Sytotoksiset T -lymfosyytit, rakenne, toiminnot

Se sytotoksiset T -lymfosyytit, Sytoliittiset T -lymfosyytit, sytotoksiset T -solut tai murhat T -solut (CTLS, englanti Sytotoksiset T -lymfosyytit), ovat yksi solujen ryhmistä, jotka osallistuvat ihmisten ja muiden monisoluisten organismien spesifisiin soluvasteisiin.

Govaerts kuvasi nämä solut, jotka on kuvattu niiden kyvyn välittämisessä välittää solujen immuniteettia vuonna 1960, ja vuosia myöhemmin eri tutkijaryhmät syventävät heidän toimintamekanismiensa tietämystä ja heidän erottuvimpia ominaisuuksiaan.

Immuunisynapsis sytotoksisen T -lymfosyytin (LTC) ja sen valkoisen solun (Stephen Fuller Source, Endre Majorovits, Gillian Griffiths, Jane Stinchcombe, Giovanna Bossi välillä [CC 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Solun immuniteetti, yleensä välittävät t -lymfosyytit ja fagosyytit, jotka toimivat yhdessä omituisten solunsisäisten tunkeutuvien mikro -organismien, kuten virusten ja joidenkin bakteerien ja loisten, eliminointia tai hallintaa, indusoivat tartunnan saaneiden solujen kuoleman.

Kuten totta humoraalisiin immuunivastemekanismeihin (lymfosyyttien B), solujen immuunivaste voidaan jakaa kolmeen vaiheeseen, jotka tunnetaan tunnistusfaasina, aktivointifaasi- ja efektorifaasina.

Tunnistusvaihe koostuu omituisten antigeenien yhdistämisestä spesifisiin erilaistuneisiin T -lymfosyytteihin, jotka ekspressoivat reseptoreita, jotka kykenevät tunnistamaan pienet peptidisekvenssit proteiinien alkuperän omituisissa antigeeneissä, jotka on esitetty tärkeimmän histoyhteensopivuuskompleksin proteiinien yhteydessä.

Kun antigeenilinfosyyttikosketus tapahtuu, T-lymfosyytit moninkertaistuvat (lisääntyvät) ja voivat myöhemmin erottaa toisessa soluissa, jotka kykenevät aktivoimaan fagosyytejä, jotka tappavat solunsisäiset mikro-organismit, tai voivat liisaria, jotka ovat omituisten antigeenien tuottamia soluja.

Tämä on aktivointivaihe ja yleensä yhteistyö- tai lisävarustisolujen osallistumisen ansio. Lopuksi efektorivaihe merkitsee aktivoitujen lymfosyyttien spesifisten toimintojen kehittymistä, jotka päättyvät antigeenien eliminoinnissa ja tässä vaiheessa lymfosyytit tunnetaan "efektorisoluina".

[TOC]

Ominaisuudet ja rakenne

Kahden olemassa olevien lymfosyyttien tyypit ovat likimääräinen halkaisija 8-10 μm ja suuri ydin, joka sisältää tiheästi pakattuja heterokromatiinia. Heidän hallussaan olevan sytosolin ohuessa osassa ovat mitokondriat, ribosomit ja lysosomit.

Lymfosyytteistä puuttuu erikoistuneita organeleja, ja samoin kuin muilla verisoluilla on alkuperäinen luuytimessä.

Kun ne on valmistettu, T -lymfosyytit muuttuvat ja menevät kohti kateenkorvaa (siis heidän nimensä alkuperä), missä ne aktivoidaan myöhemmin ja täydentävät niiden erilaistumisen (kypsä).

Voi palvella sinua: solujen herättävyys

Nämä solut eivät tuota vasta -aineita tai tunnista liukoisia antigeenejä, vaan ovat erikoistuneet peptidiantigeenien tunnistamiseen, jotka on kiinnitetty proteiineihin, jotka koodaavat tärkeimmän histoyhteensopivuuskompleksin geenit (MHC, englanti, englanti Tärkein histoyhteensopivuuskompleksi), jotka ilmenevät muiden solujen pinnalla.

Nämä solut tunnetaan antigeeneinä tai APC: llä, jotka esittelevät soluja (englanti Antigeeniä, joka esittelee soluja-A.

