Elohopea fulminoi rakenne, ominaisuudet, hankkiminen, käyttö

Hän Elohopea Se on epäorgaaninen yhdiste, jonka on muodostanut elohopea (Hg), hiili (C), typpi (N) ja happi (O) -elementit (O). Sen kemiallinen kaava on Hg (CNO)₂. Sitä ei pidä sekoittaa Mercury Cyanatoon, koska vaikka molemmilla yhdisteillä on samat elementit, jälkimmäisessä atomit sitoutuvat eri tavalla.

Englantilainen kemisti Edward Howard löysi sen vuonna 1800. Kuitenkin melkein 200 vuotta ennen saksalaisen alkemisti Johannes Kunckelin syntetisoimaa se oli kuitenkin vahingossa syntetisoinut, joka räjähdyksen vuoksi ei eristänyt sitä, mutta jätti kirjalliset tiedot käytetyistä ainesosista.

Mercury Fulminat -kiteet HG (CNO)₂. Daniel Grohmann/CC by-Sa (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0). Lähde: Wikimedia Commons.

Se on ensisijainen räjähtävä, joten sitä käytetään lyömäsoittimissa tai räjähdyskapseleissa muiden aineiden räjähdyksen edistämiseksi. Vaikka sen valmistelu ja säilyttäminen ovat erittäin vaarallisia, sitä käytettiin laajasti 1800 -luvulla sodan räjäyttäjänä ja metsästysaseita.

Sitä käytetään tällä hetkellä voimakkaiden dynamiittikuormien räjäyttämiseen tunnelien ja teiden ja kaivostoiminnan rakentamisessa.

Se on selvästi erittäin vaarallinen yhdiste, jota vain ihmiset voivat manipuloida ihmisillä, joilla on syvä tieto siitä.

[TOC]

Rakenne

HG (CNO)₂ Se on hcno fulminiinihapposuola. Sisältää elohopeaa hapettumisessa +2 ja kaksi CNO: n fulminoitua yksikköä^-.

Vuonna 2007 Saksassa vuonna 2007 tehdyn röntgentutkimuksen mukaan (ilmoitettu englanniksi vuonna 2008), elohopea-fulminate-molekyyleillä on ONC-HG-CNO-rakenne, jossa havaitaan, että elohopea on suoraan yhteydessä hiiliatomiin.

C-HG-C-liitto on lineaarinen; muodostaa kulman 180 °, ja Fulminat-ryhmällä (CNO) on lyhyt hiilidippisidos ja pidempi typpioppio-sidos.

C-N-linkin pituus on 1,14-1,17 Å (angstroms), joka vastaa kolminkertaista linkkiä. N-O. Angstrom (Å) on pituusmitta ja on metrin kymmenen meloniosa.

Se voi palvella sinua: menetelmät homogeenisten seosten erottamiseksiMercury Fulminatin Lewis -rakenne. Benjah-BMM27 / julkinen verkkotunnus. Lähde: Wikimedia Commons.

Kiinteässä tilassa, vaikka C-HG-C-liitto on lineaarinen ja myös CNO-ryhmä, N-C-HG-liitos poikkeaa lineaarisuudesta 11 °: ssa, toisin sanoen sen kulma 169 °.

HG -molekyyli (CNO)₂ Kiinteässä tilassa. Harmaa = elohopea; Musta = hiili; sininen = typpi; Punainen = happi. Benjah-BMM27 / julkinen verkkotunnus. Lähde: Wikimedia Commons.

Edellä mainitun tutkimuksen mukaan kaasumaisessa tilassa täydellinen molekyyli on täysin lineaarinen.

Nimikkeistö

• Elohopea
• Elohopea
• Elohopea diffulminoitu
• Elohopea bisfulminaatti
• Fulminiinihappo -elohopeasuola
• Elohopea
• Räjähtävä elohopea

Ominaisuudet

Fyysinen tila

Valkoinen tai oranssi kiinteä kiinteä.

HG (CNO)₂ kiinteä. Daniel Grohmann/CC by-Sa (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0). Lähde: Wikimedia Commons.

