitää kasvufaasina, koska solun jakautumisen jälkeen sen tytärsolut pääsevät tähän vaiheeseen ja alkavat syntetisoida entsyymejä ja ravintoaineita, jotka ovat välttämättömiä DNA: n ja solunjakojen myöhemmässä replikaatiossa.

Tämän vaiheen aikana on myös paljon proteiini- ja lähettiläs -RNA: ta, ja sen kesto on erittäin vaihteleva, yleensä riippuen soluun käytettävissä olevien ravintoaineiden määrästä riippuen.

G1 -alafaasit

G1 -vaihe voidaan kuvata neljän ”alafaasin” muodostetulla tavalla: kilpailu (G1A), tulo tai tulot (G1B), eteneminen (G1C) ja kokoonpano (G1D).

Kilpailulla tarkoitetaan prosessia, jolla G1: tä saapuva solu imee ravintoaineita ja solunulkoisia elementtejä sen plasmamembraanin kautta. Sisäänpääsy tai tulot koostuu näiden "materiaalien" pääsystä, jotka vaikuttavat solujen kasvuun.

Voi palvella sinua: Erytropoiesis: vaiheet ja sen ominaisuudet, säätely, stimulantit

Tämä kasvu tapahtuu etenemisen alafaasin aikana, joka päättyy, kun nämä materiaalit kootaan muodostamaan muita solurakenteita ja täydentämään solun etenemistä G1 -vaiheessa ja kohti kontrollipistettä.

Valvontapisteet tai "rajoitus"

Kaikissa soluissa on sääntelyviranomaisia, jotka antavat heidän seurata kasvuaan. G1 -faasin lopussa on kontrollipiste, joka varmistaa, että proteiinisynteesi on tapahtunut oikein ja että koko solu -DNA on "ehjä" ja "valmiita" seuraaviin vaiheisiin.

Tässä kontrollikohdassa löydetyt erikoistuneet ”suojatoimenpiteet” ovat proteiineja, joita kutsutaan sykling -riippuvaiseksi kinaasiksi tai CDK, englanti Sykliiniriippuvaiset kinaasit, proteiinit, jotka osallistuvat myös DNA -jaon alkuun vaiheen S aikana.

Syklistä riippuvat kinaasit ovat kinaasiproteiineja, joille on tunnusomaista erillinen alayksikkö (sykli), joka tarjoaa välttämättömät domeenit entsymaattiselle aktiivisuudelle.

Solusyklin ohjauspisteet (lähde: Wassermanlab/cc By-S (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0), Wikimedia Commons ja Raquel Parada muutti)

Ne ovat vastuussa fosfaattiryhmien lisäämisestä seriini- ja trooniinijätteisiin, jotka sijaitsevat niiden valkoisten proteiinien spesifisissä domeeneissa, muuttaen niiden aktiivisuutta.

Heillä on erittäin tärkeitä toimintoja sekä solujen jakautumisen hallinnassa että geneettisen transkription moduloinnissa vasteena erilaisille ulkopuolisille sisäisille signaaleille. Näiden proteiinien ansiosta paitsi G1 -faasi, myös S -faasi ja G2 -faasityöt solusyklin "kellona".

Ohjauspiste G1/S

G1 -vaiheen ohjauspiste on yksi tärkeimmistä ja siinä solu "päättää", jos se on kasvanut tarpeeksi ja jos sen ympärillä olevat ravitsemusolosuhteet ja sisäpuolella olevat ravitsemusolosuhteet ovat riittäviä genomisen replikaatioprosessin aloittamiseen.

Voi palvella sinua: sarveisolut: ominaisuudet, histologia, toiminnot

Tässä vaihesiirtymispisteessä alaryhmän 2 (CDK2) sykliinistä riippuvat kinaasiproteiinit osallistuvat, jotka riippuvat syklistä ja.

Kun solu "ylittää" tämän kontrollipisteen ja tulee seuraavaan vaiheeseen, CDK1: n aktiivisuus on "pois" tuhoamalla sen sykli -osa, minkä vuoksi on osoitettu, että nämä proteiinit ovat passiivisia, kunnes se on käytettävissä sykliinissä sytosolissa.

Merkitys

Vaihe G1 ei ole pelkästään solujen kasvulle ja solunrakenteiden valmistukselle jakautumiselle, mutta sen kontrollipiste on kriittinen solujen lisääntymisen säätelyn kannalta.

Proliferaatiokontrollin "purkaminen" on yksi kasvaimen kehityksen päämoottoreista erityyppisissä kudoksissa, koska monet solusyklin ohjauspisteistä "peruutetaan" tuumorogeneesin aikana.

Viitteet

1. Casem, m. Lens. (Ed.-A. (2016). Solubiologian tapaustutkimukset. Akateeminen lehdistö.
2. Encyclopaedia Britannica Inc. (2019). Britannica Encyclopaedia. Haettu 5. huhtikuuta 2020, www.Britannica.com/tiede/solusykli
3. Harrison, M.K -k -., Adon, a.M. & Saavedra, H.Yllyttää. G1-faasi-CDK: t säätelevät keskuksen sykliä ja välittävät onkogeeniriippuvaisia ​​keskuksia. Cell Div 6, 2 (2011). https: // doi.org/10.1186/1747-1028-6-2
4. Li, ja., Brilli tai., & Diehl, j. -Lla. (2015). Solusyklin säätely. Syövän molekyylipohjassa (PP. 165-178). Vain sisältövarasto!.
5. Loodish, h., Berk, a., Kaiser, c. -Lla., Krieger, m., Scott, M. P., Bretscher, a.,… & Matsudaira, P. (2008). Molekyylisolubiologia. Macmillan.
6. Malumbs, m. (2014). Sykliiniriippuvaiset kinaasit. Genomin biologia, 15 (6), 122.
7. McDaniel, John. (2020, 6. huhtikuuta). G1 -vaihe: Mitä tapahtuu solusyklin tämän vaiheen aikana?. Tiede.com. Haettu https: // tiede.com/tapahtuu-dinging-G1-vaihe-8220720.HTML
8. Tanase, c., Ogrezeanu, minä., & Badiu, c. (2011). Aivolisäkkeen adenoomien molekyylipatologia. Elsevier.