Fosfatidyylikoliinisynteesi, rakenne, toiminnot, ominaisuudet

Se fosfatidyylikoliini, Tunnetaan myös nimellä 1,2-diacil-Sn-glicero-3-fosfokoliini, ptdcho tai lesitiini, se on erittäin runsas kalvon fosfolipidi monissa soluissa, etenkin eläinsoluissa.

Solukalvojen rakennetoimintojen lisäksi tämä fosfolipidi toimii johdannaisten tuotannossa toisen solunsisäisten lähettiläiden aktiivisuudella. Sitä pidetään myös nisäkkäiden olennaisena fosfolipidinä, koska se edustaa yhtä kukkulan tärkeimmistä lähteistä.

Fosfatidyylikoliinin graafinen kaavio (lähde: faduart/cc by-SA (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0) Wikimedia Commonsin kautta)

Mäki on välttämätön asetyylikoliinin välittäjäaineen synteesille, joka on välttämätöntä hermoimpulssien siirtämiselle, sekä keskus- että perifeerisessä hermostossa, joka on osa erilaisia ​​fysiologisia prosesseja, kuten verisuonten laajenemista, maha -suolikanavan liikkuvuutta, keuhkoputkien supistumista jne.

[TOC]

Synteesi

Eläimillä tämä fosfolipidi voidaan hankkia ruokavalioon nautittuun ruokaan tai synteesiin Novo, Ja synteesia on enemmän kuin yksi tapa:

- Yleisin reitti eukaryoottisissa organismeissa merkitsee diasilglyserolimolekyylin kondensoitumista 5'-diffokoliinisytidiinillä (CDP-colol) CDP-kololi-entsyymin vaikutuksella: 1,2-diakylglyserolifosfokoliinitranstreraasi; Osa, joka syntetisoidaan kukkulasta, ATP: stä ja CTP: stä, CTP-fosfokoliinin sitrutsferaasin ansiosta.

- Toinen synteesireiti on fosfolipidifosfatidyletanoliamiinin metylaatiosta, reaktio, jota katalysoi entsyymi fosfatidyletitanoliamiinimetyylitransferaasi (PEMT).

- Lopuksi, fosfatidyylikoliini voidaan saada myös sileäfathidyylikoliinin kierrätyksestä, endogeenisen fosfolipaasin vaikutuksesta.

Fosfatidyylikoliinirakenne

Kuten kaikki lipidit, fosfatidyylikoliini on amfipaattinen molekyyli, ts. Siinä on äärimmäinen tai "pää" hydrofiilinen polaari (joka on liukeneva veteen), ja toinen pää tai "hännän" hydrofobinen apolaari (joka torjuu vettä, sanotaan, että se on liukenematon -A.

Voi palvella sinua: ArtiDactile

Hydrofiilinen osa

Polaarinen pää muodostuu fosforylkoliinimolekyylillä (fosforyyliryhmään kiinnitetty kukkula), joka on sisällytetty glyseroliruuruon asentoon, joka vastaa hiiltä 3 (SN-3).

Mäki (2-hydroksi-N, n, n-trimethyletan-1-amino) on kvaternäärinen amiinia, ja sitä pidetään monien eläinten, myös ihmisten, välttämättömänä ravintoaineena.

Hill -rakenne (lähde: Neurotoger / Public Domain, Wikimedia Commons)

Hydrofobinen osa

Apolaarinen häntä koostuu kahdesta sterioidun rasvahappoketjun (esterisidoksista yhdistyneiden) ketjuista pää glyserolin luurankojen 1 ja 2 hiilihiiliin, jotka voivat poiketa toisistaan ​​kaksoishiilihiilisidosten (tyydyttymättömyyden) läsnäolon suhteen.

Yleensä rasvahappo glyserolin SN-1-asennossa on aina tyydyttynyt rasvahappo (vain yksinkertaisilla hiili-hiili-sidoksilla), sillä välin SN-2 ) tai muu tyydyttynyt rasvahappo.

Fosfatidyylikoliini (lähde: PNGBOT, Wikimedia Commonsin kautta)

Eläinkudoksissa fosfatidyylikoliini sisältää normaalisti palmitiinihappoa, steaarihappoa, öljyhappoa, arakidonihappoa ja happahapoa. Siten hydrolyyttisten entsyymien vaikutuksella tämä fosfolipidi voi olla tärkeä lähde näille molekyyleille.

Koska erityyppiset rasvahapot voivat esteroida niiden glyserolirunko, fosfatidyylikoliinilla voi olla satoja erilaisia ​​"muotoja".

Yllä oleva merkitsee, että kun viitataan tähän fosfolipidiin (ja myös muihin), puhumme todella molekyylien populaatiosta, jolla on sama "pää", mutta ei sama "häntä".

Funktiot

- Rakenne-

Kalvojen fosfolipidina fosfatidyylikoliini on välttämätöntä solukalvojen oikealle muodostumiselle ja korjaamiseksi, mikä on välttämätöntä kaikkien solun kaikkien perusbiologisten prosessien ylläpitämiselle.

Plasmamembraanirakenne. Solunulkoinen väliaine on osoitettu ja alaosa on solunsisäinen väliaine

Fosfatidyylikoliinit, joissa on runsaasti monityydyttymättömiä rasvahappoja.

