Aromaattiset hiilivetyominaisuudet, esimerkit, sovellukset

Se aromaattiset tai hiekan hiilivedyt Ne ovat joukko orgaanisia yhdisteitä, jotka koostuvat vain hiilistä ja hydrogeista, ja joille on ominaista bentseenirenkaiden yksiköt molekyylirakenteissa.

Jotkut, kuten hänen nimensä korostaa, ampuvat makeita ja miellyttäviä hajuja; Syy, miksi ensimmäiset orgaaniset kemikaalit viittasivat niihin aromaattisia. Esimerkiksi metaanikaasu on wc -hiilivety; Kun taas tolueeni, haihtuva neste, on melko erikoinen ja voimakas haju.

Benncytenic Rings -yksiköt tunnustavat aromaattiset hiilivedyt

Yläkuvassa meillä on eräänlainen verkko tai verkko, joka koostuu bentseenirenkaista. Huomaa kuusikulmaiset geometriat ja ympyrät sisällä. Tämä ympyrä edustaa sitä, mitä tunnetaan aromaattisuudeksi, joka on täysin kemiallinen ja ei -fyysinen ominaisuus, riippumatta näiden hiilivetyjen hajuista.

Aromaattiset hiilivedyt ovat tärkeimpiä, uutettuja tai tuotettuja, öljy- ja hiilimineraaleja. Bentseeni on näiden hiilivetyjen ja niiden sovellusten kulmakivi, koska siitä johtuu yhdisteiden sinfiineistä, joita käytetään raaka -aineena lannoitteiden, muovien, liimojen, pesuaineiden, hajuvesien, lääkkeiden, lääkkeiden jne. Tuotantoon.

[TOC]

Kuinka aromaattiset hiilivedyt on nimetty?

Yksi bentseenirengas

Aromaattisten hiilivetyjen kohdalla meillä on erikoisuus, jonka heidän perinteiset tai yleiset nimet yleensä vallitsevat IUPAC -nimikkeistön hallinnoimissa.

Kaikki sisältävät bentseenirenkaan tai renkaan, joka täyttää aromaattisuusominaisuuden. Yksinkertaisin voidaan nimetä bentseenin ja niiden substituenttien suhteellisten sijaintien mukaan.

Substituenttien suhteelliset sijainnit bentseenirenkaassa dimetyylibentseenimolekyylille. Lähde: Gabriel Bolívar Molviewin kautta.

Harkitse esimerkiksi ylempää kuvaa. Kolmessa rakenteessa näemme bentseenin kuusikulmaisen renkaan, jolla on kaksi metyylisubstituenttia, Cho₃. Siten tätä yhdistettä kutsutaan dimetyylibentseeniksi, koska se koostuu bentseenistä, jolla on kaksi metyyliä.

Voi palvella sinua: kaliumsulfaatti (K2SO4): rakenne, ominaisuudet, käytöt, synteesi

Vasemmalta oikealle, näemme, että ero näiden kahden välillä₃ Se tulee suuremmaksi, mikä ei vaikuta vain molekyylin fysikaalisiin ominaisuuksiin, vaan myös modifioi niiden nimiä. Niiden erottamiseksi, koska niitä kaikkia kutsutaan dimetyylibentseeniksi, orto-etuliitteiksi (o-), tavoitteiksi (m-) ja (p-) (p-).

Siksi ja taas vasemmalta oikealle meillä on: orto-dimetyylibentseeni, meta-dimetyylibentseeni ja parametribentseeni. Tämän yhdisteen perinteinen nimi on kuitenkin ksyleeni, joten nimistä tulee: orto-ksyleeni, metakyleeni ja para-ksyleeni.

Jos erilaisia ​​substituentteja on enemmän kuin kaksi, sitä käytetään luistamaan hiilihiilit noudattaen samoja nimikkeistösääntöjä kuin kaikissa hiilivetyissä.

Useita renkaita

Aromaattisissa hiilivedyissä, joissa on useampi kuin yksi bentseenirengas, perinteiset nimet muuttuvat vielä tärkeämmäksi. Tämä johtuu siitä, että niiden rakenteita kuvaavat systemaattiset nimet ovat hankalia ja vaikea muistaa. Harkitse naftaleenin esimerkkiä:

Naftaleenirakenne

Naftaleeni tunnetaan myös kaupallisesti naftaliinina tai valkoisena kamferina. Sen systemaattinen nimi on kuitenkin: Biciclo [4,4,0] joulukuu-1,3,5,7,9 Pentaania. Ja tämä vain yhdisteelle, jolla on kaksi sulautettua bentseenirengasta; Nimikkeistöstä tulee paljon monimutkaisempi yhdisteille, joissa on kolme tai useampia renkaita.

Aromaattisten hiilivetyjen ominaisuudet

Joidenkin aromaattisten hiilivetyjen rakenne

Aromaattinen

Aromaattiset hiilivedyt sisältävät renkaita, jotka noudattavat Huckel -sääntöjä. Eli heidän renkaidensa on oltava atomeja SP -hybridisaatioilla², Ole mahdollisimman tasainen ja niillä on useita ELOCCED π -elektroneja, jotka ovat yhtä suuret kuin 4n + 2. Esimerkiksi bentseeni on aromaattinen, koska siinä on 6 purkaa elektronia n= 1 (4 · 1 + 2 = 6).

