Fenantreno

Mikä on Fenantreno?

Fenantreno on hiilivety (sillä on hiili- ja vetyrakenne), jonka fysikaalisia ja kemiallisia ominaisuuksia tutkitaan orgaanisella kemialla. Se kuuluu So -nimettyjen aromaattisten yhdisteiden ryhmään, jonka perustavanlaatuinen rakenneyksikkö on bentseeni.

Aromaattisille aineille kuuluvat myös sulatetut polykliset yhdisteet, jotka muodostavat useat aromaattiset renkaat, joilla on hiili-hiili (C-C) -sidos (C-C). Fenantreno on yksi näistä, esittelee rakenteessaan kolme sulatettua rengasta. Häntä pidetään antrasenisomeerinä, yhdisteenä, jolla on kolme lineaarista sulatettua rengasta.

Molekyylirakenne ja fenantreno -kaava

Se oli eristetty hulla -terva -antraseeniöljystä. Se saadaan tislaamalla puuta, ajoneuvopäästöjä, öljyvuotoja ja muita lähteitä.

Se on ympäristössä savukkeen savun kautta, ja steroidisissa molekyyleissä se muodostaa kemiallisen rakenteen aromaattisen emäksen, kuten kolesterolimolekyylissä esitetään.

Kemiallinen rakenne

Fenantrenolla on kemiallinen rakenne, joka koostuu kolmesta bentseenirenkaasta, jotka on sulatettu toisiinsa hiilihiilisidoksella.

Sitä pidetään aromaattisena rakenteena, koska se noudattaa aromaattisuuden hückle -lakia, jossa sanotaan: ”Yhdiste on aromaattinen, jos siinä on 4N+2 PI -elektronit (π) siirretty ja konjugaatti (vuorotellen), Sigma (σ) -elektronien kanssa (σ) yksinkertaisia ​​linkkejä.

Fenantrenon molekyylinen kaava on c₁₄H_10. Sen rakenteellinen kaava on seuraavassa kuvassa esitetty:

Kun soveltaa Hückelin lakia Fenantrenon rakenteeseen ja ottaen huomioon, että n vastaa rakenteen bentseenirenkaiden lukumäärää, käy ilmi, että 4N +2 = 4 (3) +2 = 16 elektronia π. Näitä pidetään molekyylin kaksoissidoksina.

Se voi palvella sinua: indolaleetikkahappo: rakenne, ominaisuudet, hankkiminen, käyttö

Fenantrenon fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

• Tiheys 1180 kg/m³; 1,18 g/cm³
• Fuusiopiste 489,15 K (216 ° C)
• Kiehumispiste 613,15 K (340 ° C)

Yhdisteen ominaisuudet ovat ominaisuudet tai ominaisuudet, joiden avulla se voi erottaa sen muista. Yhdisteeksi mitatut ominaisuudet ovat fysikaalisia ominaisuuksia ja kemiallisia ominaisuuksia.

Vaikka fenantreno on antraseenin isomeerinen muoto, sen ominaisuudet ovat hyvin erilaisia, mikä antaa suuremman kemiallisen stabiilisuuden johtuen yhden sen aromaattisen renkaan kulma -asemasta.

Fenantreno käyttää/sovelluksia

Farmakologia

Opioidilääkkeet voivat olla luonnollisia tai fenantranon johdannaisia. Näiden joukossa ovat morfiini, kodeiini ja tebaini.

Fenantrenon edustavimmat käyttötarkoitukset saadaan hapettuessa; eli kuten fenantrenoquinona. Tällä tavoin sitä voidaan käyttää väriaineena, lääkkeinä, hartsina, sienitautien torjunta -aineina ja joidenkin prosessien polymeroinnin estämisessä. 9.10 Bipenildikarboksyylihappoa käytetään polyesterin ja alquidic -hartsin valmistukseen.

Terveysvaikutukset

Ei vain fenantreno, vaan kaikki poltisykliset aromaattiset hiilivedyt, jotka tunnetaan yleisesti nimellä HAPS, ovat myrkyllisiä ja haitallisia terveydelle. Niitä löytyy vedestä, maaperästä ja ilmasta palamistuotteena, öljyvuodot tai reaktioiden tuote teollisuuskentällä.

Myrkyllisyys kasvaa, kun ketjut sulatetuilla bentseenirenkaisilla kasvaa, vaikka se ei tarkoita, että lyhyen ketjun HAP: t eivät ole.

Bentseenistä, joka on näiden yhdisteiden rakenteellinen perusyksikkö, niiden korkea toksisuus ja mutageeninen aktiivisuus elävissä olennoissa on jo tiedossa.

Se voi palvella sinua: magnesiumfosfaatti (MG3 (PO4) 2)

Naftaleenia, jota kutsutaan koiksi, käytetään tuholaistorjuntaan, joka hyökkää vaatteiden kudoksiin. Antraseeni on mikrobidi, jota käytetään pillereiden muodossa bakteerien aiheuttamien huonojen hajujen torjumiseksi.

Fenantrenon tapauksessa tämä kertyy elävien olentojen rasvakudoksiin, tuottaen toksisuutta, kun henkilö altistuu epäpuhtauksille pitkään.

Näiden vaikutusten lisäksi seuraavat voidaan nimittää:

• Se on polttoainetta.
• Pitkien altistumisen jälkeen fenantrenolle henkilö voi esiintyä yskä, hengitysvallan hengenahdistusta, keuhkoputkentulehdusta, hengitysteiden ärsytystä ja ihon ärsytystä.
• Jos se lämmitetään hajoamiseen.
• Voi reagoida vahvojen hapettimien kanssa.
• Tulipalon tapauksessa, joka sisältää tämän yhdisteen, sitä voidaan hallita kuivalla hiilidioksidilla, halonin sammuttimella tai veden sirotuksella.
• Se on säilytettävä tuoreissa paikoissa, hermeettisissä astioissa ja pois hapettavista aineista.
• Henkilökohtainen suojausmateriaali (MMP), peitetty kenkä, pitkät kiskoiset kengät ja käsineet tulee käyttää.
• Kansallisen työterveys- ja turvallisuusinstituutin mukaan yhdisteen manipulointia varten on käytettävä väliainetta varustettua fakers -varustettua fakers -varustettua naamaria ja toista erityistä suodatinta kemiallisille höyryille.
• Silmien ärsytyksen ja/tai ihon tapauksessa on suositeltavaa pestä runsaasti vettä, poista vaatteet tai asusteet, jotka ovat saastuneita ja lähettävät potilaan erittäin vakavissa tapauksissa saattamaan lääkärin apua.

Viitteet

1. ScienEdirect, (2018), Fenonthrene, toipunut ScienEdirectistä.com
2. Beyer, h., Wolfgang, W., (1987), orgaanisen kemian käsikirja, (e-kirja), kirjat.Google.com.yhteistyö
3. Cheimicalbook, (S.f), fenanthreeni, fenanthreeni kemialliset ominaisuudet ja turvallisuustiedot, talteenotettu kemikaalikirjasta.com
4. Fernández, P L.,(1996), kivun farmakologinen hoito, opioidilääkkeet, jotka ovat peräisin Fenantrenosta, UCM, Madrid, [PDF], UCM.Se on aikakauslehtiä.UCM.On

Voi palvella sinua: monomeerit