Fosfatidilseriinirakenne, synteesi, toiminnot, sijainti

Se fosfatidilseriini Se on fosfolipidiperheeseen kuuluva lipidi ja glyserolipidien tai fosfoglyseridien ryhmä, jotka johtuvat 1,2-diacil-glyseroli-3-fosfaatista. Koska aminoheryhmä on rakenteessaan, sitä pidetään aminofosfolipidinä ja sitä esiintyy eukaryoottisolujen ja prokaryoottisolujen kalvoissa.

Folch kuvasi sen ensimmäisen kerran vuonna 1941 naudan aivojen kefalan toissijaisena komponenttina.

Yleinen fosfolipidijärjestelmä. (1) hydrofiilinen pää, (2) hydrofobiset viivat, (a) fosfatidyylikoliini, (b) fosfatidikyliketianoliamiini, (c) fosfatidyyliglyserolin fosfatidyyliseriini ja (d) kaavio (lähde: Foobar [CC BSA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0/)] Wikimedia Commonsin kautta)

Eukaryooteissa tämä fosfolipidi edustaa 3–15% kalvojen fosfolipideistä ja niiden runsauden vaihtelu riippuu organismista, kudostyypistä, kyseisen solutyypistä ja jopa saman kehityksen hetkestä.

Eri tutkimukset ovat osoittaneet, että se puuttuu eukaryootien mitokondrioissa, mutta sen läsnäoloa monien bakteerien solukalvoissa on raportoitu, vaikka niiden synteesin biosynteettiset reitit näissä organismeissa ovat erilaisia.

Tämän fosfolipidin jakautuminen solukalvoissa riippuu pohjimmiltaan entsyymeistä, jotka ovat vastuussa sen tuotannosta ja liikkeestä (translokaatio) kalvon monokapojen välillä riippuu amino-fosfolipidi-flipaaseiden (hiivassa) ja vieritys- ja translokaasien vaikutuksesta ja translokaasien vaikutuksesta ja translokaasista ja translokaasista (Nisäkkäissä).

Se on välttämätön lipidi monille hermoston soluille, mikä virtaa.

[TOC]

Rakenne

Fosfatidyyliseriini on glysoophopolipid ja sellaisenaan johtuu 1,2-diacil-3-fosfaattiglyserolimolekyylistä, toisin sanoen glyserolimolekyylistä, että sen hiilissä 1 ja 2 on kaksi sterioidun rasvahappoa ja hiilellä 3 on fosfaattiryhmä.

Fosfatidilseriinin rakenne (lähde: Zirgouflex [julkinen alue] Wikimedia Commonsin kautta)

Kuten kaikki lipidit, fosfatidyyliseriini on amfipaattinen molekyyli, jonka hydrofyylisellä napapäällä edustaa fosfaattiryhmä ja seriini, joka sitoutuu tähän, ja hydrofobinen apolaarinen apolaarinen pää, joka koostuu esteresterin liitetyistä rasvahappojen ketjuista.

"Fosfatidyyliseriinin" nimellisarvo viittaa kaikkiin mahdollisiin rasvahappojen, pituuksien ja vaihtelevien kyllästymisasteiden yhdistelmiin, jotka on kiinnittynyt glyserolirunkoon, jonka seriini on kiinnittynyt fosfaattiryhmään polaarisessa pään päällä.

Synteesi

Prokaryooteissa

In the prokaryotes, phosphatidylserine is produced by phosphatidylserine synthesitas that are associated with the plasma membrane or with ribosomal fractions, depending on whether they are gram negative or positive bacteria, respectively, respectively.

Fosfatidyyliseriinin synteesiä näissä mikro -organismeissa säädetään ja riippuu lipidien tyypistä ja lukumäärästä, joissa syntetistinen entsyymi sijaitsee.

Se voi palvella sinua: Urea -sykli: vaiheet, entsyymit, toiminto, säätely

Hiivassa

Hiivojen fosfatidyyliseriinisyntetaasi syntetisoi fosfatidyyliseriiniä CDP-diakyyliglyserolin ja seriinin välisestä reaktiosta, joka tuottaa fosfatidyyliseriiniä ja CMP: tä. Tämä fosfolipidi näissä organismeissa on tärkeä välittäjä fosfatidyylikoliinisynteesille ja fosfatidilenoliamiinille.

Tätä reaktiota säätelee inositolin solunsisäiset pitoisuudet, joilla on estävää vaikutusta entsyymiin. Muut mekanismit sisältävät syntetaasin suoran fosforylaation tai biosinteesireitille osallistuvan säätelyentsyymin.

