Gastriinin ominaisuudet, rakenne, tuotanto, toiminnot

Se Maha Se on proteiinin luonteen mahahormoni, jota tuotetaan monien nisäkkäiden vatsaonteloon ja joiden toiminnot liittyvät entsyymien ja mahahapon erityksen stimulaatioon.

Sitä tuottaa ryhmä endokriinisiä soluja, jotka tunnetaan nimellä G -solut (mahalaukun), joita löytyy vatsan (klubi) pyloorisimmista rauhasista ja pohjukaissuolen proksimaalisesta alueelta (Cult Image).

Yksinkertaistettu ihmisen vatsajärjestelmä (lähde: vatsa.SVG: Rhcasilhosderivisiotyö: Estevoaei [julkinen alue] Wikimedia Commonsin kautta)

Histologisesti ottaen G -soluilla on ominainen "pullon" muoto, leveä pohja ja "kaula", joka saavuttaa mahalaukun pinnan.

Vuodesta 1905 lähtien mahalaukun olemassaolo. Kuitenkin vasta vuonna 1964 tämä antraalihormoni ”(koska se tapahtuu mahalaukussa) eristettiin ensimmäistä kertaa Gregoryn ja Tracyn teosten ansiosta.

Sen kemiallinen rakenne selvitti pian sen jälkeen Kenner ja yhteistyökumppanit, jotka olivat myös vastuussa sen syntetisoinnista.

Kuten muutkin nisäkkäiden endokriinisen järjestelmän hormonit, myös maha on tuote esiastesolekyylin molekyylin ja preprogastriiniksi kutsutun molekyylin prosessoinnista.

Sen toiminnot riippuvat niiden vuorovaikutuksesta spesifisten reseptoreiden kanssa, jotka yleensä laukaisevat solunsisäiset signalointikaskadit, jotka liittyvät G -proteiiniin ja kinaasiproteiineihin (fosforylaatiovesiputoukset).

Solunsisäisen kalsiumin pitoisuus, happojen ja aminohappojen läsnäolo vatsan luumenissa tai hermostimulaatiossa spesifisten välittäjäaineiden kautta, ovat joitain tekijöitä, jotka hallitsevat tämän tärkeän hormonin eritystä ihmisillä.

[TOC]

Ominaisuudet

Gastriini on peptidihormoni ja sen löytämisestä nykyiseen, tämän molekyylin kolme muotoa, joita kutsutaan sen koon mukaan, tunnistetaan sen koon mukaan: sen koon mukaan:

- "Suuri" Gastrina (englannista "Iso gastriini ") 34 aminohappoa

- "Pieni" maha (englannista "Pikku gastriini ") 17 aminohappoa

- Gastrina "miniatyyri" tai "mini gastrina" (englannista "Mini Gastrin") 13 aminohappoa.

Antral limakalvosta löytyy suurta maha ja se on tunnistettu myös ihmisen gastrinoomauutteissa (mahalaukun kasvaimet). Jotkut kirjoittajat katsovat, että sekä pieni että miniatyyri maha vastaa tästä johdettuja fragmentteja.

”Suuri gastrina” G-34: n rakenne (lähde: Edgar181 [julkinen alue] Wikimedia Commonsin kautta)

Suurten maha-gastriinin aminohoidun sekvenssin saaminen on toiminut todisteena edellisen hypoteesin todentamiseksi, koska tämän peptidin sekvenssin heptadeca c-terminaalinen peptidi on identtinen pienen maha-sarjan sekvenssin kanssa.

Se voi palvella sinua: tetrakaatti liemi: mikä on, perusta, valmistelu, käyttö

Lisäksi pienen mahalaukun C-terminaalisen pään kolmekymmentä sekvenssipeptidiä on identtinen mini-gasriinin miniatriinin aminohapposekvenssin kanssa, 13 aminohappoa pituudeltaan.

Pienessä mahalaukussa (G17) on määritetty, että fragmentilla, joka on identtinen minihastriinin kanssa (Tridecaca Extreme C-terminaalinen peptidi) on biologinen aktiivisuus, mutta N-terminaalinen pää on biologisesti inaktiivinen.