Molekyylipaino

284,63 g/mol

Sulamispiste

Se ei sulaa. Lämmitetään yli 100 ° C: ssa.

Tiheys

4,42 g/cm³

Liukoisuus

Liukenee hieman veteen. Liukoinen etanoliin (C₂H₅OH) ja ammoniumhydroksidi (NH₄VAI NIIN).

Kemialliset ominaisuudet

Se on erittäin räjähtävä yhdiste ja erittäin herkkä iskuille, vaikutuksille tai kitkalle. Voit helposti räjähtää kipinöillä ja liekkeillä. Kun se hajoaa muotoelohopeakaasujen (HG), hiilimonoksidin (CO) ja typen (n₂-A.

Rikkihapolla (H₂Sw₄) Keskittymä tapahtuu myös väkivaltainen räjähdys. Suolahappo liukenee sen osittain ja elohopeakloridi tapahtuu.

Vuonna 1981 tehdyn tutkimuksen mukaan, jos se tapahtuu kontrolloidussa ja erittäin hitaassa lämpenemisessä, inertin argon -ilmakehän alla, kun se saavuttaa 120 ° C: n, ei -selittämättömän hajoamisen ja kiinteät elohopeaoksidit ja elohopeakaasut ja elohopeakaasut ja happikaasut muodostuvat.

Se on yhdiste, jota harvinaiset ajat ovat tutkineet sen vaaran vuoksi, ja tällaiset opintomahdollisuudet ovat olleet hyvin etääntyneet toisistaan ​​ajoissa. Sinun on työskenneltävä pimeässä räjähdysten välttämiseksi. Hänen näytteensä tulisi pitää vedenalaisina ja ilman valoa.

HG Solid (CNO)₂ Olla veden alla. Daniel Grohmann/CC by-Sa (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0). Lähde: Wikimedia Commons.

Saada

Löytön jälkeen etanolin välisten reaktioiden kautta tapahtui kaupallisesti (CHO₃CH₂OH), elohopea (HG) ja typpihappo (HNO₃-A.

Se voi palvella sinua: Clausius-Clapeyron yhtälö: Mihin se on, esimerkkejä, harjoituksia

Yhdessä tämän yhdisteen rakennetta koskevissa tärkeimmistä tutkimuksista tutkijat ehdottavat, että paremman suorituskyvyn saavuttamiseksi valmistuksensa aikana on lisättävä etanolin kokonaistilavuuden ensimmäinen puoli HG- ja HNO -seokseen₃ ennen kuin ruskeat kaasut katoavat.

Toisin sanoen on tärkeää, että typpioksideja on läsnä niin, että reaktio etenee.

Ensin tapahtuu etanolin muuntaminen asetaldehydiksi. Tiettyjen tutkimusten mukaan seuraavat enemmän hapettumista, nitraatiota, dekarboksylaatiota ja typpihapon eliminointia.

Käytän muiden räjähteiden räjähtävänä aineena

Sodan sovellukset

Ensimmäiset yritykset käyttää elohopeaa fulminoivat ampuma -aseiden räjähtävänä pölynä turhautuneena heidän räjähdyksen poikkeuksellisesta nopeudesta ja väkivallasta.

Aseet ja ampuma -aseet tuhoutuivat pienillä kuormilla tätä yhdistettä. Se tapahtui myös tykistö- ja kranaattien kanssa sotilaskokeissa.

Vuonna 1822 englantilainen Wright käytti sitä ensimmäistä kertaa paloina urheilun metsästyskivääreissä. Myöhemmin Bretagnessa sen käyttö jalkaväki -musketeissa toteutettiin ja sitten koko Euroopassa.

Yhdeksännentoista vuosisadan aikana Mercuryn fulminaattia käytettiin monen tyyppisten sotaaseiden räjäyttäjänä. Kirjoittaja: Vetsikas Dimitris. Lähde: Pixabay.