Korkeat C/H -suhteet

C/H -aromaattisten hiilivetyjen suhteet ovat korkeat tai suuremmat kuin 1. Esimerkiksi bentseenille, c₆H₆, C/H on yhtä suuri kuin 6/6 tai 1. Samaan aikaan naftaleenille, c₁₀H₈, C/H on yhtä suuri kuin 10/8 tai 1.25. Mitä tämä tarkoittaa? Että nämä hiilivedyt ovat hyvin "hiilihapotettuja" verrattuna muihin yhdisteisiin.

Voi palvella sinua: Sulfonihappo: rakenne, nimikkeistö, ominaisuudet, käytöt

Keltainen liekki

Juuri niiden korkeiden C/H -suhteidensa vuoksi, kun aromaattiset hiilivedyt ovat poltettuja palokeltaisia ​​liekkejä, muodostettujen hiilihiukkasten tuote (noki).

Korvausreaktiot

Aromaattiset hiilivedyt voivat korvata niiden vetyatomit millä tahansa muulla substituentilla. Tämä saavutetaan kahden tyyppisellä orgaanisella reaktiolla: aromaattinen elektrofiilinen substituutio (SEAR) tai aromaattinen nukleofiilinen substituutio (SNAR).

Tuoksut

Aromaattiset hiilivedyt, kuten heidän nimensä päättelee. Tämä ominaisuus antoi heille mahdollisuuden erottaa ne periaatteessa kaasumaisista hiilivedyistä ja joistakin kovakuoriaisten parafiineista.

Esimerkkejä aromaattisista hiilivedyistä

Aromaattiset hiilivedyt, tiukasti sanottuna, vain niihin, jotka koostuvat hiilestä ja vedystä. Heteroátomosia (tai, p, n, s jne.-A. Siksi seuraavat esimerkit, jotka mainitaan.

Esimerkkejä aromaattisista hiilivedyistä. Lähde: Gabriel Bolívar Molviewin kautta.

Meillä on kymmenen esimerkkiä aromaattisista hiilivedyistä. Huomaa, että jokaisella on ainakin yksi bentseeni rengas. Niiden nimet ovat:

V: Toluene

B: Veny

C: Mesitileno

D: Myöhäinen

E: Bifenyyli

F: 2-fenilhexan

G: 2-metyylnaftaleeni

H: Anthracen

I: Fenantreno

J: Pireno

Kaikista niistä toluene on suurin teollisuusarvo.

Sovellukset/käytöt

Useimmat aromaattisten hiilivetyjen sovellukset koostuvat toimimasta raaka -aineena synteesille tai tuotantoon, tuotteet, joilla on korkea kaupallinen arvo. Lähes kaikki heistä alkavat bentseenistä, jolle altistetaan useita orgaanisia reaktioita funktionaalisten johdannaisten saamiseksi.

Kuidut ja muovit

Bentseeni

Bentseenistä on sykloheksaania, joka muutetaan myöhemmin muihin yhdisteisiin syntetisoimaan nylon 6 tai nylon 66. Toisaalta venytys voidaan saada myös bentseenistä, joka koostuu polystyreenimonomeeristä. Siten meillä on tarpeellisia polymeerejä kuitujen ja muovien tuotantoon.

Voi palvella sinua: aktivointienergia

Epoksihartsit

Myös bentseenistä, bisfenoli A voidaan syntetisoida, joiden kanssa esiintyy erilaisia ​​synteesireitejä, epoksihartsit, liima, liimat ja jopa maalaukset.

Pesuaineet

Alkybentes, jolla on pitkät sivuketjut, palvelee pesuaineiden tuotantoa; Heistä Alkybenzeosulfonaatit.

Tnt

Tolueenista voit tuottaa TNT: Trinitrotolueenia, yksi tunnetuimmista räjähteistä.

Bentsoehappo

Tolueenista bentsoehappo saadaan johdetulla, välttämätöntä yhdistettä monien hajuvesien, lääkkeiden ja ruoan formulaatioille.

Liuottimet

Bentseeni, tolueeni ja Xileno (BTX) ovat eniten käytettyjä orgaanisia liuottimia öljytutkimuksessa.

Bensiini

Aromaattiset hiilivedyt ovat myös osa bensiinin koostumusta, ja sen oktaanin tai oktaanin indeksin päätehtävä päätehtävä.

Viitteet

1. Graham Solomons t.W -., Craig B. Freedle. (2011). Orgaaninen kemia. (10^th Painos.-A. Wiley Plus.
2. Carey f. (2008). Orgaaninen kemia. (Kuudes painos). MC Graw Hill.
3. Morrison ja Boyd. (1987). Orgaaninen kemia. (Viides painos). Addison-Wesley Iberoamericana.
4. Wikipedia. (2020). Aromaattinen yhdiste. Haettu: vuonna.Wikipedia.org
5. Ed Vitz et ai. (8. syyskuuta 2020). Aromaattiset hiilivedyt. Kemian librettexts. Palautettu: Chem.Librettexts.org
6. Wyman Elizabeth. (2020). Aromaattiset hiilivedyt: Määritelmä, esimerkki ja käyttö. Opiskelu. Toipunut: Opiskelu.com
7. Boluda, c. J -., Macías, m., & González Marrero, J. (2019). Autoteollisuuden bensiinin kemiallinen monimutkaisuus. Tiede, tekniikka ja sovellukset,2(2), 51-79. Doi: doi.org/10.22206/CYAP.2019.V2I2.Pp51-79