Nyt tiedetään, että tämä proteiini käy läpi sarjan yhteisen translaation modifikaatioita, jotka tarkoittavat ”prekursorin” muodon (suuri maha tai G-34) entsymaattinen leikkaus aktiivisen peptidin heptadecan (pieni maha) ja muiden muihin tuotantoon. johdannaiset pienet.

Rakenne

Edellä mainitut mahalaukun tyypit (G-34, G-17 ja G-13) ovat lineaarisia peptidejä, jotka eivät sisällä disulfidiyhteyksiä minkä tahansa niiden aminohote-jätteiden välillä.

Suuren mahalaukun molekyylipaino on noin 4 kDa, kun taas pienellä mahalla ja mini -gastrinalla on enemmän tai vähemmän, 2.1 ja 1.6 kDa, vastaavasti.

”Pienen gastrinan” tai G-17 rakenne (lähde: Edgar181 [julkinen alue] Wikimedia Commonsin kautta)

Väliaineen olosuhteista, erityisesti pH: sta riippuen, nämä proteiinin luontomolekyylit voidaan löytää alfa- tai jäsenneltyinä potkurina "satunnaiskeloina"

G-34- ja G-17-mahalaukkeissa N-terminaalisessa päässä sijaitseva glutamiinihappotähde voi "kiertää" ja estää näiden peptidihormonien sulamisen aminopeptidaasientsyymien vaikutuksella.

Tuotanto

Gastriini on prekursorimolekyylin: preprogstriinin aktiivinen tuote, jolla ihmisillä on 101 aminohappojätettä 101. Preprostriini prosessoidaan alun perin proastriinin, 80 aminohappopeptidin tuottamiseksi.

Proastriini prosessoidaan endokriinisoluissa, ensin muuntamalla proproteiini-entsyymit ja sitten karboksympidaasientsyymillä ja suuren maha-asteen aiheuttamiseksi C-terminaalisen glysiinitähteen (G34-GLY) tai pienen mahauksen kanssa C-terminaalijäämän jäännöksen kanssa, jolla on C-terminaali jäännöksellä jäännöksellä jäännöksellä jäännöksellä jäännöksellä jäännöksellä jäännöksellä jäännöksellä jäännöksellä jäännöksellä. glysiini (G17-Gly).

Nämä molekyylit pysyvät proastriinissa niin kauan kuin ne muuttuvat peptideiksi G-34 ja G-17 C-terminaalisen pään "vahvistamalla", prosessi, joka välittää peptidilialfa-amidanttientsyymimonoksigenaasin vaikutuksesta (PAM,, PAM, englannista ”peptidyylialfa-amidoiva monoksygenaasi ”-A.

Endopeptidaasin välittämä Clivaje-prosessi ja C-terminaalisen pään amidointi tapahtuu G-solujen eritysvesikkeleissä.

Voi palvella sinua: proteoglykaania”Miniatyyri Gastrina” tai G-13 (lähde: Edgar181 [julkinen alue] Wikimedia Commonsin kautta) rakenne)

Sen tuotannon säätely geneettisellä tasolla

Ruoanstumaa koodataan geenillä, joka tyypillisesti ekspressoi antral pylorisen limakalvon G -soluissa ja ihmisten vatsan pohjukaissuolen G -soluissa. Tällä geenillä on 4.1 kb ja sen sekvenssissä on kaksi intronia.

Sen ekspressio voi kasvaa vasteena vatsan elintarvikkeiden tuloihin tai sitä voidaan estää happojen läsnäolon ja somatostatiinin vaikutuksen ansiosta, joka on hormoni, joka vastaa maha -suolikanavan eritteiden estämisestä.

Vaikka sitä ei tiedetä tarkalleen, ajatellaan, että tämän geenin aktivointia edistävien signalointisolun reitit ja siksi maha -gastriinin tuotannossa riippuvat Mopanas -proteiinientsyymeistä (MAPK -reitti) (MAPK -reitti).

Eritys

Gastriinin eritys riippuu tietyistä G -soluihin vaikuttavista kemiallisista tekijöistä, jotka ovat vastuussa niiden synteesistä. Näillä tekijöillä voi olla stimuloivia tai estäviä vaikutuksia.

G -solut ovat kosketuksissa sellaisten kemiallisten tekijöiden kanssa joko siksi, että ne kuljetetaan verenkiertoon, koska ne vapautuvat niihin kosketuksissa olevista hermopäätteistä tai koska ne ovat peräisin vatsan sisällöstä, jotka “uivat” luminaalista pintaa ovat.