T -lymfosyytit on jaettu kahteen tyyppiin: yhteistyökumppanit T -lymfosyytit ja sytotoksiset tai sytolyyttiset lymfosyytit.

T -lymfosyyttiyhteistyökumppanit

T -lymfosyyttien yhteistyössä erittävät sytokiinit, peptidihormonit, jotka kykenevät edistämään muiden solujen lisääntymistä ja erilaistumista sekä uusia lymfosyyttejä (T ja B) sekä houkutella ja aktivoida tulehduksellisia leukosyyttejä, kuten makrofageja ja granulosyyttejä.

Ne eroavat sytotoksisista T -lymfosyyteistä spesifisen pintaglykoproteiinin ekspressiolla, nimeltään "erilaistumisryhmä 4" tai CD4 (englannista Erotteluklusteri 4-A.

Sytotoksiset T -lymfosyytit

Tyotoksiset T -lymfosyytit kykenevät lisariin solut, jotka ilmentävät pinnallaan omituisia antigeenejä mikro -organismien läsnäolon tai tunkeutuvien solunsisäisten patogeenien takia.

Ne tunnistetaan glykoproteiinin pintamarkerin CD8: n ilmaisemalla (englannista Erotteluklusteri 8-A.

Funktiot

Sytolettiset T -lymfosyytit osallistuvat palautumiseen virus-, loisten ja bakteerien alkuperän tartuntojen jälkeen. Ne ovat myös vastuussa muiden potilaiden siirteiden hylkäämisen vastauksista, ja niillä on tärkeä rooli kasvaimien koskemattomuuden kehittymisessä.

Sen päätehtävä, kuten aiemmin mainittiin, on immuunivasteiden säätely proteiiniantigeenejä vastaan.

Toimintamekanismi

T -lymfosyytit käyttävät toimintojaan sen vuoksi, että jotkut tunkeutuvat patogeenit ovat solujen solukoneiden arvoisia, jotka tartuttavat moninkertaistumaan tai selviytymään. Nämä, kun ne ovat saavuttaneet solujen sisustuksen, eivät ole huumoraalisten vasta -aineiden saatavilla, joten ainoa tapa poistaa ne on poistaa solu.

Citulitical T -lymfosyytit täyttävät kolme toimintoa, joiden avulla he voivat "tappaa" tai eliminoida pahanlaatuisia tai tartunnan saaneita soluja, jotka ovat heidän valkoisia:

1- Salaiset sytokiinit, kuten TNF-a (tuumorinekroositekijä) ja IFN-y (gamma-interferoni), joilla on antivirus- ja antimikrobisia vaikutuksia, koska ne estävät niiden replikaatiota.

2- Tuota ja vapauta sytotoksiset rakeet (modifioidut lysosomit), joissa on runsaasti rei'itys- ja tilat.

Fortins on huokosmuotoilevia proteiineja, jotka ovat vastuussa tartunnan saaneiden solujen plasmamembraanin ”, kun taas grantsyymit ovat proteaaseita, jotka kulkevat soluja kohti perforiinien ja hajottavien solunsisäisten proteiinien muodostamien huokosten läpi.

Voi palvella sinua: Peruskalvo: Ominaisuudet, rakenne ja toiminnot

Perforiinien ja grantsyymien yhdistetty vaikutus päättyy virus-, bakteeri- tai loisproteiinien tuotannon ja valkoisen solun kuoleman tuotannon hoitoon.

3- Ne ohjaavat apopoottisia kuolemamekanismeja tartunnan saaneissa soluissa FAS/FASL-vuorovaikutusten kautta (FAS-proteiini ja niiden ligandi, jotka osallistuvat solukuoleman säätelyyn).

Tämä prosessi tapahtuu FASL -ligandin ilmentymisen ansiosta aktivoitujen T -solujen pinnalla. FAS -proteiiniliitot (myös sytotoksisten T -lymfosyyttien tuottama) ja sen vastaanotin laukaisee proteaasi -kysteiinin aktivointivesiputoukset, jotka tunnetaan nimellä kaspasses, joka välittää suoraan solujen apaptoottisia prosesseja.

Sytotoksisten T -lymfosyyttien "prosessoimat" tartunnan saaneet solut "puhdistavat" muut solut, kuten fagosyytit, jotka myös osallistuvat kuolleiden tai nekroottisten kudososien "paranemiseen".

