Perinnöllisyyden geneettiset emäkset, tutkimusmenetelmät, esimerkit

Se Perinnöllisyys Se on ominaisuus, jolla on jaettava tai peritty genotyypin kautta määritettävissä olevan populaation kvantifioitavissa oleva fenotyyppinen luonne. Yleensä tämä ominaisuus tai hahmo siirretään vanhemmiltaan jälkeläisilleen.

Perinnöllisen luonteen fenotyyppinen ekspressio (joka vastaa yksilön näkyviä piirteitä) on alttiita ympäristölle, jossa jälkeläiset kehittyvät, joten sitä ei välttämättä ilmaista samalla tavalla kuin vanhemmissa.

Veriryhmän perintökuvio AB & O -vanhempien välillä (lähde: AB & O_REGULERIINHERitance.PNG: Käyttäjä: DR.SAPTARSHIDIDATIVE -TYÖ: KSD5 [CC0] Wikimedia Commonsin kautta)

Kokeellisten organismien populaatioissa se on suhteellisen helppoa.

Villissä populaatioissa on toisaalta vaikea erottaa, mitkä ovat perinnön välittämät fenotyyppiset merkit ja mitkä ovat ympäristön muuttuvien olosuhteiden tuote, ts. Ne ovat epigeneettisiä muutoksia.

Tätä on erityisen vaikea erottaa suurimmasta osasta ihmisen populaatioiden fenotyyppisiä piirteitä, joissa on ehdotettu, että heidän tutkimuksensa parhaat mallit ovat samanlaiset kaksoisparit, jotka on erotettu syntymässä ja kasvavat samassa ympäristössä.

Yksi ensimmäisistä perinnöllisyyden tutkijoista oli Gregor Mendel. Kokeissaan Mendel sai hernekasveja hahmoilla, jotka perittiin ja ilmaistu melkein kokonaan vanhempien ja jälkeläisten välillä.

[TOC]

Geneettinen perusta perinnön tutkimukselle

Perinnöllisyys on seurausta geeninsiirrosta sukusolujen kautta (vanhemmilta jälkeläisiin) seksuaalisen lisääntymisen kautta. Synteesin ja sukusolujen sulautumisen aikana kuitenkin kaksi rekombinaatiota, jotka voivat muuttaa näiden geenien asennusta ja sekvenssiä.

Perinnöllisten hahmojen kokeellisessa tunnistamisessa työskentelevät tutkijat työskentelevät puhtaiden, isogeenisten linjojen kanssa useimmille lokuille (geneettisesti sama), koska puhtaiden linjojen yksilöillä on sama genotyyppi homotsygoottisella tavalla.

Se voi palvella sinua: mikä on apomorfia? (Esimerkkejä)

Isogeeniset viivat takaavat, että ytimessä olevien geenien arkkitehtuuri ei vaikuta havaittuun fenotyyppiin, koska huolimatta siitä, että yksilöillä on sama genotyyppi, kun geenien sijainti ytimessä vaihtelee ytimen fenotyypissä.

Tutkijoille puhtaiden ja isogeenisten linjojen hankkiminen on eräänlainen "takuu", että vanhempien ja jälkeläisten jakavat fenotyyppiset piirteet ovat genotyypin tuote, ja siksi ne ovat täysin periytyviä.

Mendelian Heritage of Skin Color -ominaisuudet (lähde: Science58 [CC BY-Sa 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Vaikka fenotyyppi on aina genotyypin tuote, se on tärkeä.

Geenien ekspression takaaminen on erittäin monimutkainen tutkimus, koska sen ekspressio voi vaihdella jokaiselle genotyypille ja joskus näitä geenejä säätelevät muut tekijät, kuten epigenetiikka, ympäristö tai muut geenit.

Tutkimusmenetelmät

Geneettinen haara, joka tunnetaan nimellä "klassinen genetiikka", keskittyy hahmojen periytyvyyden tutkimiseen. Klassisessa genetiikassa vanhemmat suoritetaan kokonaisten populaatioiden jälkeläisillä useiden sukupolvien ajan, kunnes puhdas ja isogeeninen linja.

H2 -tilastollinen

Kun hahmon periytyvyys on osoitettu, periytyvyyden aste voidaan kvantifioida tilastollisella indeksillä, joka on tunnistettu H2: ksi.

Perinnöllisyys (H2) lasketaan genotyyppisten keskiarvojen varianssien (S2G) ja populaation kokonaisfenotyyppisen varianssin (S2P) välillä. Populaation fenotyyppinen varianssi voi hajota genotyyppisten keskiarvojen (S2G) ja jäännösvarianssin (S2E) varianssissa.

Periytyvyyden tilastot (H2) osoittaa, mikä osuus populaation fenotyyppisestä variaatiosta johtuu genotyyppisestä variaatiosta. Tämä indeksi ei tarkoita, mikä on yksittäisen fenotyypin osuus, joka voidaan osoittaa sen perintöön ja ympäristöön.