Voi palvella sinua: Simpson -hakemisto: kaava, tulkinta ja esimerkki

Joillakin kalvoproteiineilla on spesifiset vuorovaikutuspaikat fosfatidyylikoliinille, luultavasti "pitämään" enemmän lujuutta Bilaylle.

- Muiden molekyylien lähteenä

Tätä lipidiä hajoaa fosfolipaaseilla, jotka leikataan tiettyihin kohtiin ja "päästä" vapautuva mäki fosforyloituu yleensä kinaasikiviä ja käytetään uudelleen fosfatidyylikoliinin synteesissä, vaikka maksasolujen mitokondrioissa tämä hapetetaan betaiinin tuottamiseksi, tämä hapetetaan tuottamaan betaiinia betaiinia.

Betaine (N-trimetyyliglycine) on neutraali kemiallinen yhdiste, joka voi toimia osmoliitina, joka on eräänlainen molekyyli, joka antaa solujen suojaa osmoottista stressiä, kuivuutta, korkeita suoloja tai korkeita lämpötiloja (sallii vedenpidätysten).

- Solunsisäisissä opasteissa

Eläinsolukalvoissa esiintyvä fosfatidyylikoliinihydrolyysi voi tapahtua fosfolipaasientsyymin A2 vaikutuksella. Tämä hydrolyysi on yksi tärkeimmistä mekanismeista arakidonihapon saamiseksi, joka metaboloituu tuottamaan eikosanoideja, joilla on merkittäviä toimintoja.

Fosfolipaasi A2

Muista, että eikosanoidit ovat tärkeitä esimerkiksi immuunijärjestelmän säätelymolekyylien tuotannon kannalta.

Kuitenkin, jos fosfatidyylikoliini hydrolysoituu fosfolipaasi C: llä tai fosfolipaasilla D, tästä voi tuottaa diasyyliglyserolia ja fosfatidihappoa, vastaavasti. Nämä kaksi molekyyliä ovat tärkeitä toisia lähettiläitä suuresta määrästä soluprosesseja.

Terveysominaisuudet

Fosfatidyylikoliini on suuressa osassa kaikissa eukaryoottisoluissa, mutta kaupallisesti on saatavana lesitiinissä, joka on seos kompleksisia, neutraaleja ja polaarisia lipidejä, jotka ovat normaalisti kasvien, eläinten tai mikrobien alkuperän.

Voi palvella sinua: biokemialliset testit

Lesitiinissä fosfatidyylikoliinia voidaan löytää jopa 20%: n pitoisuuksista ja jopa 90%: lla kokonaisfosfolipideistä ja on raportoitu, että useimmissa lesitiineissä olevissa kaupallisissa tuotteissa on noin 20% fosfatidyylikoliinia.

- Tämä lipidi on pääyhdiste, josta mäki voidaan saada, mikä on eläimille välttämätön ravintoaine, koska se on edeltäjä asetyylikoliinin välittäjäaineen synteesissä.

Asetyylikoliinirakenne (lähde: Alinebloom/CC BY-S (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0) Wikimedia Commonsin kautta)

- Muut tieteelliset viitteet huomauttavat, että fosfatidyylikoliinilla on maksasuojaava aktiivisuus, etenkin alkoholittoissa maksa-häiriöissä, ja se on ilmeisesti välttämätöntä tämän elimen normaalille toiminnalle.

- Fosfatidyylikoliini voi auttaa joidenkin neurologisten häiriöiden hoidossa, joille on ominaista kolinergiset hermot viallisella aktiivisuudella; Jopa todisteet alustavista tutkimuksista viittaavat siihen, että se voi toimia joidenkin maanisten oireiden hallinnassa.

- Sitä on käytetty vähentämään seerumin aivohalvaustasoja jne.

- Joissakin tapauksissa fosfatidyylikoliinia on injektoitu ihonalaisesti rasvakasvaimien (lipomien) ei -karsinogeenisen hoitamiseksi sekä rasvan kosmeettisen käsittelyn silmäluomien ja kolesterolin kerrostumien ympärillä ihon alla.

- Sitä käytetään myös hepatiitin, ekseeman, virtsarakon sairauksien, premenstruaalisen oireyhtymän jne. Hyödyntämiseen jne.

Viitteet

1. Exton, J. H. (1990). Signalointi fosfatidyylikoliinin hajoamisen kautta. Journal of Biological Chemistry, 265 (1), 1-4.
2. Exton, J. H. (1994). Fosfatidyylikoliinin hajoaminen ja signaalinsiirto. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) -lipidit ja lipidimetabolia, 1212 (1), 26-42.
3. Ha, c. JA., & Bhagavan, N. V. (2011). Lääketieteellisen biokemian välttämättömyys: kliinisissä tapauksissa. Akateeminen lehdistö.
4. Li, z., & Vance, D. JA. (2008). Temaattinen arvostelusarja: Glyserolipidit. Fosfatidyylikoliini ja koliini homeostaasi. Journal of Lipid Research, 49 (6), 1187-1194.
5. Luckey, m. (2014). Biologian rakennekalvo: biokemiallisilla ja biofysikaalisilla perusteilla. Cambridge University Press.
6. Yeagle, P. Lens. (2016). Solujen kalvot. Akateeminen lehdistö.