1900 -luvun alkuun saakka se oli ainoa räjäyttäjä, jota käytettiin minkäänlaisten ammusten ampumiseen, kunnes muut vaihtoehdot turvallisempia ja helposti saatavilla olevia yhdisteitä toteutettiin.

Rauhanomaiset sovellukset

Tällä yhdisteellä on ollut tärkeä rooli räjähteiden kehittämisessä rauhallisiin tarkoituksiin.

Hänen roolinsa Alfred Nobelin keksimässä dynamiittia oli erittäin merkittävä. Tämä tiedemies yhdisti nitroglyseriinin, voimakas räjähtävä, huokoisella materiaalilla, piiman maalla. Mutta tämän seoksen räjähdys on vaikeaa kipinöiden tai niiden kanssa.

Nobel ylitti tämän vaikeuden elohopeaa käyttämällä fulminat fulminat -patruunoita, jotka olivat luotettavia heidän hakemuksessaan. Tämä yhdistelmä mahdollistaa tällä hetkellä sen käytön kaivostoiminnassa, louhosten hyväksikäytössä, tunnelien rakentamisessa ja tiesuunnittelussa tienrakentamisessa, rautateissä, satamissa jne.

Se voi palvella sinua: butenoSitä on käytetty laajasti räjähdyksen räjähdyksenä kaivos- ja tienrakennuksessa. Kirjoittaja: Nyamdorj. Lähde: Pixabay.

Alfred Nobel itse korosti elohopean fulminaation perustavanlaatuista merkitystä dynamiittia edistävissä kehityksissä.

Riskejä

Se on erittäin epävakaa ja erittäin räjähtävä yhdiste.

Kirjailija: Clker-Vector-kuvat. Lähde: Pixabay.

Se tuottaa akuutin toksisuuden. Se on myrkyllistä, jos se on nautittu, hengitetty tai jos se joutuu kosketukseen ihon kanssa. Tuottaa helposti kontaktidermatiittia. Se aiheuttaa vaurioita sisäelimille, jos henkilö altistuu toistuvasti tai pitkäaikaisesti.

Erittäin myrkyllinen vesi- ja maanpäälliselle elämälle jatkuvalla pitkän aikavälin vaaralla.

Viitteet

1. Lyijy, d.R -. (Toimittaja) (2003). CRC: n kemian ja fysiikan käsikirja. 85^th CRC -lehdistö.
2. TAI.S. Lääketieteen kansalliskirjasto. (2019). Elohopea. PubChemistä toipunut.NCBI.Nlm.NIH.Hallitus.
3. Munroe, c.JA. (1912). Huomautus elohopean fulminaation tuotannosta. Journal of Industrial & Engineering Chemistry 1912, 4, 2, 152-153. Pubista toipunut.ACS.org.
4. Kurzer, f. (2000). Fulminiinihappo orgaanisen kemian historiassa. J Chem. Koulutus. 2000, 77, 7, 851. Pubista toipunut.ACS.org.
5. Beck, W. ja Klapötke, T.M. (2008). Mercury Fulminate: ONC-HG-CNO tai CNO-HG-AC-A DFT -tutkimus. Journal of Molecular Structure: Theochem 848 (2008) 94-97. ScienEdirect.com.
6. Wilson, E. (2007). Mercury Fulminote Reducred. Chemical & Engineering News Archive 2007, 85, 36, 10. Pubista toipunut.ACS.org.
7. Ruskea, m.JA. ja swallowe, g.M. (1981). 5-nitrotetratsolin ja elohopean (ii) hopean (i) ja elohopean (ii) lämpöhajoaminen (ii) (ii) fulminoi. Thermochimica Acta, 49 (1981) 333-349. ScienEdirect.com.
8. Alderson, H.JA. (1910). Uudelle ammatille dermatoosille. Elohopean kuiva -fulminaation johtuva ihottuma. Cal State J Med 1910 AP; 8 (4): 114. NCBI toipunut.Nlm.NIH.Hallitus.
9. Wikimedia -säätiö (2020). Elohopea (ii) täydentää. Haettu jstk.Wikipedia.org.