Ylä -eukaryooteissa (kasvit ja eläimet)

Organismeissa, kuten kasveissa ja eläimissä (jotkut kirjoittajat, kuten ylemmät eukaryootit), symfatidyyliseriinisynteesi tapahtuu kalsiumista riippuvan emäksen muutoksen reaktiolla endoplasmisen retikuliin liittyvien entsyymien kautta.

Se on tämäntyyppisiä reaktioita, fosfolipidejä syntetisoidaan jo olemassa olevista fosfolipideistä, joista polaariryhmä poistetaan ja vaihdetaan L-seriinimolekyylillä.

Kasveissa on kaksi fosfatidyyliseriinisynteettistä.

Nisäkkäillä on myös kaksi fosfatidyyliseriinisyntetaasia: yksi katalysoi symfatidyyliseriinisynteesiä fosfatidylikylekaamiinin ja yhden seriinin ja toisen välisen vaihdon vaihtamisella, mutta fosfatidyylikoliinista perussubstraattina emässubstraattina.

Funktiot

Fosfatidilseriiniä löytyy kaikenlaisista eukaryoottisoluista; Ja nisäkkäissä on osoitettu, että vaikka se ei ole yhtä runsaasti kaikissa kudoksissa eikä ole fosfolipidejä, jotka ovat suurempi osuus, se on välttämätöntä solujen eloonjäämiselle.

Fosfatidyyliseriinimolekyyleihin liittyvät rasvahappoketjut monien selkärankaisten hermoston soluissa on olennainen rooli tämän toiminnassa.

Solun pinnalla

Biologisten kalvojen perustamisessa olevien rakennetoimintojen lisäksi fosfatidyyliseriinin "uudelleenjakautuminen" merkitsee lukuisten fysiologisten prosessien alkamista solutasolla nisäkkäissä, joten voidaan sanoa, että se osallistuu erilaisissa solun signalointiprosesseissa.

Esimerkkejä näistä prosesseista ovat veren hyytyminen, jossa fosfatidyyliseriini siirretään verihiutaleiden plasmamembraanin ulkoiseen yksikerrokseen, mikä myötävaikuttaa erilaisten hyytymistekijöiden kertymiseen näiden solujen pintaan.

Samanlainen prosessi tapahtuu siittiöiden solujen kypsymisen aikana, mutta sitä pidetään pikemminkin tämän fosfolipidin epäsymmetrisen jakautumisen "hajoamisena" (joka rikastuttaa plasmamembraanin sisäpintaa).

Se voi palvella sinua: ribzyymejä

Alkuperäisillä ohjelmoiduilla solukuoleman tapahtumilla (apoptoosi) on myös ominaista fosfatidyyliseriinimolekyylien altistuminen kohti solun pintaa, joka "merkitsee" apoptoottisia soluja fagosyyttisten solujen tai makrofagien kanssa,.

Solujen sisällä

Fosfatidyyliseriinin solunsisäiset toiminnot liittyvät läheisesti niiden hiukan kationisiin ominaisuuksiin, koska sen kuorman kautta se voidaan liittyä erilaisiin perifeerisiin proteiineihin, joilla on negatiivinen kuormitusalueet.

Näistä proteiineista voidaan korostaa joitain kinaaseja ja GTPASA: ta, jotka aktivoidaan, kun ne liittyvät kyseiseen fosfolipidiin.

Fosfatidilseriini osallistuu joidenkin proteiinien "merkinnöihin" ohjaamaan niitä fagosomeihin kierrätyksessä tai hajoamisessa ja myös muiden katalyyttisen aktiivisuuden modifioinnissa.

On osoitettu, että tiettyjen ionisten kanavien muodostuminen riippuu proteiinien assosiaatiosta, jotka muodostavat ne fosfatidyyliseriinin kanssa.

Se on prekursorien lähde muiden fosfolipidien, kuten fosfatidyletalamiinin, synteesille, joka voidaan muodostaa fosfatidyyliseriinin dekarboksylaatiosta (fosfatidyyliseriini on fosfatidylikyletranoliamiinin mitokondriaalin edeltäjä).

Missä se sijaitsee?

Fosfatidilseriiniä, kuten useimmat fosfolipidit, löytyy melkein kaikista solukalvoista ja rikastuttaa hermokudossolujen kalvoja; Ja silmissä se on erityisen runsaasti verkkokalvossa.

Soluissa, joissa se saavutetaan, suuremmassa tai pienemmässä osassa sitä esiintyy yleensä plasmamembraanin sisäisessä yksikerroksessa ja endosomeereissä, mutta se on harvinainen mitokondrioissa.

Kuten vuonna 1941 on kuvattu, yhdessä fosfatidyleletalamiinin kanssa, fosfatidyyliseriini on osa ainetta, joka tunnetaan nimellä kefaliini monien nisäkkäiden aivoissa.