Veressä kuljetetut kemialliset tekijät

Vaikka normaaleissa olosuhteissa ne tuskin saavuttavat riittävän korkeat pitoisuudet maha -alueen vapautumisen edistämiseksi, verenkiertoon kuljettamat ”stimuloivat” tekijät ovat Epinefriini tai adrenaliini ja kalsium.

Esimerkiksi kalsiumin kuljetuksen merkittävä lisääntyminen vatsaan, mikä tarkoittaa maha -vapautumisen stimulaatiota, liittyy yleensä patologioihin, kuten hyperparatyreoosi.

Veri voi myös kuljettaa estävää tekijä.

"Luminal" kemikaalit tai elintarvikekertoimet

Ruoka, jota syömme.

Happamien aineiden läsnäolo vatsan luumenissa.

Se voi palvella sinua: Sienien kierto: Ravinteet, Aineet, Osmoregulation

Funktiot

Gastriinin toiminnot ovat useita:

- Stimuloi entsyymien eritystä vatsassa, haimassa ja ohutsuolessa.

- Se stimuloi veden ja elektrolyyttien eritystä vatsassa, haimassa, maksassa, ohutsuolessa ja Brunner -rauhasissa (läsnä pohjukaissuolessa).

- Estää veden imeytymistä, glukoosia ja elektrolyyttejä ohutsuolessa.

- Stimuloi vatsan sileitä lihaksia, ohutsuolta ja paksusuolta, sappirakon ja ruokatorven sulkijalihasten.

- Estää pyloristen, ileocekaalien ja oddi -sulkijojen sileän lihaksen.

- Edistää insuliinin ja kalsitoniinin vapautumista.

- Lisää haiman verenvirtausta, ohuen suolen ja vatsan.

Kuinka mahalaukussa toimii?

Ruoansulatuksen vaikutus liittyy suoraan sen vuorovaikutukseen spesifisen transmembrania vastaanottavan proteiinin kanssa, joka tunnetaan nimellä CCK2R tai CCKBR (gastriinireseptori).

Tällä vastaanottimella on seitsemän transmarkettisegmenttiä ja se on kytketty G -proteiiniin, joka liittyy MAP -kinaasien solujen signalointireiteihin.

Gastriitti ja muut sairaudet

Gastriitti on gram -negatiivisten bakteerien aiheuttama patologinen tila Helicobacter pylori Että eri oireiden joukossa aiheuttaa vatsan limakalvon tuskallisen tulehduksen.

Tämä tulehdus H. pylori Se aiheuttaa somatostatiinihormonin ekspression estämistä, joka vastaa gastriinin tuotannon ja erityksen estämisestä, mikä merkitsee tämän hormonin erityksen merkittävää lisääntymistä ja mahahapon liioiteltujen erityksen vuoksi mahalaukun pH: n vähenemistä.

Syöpä

Lukuisille maha -suolikanavan kasvaimille on ominaista kastikkeen koodaavan geenin ekspression lisääntyminen. Tutkituimmista, mainitta.

Jotkut näistä patologioista voivat liittyä maha -geenin korkeaan ekspressioon, edeltäjäpeptidien virheellisellä prosessoinnilla tai geenin ilmentymisellä muissa paikoissa kuin vatsassa.

Viitteet

1. Docray, G., Dimaliini, r., & Varro,. (2005). Gastriini: vanha hormoni, uudet toiminnot. Eur J Physiol, 449, 344-355.
2. Ferrand, a., & Wang, T. C. (2006). Gastriini ja syöpä: Katsaus. Kirjeet syöpä, 238, 15-29.
3. Gregory, H., Hardy, P., D, J., Kenner, G., & Sheppard, R. (1964). Antraalihormoni gastriini. Luonnonjulkaisuryhmä, 204, 931-933.
4. Jackson, b. M., Reeder, D. D -d., & Thompson, J. C. (1972). Gastriinin vapautumisen dynaamiset ominaisuudet. American Journal of Surgery, 123, 137-142.
5. Walsh, J., & Grossman, M. (1975). Gastriini (ensimmäinen kahdesta osasta). New England Journal of Medicine, 292(25), 1324-1334.