Linkitetyt geenit

Yhdistetyt geenit ovat samassa kromosomissa ja ne perivät yhdessä

Mitkä ovat linkitetyt geenit?

Se Linkitetyt geenit He ovat geenejä, jotka ovat samassa kromosomissa ja jotka ovat peritty ikään kuin ne olisivat yksi kokonaisuus. Tämä geenien käyttäytyminen on se, mikä on sallinut geenikartoituksen yhdistämällä ja yhdistämällä.

Mendelin aikana muut tutkijat, kuten Boverin puolisot, olivat havainneet, että solun ytimessä oli kappaleita, jotka erottuivat solun jakautumisen aikana. Nämä olivat kromosomeja.

Myöhemmin, Morganin ja hänen ryhmänsä teosten kanssa, geenien ja kromosomien perinnöstä oli selkeämpi käsitys. Toisin sanoen geenit erittävät niitä kantavien kromosomien (perinnön kromosominen teoria).

Ihminen ja geenit

Kuten tiedämme, on paljon vähemmän kromosomeja kuin geenit. Esimerkiksi ihminen on noin 20.000 geeniä, jotka on jaettu 23 eri kromosomiin (lajien haploidikuormitus).

Jokaista kromosomia edustaa pitkä DNA -molekyyli, jossa monet geenit koodataan erikseen. Jokainen geeni sijaitsee tietyn kromosomin tietyssä paikassa (lokuksessa) ja puolestaan ​​jokaisessa kromosomissa on monia geenejä.

Toisin sanoen kaikki samassa kromosomissa olevat geenit ovat yhteydessä toisiinsa. Kun ne ovat hyvin erotettu toisistaan ​​samalla kromosomilla tai eri kromosomeilla, niiden sanotaan olevan riippumattomia. 

Kromosomien välistä fyysistä vaihtoprosessia kutsutaan rekombinaatioksi. Jos kaksi geeniä on kytketty, mutta hyvin erotettuna toisistaan, rekombinaatiota tapahtuu aina ja geenit erottuvat, kuten Mendel havaitsi.

Linkitetty geenijärjestelmä

LINKKI

Tutkija jatkaa ristien suorittamista ja osoittaakseen sidoksen yksilöiden kanssa, jotka esittävät tutkittavien geenien fenotyypin vastakkaisen osoituksen (esimerkiksi p: Aabb X Aabb-A.

Voi palvella sinua: Dibridismi

Kaikki jälkeläiset f1 ovat Aabb. Dihíbridon ylitys Aabb X Aabb (tai kokeiden ylitys) Voitaisiin odottaa F2 -jälkeläisiä, jotka osoittivat genotyyppisiä (ja fenotyyppisiä) mittasuhteita 1AABB:1Aabb: 1Aabb: 1Aabb.

Mutta tämä on totta vain, jos geenejä ei ole linkitetty. Ensimmäinen geneettinen osoitus siitä, että kaksi geeniä on yhteydessä, Aabb + Aabb >> AAB_B + Aabb.

Torjunta ja kytkentä

Linkitettyjen geenien tapauksessa, joita käytämme esimerkkinä, yksilöt tuottavat enimmäkseen sukusoluja Ab ja Ab, Enemmän kuin sukusolut Ab ja Ab.

Koska yhden geenin hallitseva alleeli liittyy toisen geenin recessiiviseen alleeliin, sanotaan, että molemmat geenit ovat yhteydessä torjumiseen. Jos alleelien hallintaa havaitaan Ab ja Ab Tietoja sukusolusta Ab ja Ab, Sanotaan, että geenit on kytketty kytkemiseen.

Eli hallitsevat alleelit on kytketty samaan DNA -molekyyliin. Tai mikä on sama, ne liittyvät samaan kromosomiin. Nämä tiedot ovat erittäin hyödyllisiä geneettisessä parantamisessa.

Tämä mahdollistaa niiden yksilöiden lukumäärän määrittämisen, jotka on analysoitava geenien linkittämisen yhteydessä ja haluaa valita esimerkiksi kaksi hallitsevaa merkkiä.

Tämä olisi vaikeampaa saavuttaa, kun molemmat geenit ovat torjunnassa ja yhteys on niin kapea, että molempien geenien välillä ei ole melkein mitään rekombinaatiota.

Imbilibrion yhdistäminen

Kytkentä oli sinänsä valtava edistysasema geeneistä ja heidän organisaatiostaan. Mutta lisäksi se antoi meille myös ymmärtää, kuinka valinta voi toimia populaatioissa ja selittää vähän elävien olentojen kehitystä.