Se voi palvella sinua: Monoploidy: Kuinka se tapahtuu, organismit, taajuus ja hyödyllisyys

On otettava huomioon, että yksilön fenotyyppi on seurausta sen geenien ja ympäristöolosuhteiden välisestä vuorovaikutuksesta.

Modernit tekniikat

Tällä hetkellä on työkaluja, kuten uuden sukupolven sekvensointi (SNG, englanninkielisen seuraavan sukupolven sekvensointi), joiden kanssa se on mahdollista organismin genomi.

Lisäksi nykyaikaiset bioinformatiikkatyökalut mahdollistavat ydinarkkitehtuurin mallinntamisen ytimen sisällä olevien geenien löytämiseksi.

Esimerkit

- Kasvien perinnöllisyys

Tilastollinen menetelmä hahmojen periytyvyyden mittaamiseksi nostettiin viljelylajeille, joilla oli kaupallinen kiinnostus. Siksi suurin osa bibliografian esimerkeistä liittyy tärkeisiin kasvilajeihin elintarviketeollisuudessa.

Kaikissa viljelylajeissa maatalouden kiinnostavien hahmojen, kuten patogeenisen resistenssin, hedelmien suorituskyvyn, lämpimien tai kylmien lämpötilojen, lehtien koko, perinnöllisyys, lehtien koko jne.

Kasviviljelykasvien klassinen geneettinen parantaminen, kuten tomaatti.

Ruoholajeissa, kuten vehnä. Tällä tavoitteella eri paikkojen lajikkeet sekoitetaan, kunnes ne saavat puhtaita viivoja.

Puhtaat viivat saatuaan ne voidaan yhdistää hybridi -lajikkeessa geenitekniikan avulla siirtogeenisten viljelykasvien hankkimiseksi, jotka täyttävät yhden lajikkeen parhaat hahmot.

- Perinnöllisyys ihmisillä

Lääketiedettä tutkitaan, kuinka jotkut vanhempien ja jälkeläisten väliset persoonallisuushäiriöt ovat välittäneet.

Voi palvella sinua: Mikä on perinnön kromosomaalinen teoria? (Sutton ja Morgan)

Esimerkiksi krooninen masennus on genotyypin fenotyyppinen piirre, mutta jos sellaisella genotyypillä kärsivät ihmiset elävät perheessä, iloisessa, vakaassa ja ennustettavissa olevassa ympäristössä, genotyyppiä ei voida koskaan havaita fenotyypissä.

Käyttäytymisgenetiikalla on erityinen kiinnostus määrittää älyllisen kerroimen periytyvyys (CI). Tähän päivään mennessä on havaittu, että korkea henkisen kertoimen taso.

Ympäristön stimulaation mukaan korkea henkinen kerroin tai krooninen masennus kuitenkin ilmaistaan.

Tyypillinen esimerkki periytyvyydestä on korkeuden luonne. Jos vanhempi on korkea, jälkeläiset ovat erittäin todennäköisiä. Olisi kuitenkin selvästi väärin uskoa, että yksilön kohdalla 1.80 m johtuu geeneistä ja muista 0.3 m johtuu ympäristöstä.

Monissa tapauksissa pitkäikäisyyttä on myös tutkittu perinnöllisenä hahmona. Ihmisten pitkäikäisyystutkimuksissa suoritetaan perheen sukututkimus, joka yrittää sisällyttää sen ympäristötiedot, joissa jokainen sukupuun yksilö asui.

Useimmissa pitkäikäisyystutkimuksissa on havaittu, että tämä hahmo käyttäytyy perinnöllisenä luonteena useimmissa tapauksissa ja jopa lisääntyy jokaisessa sukupolvessa, jos sitä nostetaan oikeassa ympäristössä.

Viitteet

1. Bratko, D., Buković, a., & Vukasović Hupić, T. (2017). Persoonallisuuden periytyvyys. Psihologijske Fear, 26 (1), 1-24.
2. pelloista, G., Sorensen, D., & Gianola, D. (2015). Genominen periytyvyys: Mikä se on?PLOS Genetics, 11 (5), E1005048.
3. Devlin, b., Daniels, m., & Roeder, K. (1997). IQ: n periytyvyys. Nature, 388 (6641), 468.
4. Griffiths, a. J -., Wessler, S. R -., Lewontin, R. C., Gelbart, W. M., Suzuki, D. T., & Miller, J. H. (2005). Johdatus geenianalyysiin. Macmillan.
5. Mousseau, t. -Lla., & Roff, D. -Lla. (1987). Luonnollinen valinta ja kuntokomponenttien periytyvyys. Perinnöllisyys, 59 (2), 181.
6. Vukasović, t., & Bratko, D. (2015). Persoonallisuuden periytyvyys: käyttäytymisen geneettisten tutkimusten metaanalyysi. Psykologinen tiedote, 141 (4), 769.
7. Wray, n., & Visscher, P. (2008). Arviointi ominaisuuksien periytyvyys. Nature Education, 1 (1), 29.