Saannisi edut

Fosfatidyyliseriinin merkitystä hermoston toiminnassa on tutkittu laajasti, ja useiden vuosikymmenien ajan katsotaan, että sen saanti voi olla hyödyllinen keskushermoston terveydelle.

Useissa tutkimuksissa on päätelty, että fosfatidyyliseriinin lisäämisellä ruokavalioon ravitsemuslisäaineena voi olla positiivisia vaikutuksia ikään tai ikääntymiseen liittyvien muistin, oppimisen, keskittymisen ja huumorin heikkenemiseen.

Uskotaan, että se estää muistin ja muiden kognitiivisten toimintojen menetyksen, kuten päättelyn, abstraktin ajattelun, psykomotorisen heikkenemisen, persoonallisuuden ja käyttäytymisen muutokset sekä muut tärkeät henkiset toiminnot.

Joissakin erityisissä tutkimuksissa, joilla on muistiongelmia, fosfatidyyliseriinin saanti vaikutti suoraan nimien ja kasvojen oppimiseen, nimi ja kasvot muistutus ja kasvojentunnistus.

Se voi palvella sinua: Chiapas Flora ja Efauna: Edustavat lajit

Tämän fosfolipidin luonnollinen lähde on kala. Ravitsemuslisäaineen säännöllisesti sisällytetään lajit saadaan naudan aivokuoresta tai soijapapuista.

Molemmat fosfolipidit täyttävät samat toiminnot, mutta eroavat niiden apolaaristen jonojen rasvahappojen ominaisuuksista.

On myös ehdotettu, että fosfatidyyliseriini, joka ei liity kalvoihin, jotka on nautittu lisäravinteena (eksogeeninen), voi vaikuttaa solujen puolustamiseen oksidatiivista stressiä vastaan

Vasta -aiheet

Ensimmäiset tutkimukset ja kliiniset tutkimukset tehtiin tämän fosfolipidin kanssa ravinneksi.

Suun kautta annettavan antamisen kautta se näyttää olevan turvallinen lääke, mutta annoksilla, jotka ovat suurempia kuin 600 mg: n annetulla aikoina nukkumisen aikana, se voi aiheuttaa unettomuutta. Raportit osoittavat kuitenkin, että se on turvallinen ja tehokas, varsinkin jos se yhdistetään terveelliseen elämäntapaan, joka sisältää fyysistä liikuntaa ja hyvää ruokaa.

Vaikka suuri määrä tutkimuksia on osoittanut, että tämän fosfolipidin saanti ei tuota haitallisia muutoksia veribiokemiassa, yksi mahdollisista vasta -aiheista liittyy tartuntatautien, kuten spongiformin enkefalopatian, siirtymiseen johtuen aivojen saastuneiden aivouutteiden kulutuksesta johtuen aivoissa.

Viitteet

1. Garrett, r., & Grisham, c. (2010). Biokemia (4. ed.-A. Boston, USA: Brooks/Cole. Cengage -oppiminen.
2. Jorissen, b., Brouns, f., Van Boxtel, m., Lampit, r., Verhey, f., & Jolles, J. (2002). I on johdetun fosfatidyyliseriinin vaikutus ikään liittyvän muistin kognitioon maksamatta. Ravitsemusneurotiede, 4, 121-134.
3. Kidd, P. M. (1996). Fosfatidyyliseriini; Ravintoaine kalvoon. Kliiniseen ja mekaaniseen arviointiin. Vaihtoehtoisen lääketieteen katsaus, 1(2), 70-84.
4. Kingsley, M. (2006). Fosfatidyyliseriinilisäaineiden vaikutukset ihmisten liikuttamiseen, 36(8), 657-669.
5. Luckey, m. (2008). Biologian rakennekalvo: biokemiallisilla ja biofysikaalisilla perusteilla. Cambridge University Press.
6. Segawa, k., & Nagata, S. (2015). Apoptoottinen "Eat Me" -signaali: fosfatidyyliseriinialtistus. Solubiologian suuntaukset, 1-12.
7. Vance, J. JA. (2008). Fosfatidyyliseriini ja fosfalyylietanoliamiini nisäkkäiden soluissa: kaksi metabolisesti sukulainen aminosfolipidi. Journal of Lipid Research, 49(7), 1377-1387.
8. Vance, J. JA., & Steenbergen, R. (2005). Fosfatidyyliseriinin aineenvaihdunta ja toiminnot. Edistyminen lipiditutkimuksessa, 44, 207-234.
9. Vance, J. JA., & Tasseva, G. (2013). Fosfatidyyliseriinin ja fosfatidyyleganoliamiinin muodostuminen ja toiminta nisäkkäiden soluissa. Biochimica et Biofysica Acta - Lipidien molekyyli- ja solubiologia, 1831(3), 543-554.