Voi palvella sinua: DNA -pakkaus

On geenejä, jotka ovat niin linkkejä.

Imbilibrion yhdistäminen

Ääritapauksissa nämä kaksi kytkettyä geeniä (kytkentä tai torjunta) esiintyvät vain assosiaatiossa populaatiossa. Jos näin tapahtuu, sanotaan, että sitoutumisessa on epätasapainoa.

Sitoutumisen epätasapaino tapahtuu esimerkiksi silloin, kun kahden hallitsevan alleelin puute vähentää yksilöiden selviytymis- ja lisääntymisen todennäköisyyksiä.

Tämä tapahtuu, kun yksilöt ovat lannoitustuote sukunkaitosten välillä Ab. Lannoitus sukusolujen välillä Ab ja Ab, Päinvastoin, yksilön selviytymisen todennäköisyys kasvaa.

Näillä on ainakin yksi alleeli -Lla ja alleeli B -, ja näyttää vastaavat villiin liittyvät funktiot.

Yhteys ja sen epätasapaino voivat myös selittää, miksi jotkut geenin epätoivotut alleelit eivät eliminoida populaatiosta. Jos ne ovat tiiviisti yhteydessä (torjunnassa) toisen geenin hallitseviin alleeleihin, jotka antavat heidän haltijalleen etuja (esimerkiksi esimerkiksi, Ab), "Hyvä" liittyminen mahdollistaa "huonon" pysyvyyden.

Rekombinaatio ja geneettinen kartoitus sidoksella

Sidoksen tärkeä seuraus on, että se mahdollistaa kytkettyjen geenien välisen etäisyyden määrittämisen. Tämä osoittautui historiallisesti totta ja johti ensimmäisten geneettisten karttojen luomiseen.

Tätä varten oli tarpeen ymmärtää, että homologiset kromosomit voivat ylittää toistensa meioosin aikana prosessissa, jota kutsutaan rekombinaatioksi.

Kun rekombaria yhdistyvät, gatusteset erilaiset kuin ne, jotka voisivat tuottaa yksilön vain segregaation avulla. Koska rekombinantit voidaan laskea, on mahdollista ilmaista matemaattisesti miten.

Se voi palvella sinua: Mendelin teosten merkitys (esimerkkien kanssa)

Karttoissa yhdistämällä ja yhdistämällä ovat yksilöitä, jotka ovat rekombinantteja erityisesti geeniparien joukossa. Sitten sen prosenttiosuus lasketaan käytetyn kartoituspopulaation perusteella.

Yleissopimuksen mukaan yksi prosentti (1%) rekombinaatio on geneettinen karttayksikkö (UMG). Esimerkiksi kartoituspopulaatiossa 1.000 yksilöä on 200 rekombinantti geneettisten markkerien keskuudessa -Lla--lla ja B --b -. Siksi etäisyys, joka erottaa ne kromosomissa, on 20 UMG.

Tällä hetkellä 1 UMG (joka on 1%: n rekombinaatio) kutsutaan CM: lle (Centi Morgan). Edellisessä tapauksessa etäisyys -Lla--lla ja B --b - on 20 cm.

Geneettinen kartoitus

Geneettinen kartoitus kytkentä ja sen rajoitukset

Geneettisessä kartassa voit lisätä etäisyyksiä CM: ssä, mutta tietysti rekombinaatioprosentit voidaan lisätä. Sinun on aina kartoitettava geenit, jotka on erotettu riittävän lyhyiden matkojen mittaamiseksi.

Jos kahden markkerin välinen etäisyys on erittäin korkea, todennäköisyys, että heidän välillä on rekombinaatiotapahtuma, on yhtä suuri kuin 1. Siksi ne yhdistyvät aina ja nämä geenit käyttäytyvät ikään kuin ne jaetaan itsenäisesti, vaikka ne olisivat linkitettyjä.

Toisaalta erityyppisistä syistä CM: ssä mitatut kartat eivät liity lineaarisesti mukana olevan DNA: n määrään. Lisäksi DNA: n määrä cm / cm ei ole universaali, ja jokaiselle tietylle lajille se on erityinen ja keskiarvo.

Viitteet

1. Genetiikka: analyysi ja periaatteet. McGraw-Hillin korkeakoulu.
2. Goodenough, u. W -. (1984). Genetiikka. W -. B -. Saunders Co. OY.
3. Griffiths, a. J -. F., Wessler, r., Carroll, S. B -., Doebley, j. (2015). Johdatus geenianalyysiin.