Aktivointi

Sytoliittiset T -solut aktivoidaan dendriittisoluilla, jotka ekspressoivat MHC -luokan I molekyylejä, jotka on ladattu tai merkitty antigeeneillä. Dendriittisolut voivat ekspressoida näitä antigeenejä suoran ehjän solujen nauttimisen tai vapaan antigeenien nauttimisen vuoksi.

Kun dendriittisolut prosessoivat tartunnan saaneita soluja tai antigeenejä, nämä esittävät antigeenit tärkeimmän histoyhteensopivuuskompleksin (MHC) luokan I tai luokan II molekyylien yhteydessä.

Ainakin kolme spesifistä signaalia tarvitaan sytotoksisten T -solujen kertomisen aktivoimiseksi ja edistämiseksi:

- Ensimmäinen asia, jonka pitäisi tapahtua, on TCR: n TCR -membraanireseptorin ja dendriittisolujen esittämään antigeeniin kiinnitetyn MHC: n välinen vuorovaikutus.

- Sitten toinen tyyppinen lymfosyytti, solu, jolla on CD28-pintamarkkerit, on vuorovaikutuksessa sen ligandin (B7-1) kanssa antigeenissä, joka esittelee soluja ja tarjoaa toisen aktivaatiosignaalin.

- Viimeinen signaali, joka kykenee aloittamaan aktivoitujen solujen lisääntymisen, vastaa dendriittisolujen interleusiinin 12 (IL-12) tuotantoa (IL-12).

Tämä prosessi viittaa lisäksi kalsiumin mobilisointiin, geenitranskriptioon, esikäsitettyjen reseptorien vapautumiseen, mm. Pintareseptoreiden internalisaatioon.

On tärkeää lisätä, että kateenkorusta poistuvat lymfosyytit eivät ole täysin eriytettyjä, koska niiden on aktivoitava ja kypsyttävä toimintojensa käyttämiseksi. "Naiivit" tai "neitsyt" sytotoksiset imusolmfiitit tunnistavat antigeenit, mutta eivät pysty lisarin kohdesoluihinsa.

Voi palvella sinua: Flaming Cell: Mikä on, rakenne, toiminta

Kypsyminen

T-lymfosyyttien kypsyminen alkaa kateenkorvassa, missä ne kehittyvät siitä, mitä jotkut kirjoittajat ovat kutsuneet sytotoksisia T-linfosyytejä, jotka ovat soluja, jotka ovat sitoutuneet kyseiseen solulinjaan, erityisesti erityisesti omituiselle antigeenille.

Nämä esilinfosyyttisolut ekspressoivat sytolyyttisten lymfosyyttien tyypillisiä CD8-markkerireseptoreita, mutta niissä ei ole silti sytoliittisia funktioita. Esilinfosyytejä ei ole runsaasti veressä, vaan pikemminkin tartunnan saaneissa kudoksissa tai "outoissa" kudoksissa.

T -lymfosyyttien kypsyminen tai erilaistuminen tapahtuu niiden aktivoinnin jälkeen (mikä riippuu edellisessä osassa kuvattuista signaaleista ja tapahtumista) ja merkitsee kaikkien tarvittavien koneiden hankkimista sytolyyttisten funktioiden hankkimiseksi.

Ensimmäinen asia, joka tapahtuu, on spesifisten sytotoksisten rakeiden muodostuminen, joka on kiinnitetty plasmamembraanin sisäiseen alueeseen ja runsaasti perforiineja ja grantsyymejä.

Sitten Fas (FASL) -proteiinin pinnallinen ekspressio laukaistaan ​​ja lopulta hankkia kyvyn ekspressoida sytokiineja ja muita proteiineja, jotka täyttävät toiminnot solujen hajotustapahtumissa.

Sanotaan.

Lisäksi osa T -lymfosyyttien populaatiosta, joka on moninkertaistunut erilaistumisen aikana, täyttää toiminnot, kuten "muistisolut", mutta näillä on erilaiset membraanireseptoreiden ilmentymismallit, jotka erottavat ne "naiivista" soluista ja "efektorista".

Viitteet

1. Abbas, a., Lichtman, a., & Köyhä, j. (1999). Solu- ja molekyylien immunologia (3. painos.-A. Madrid: McGraw-Hill.
2. Andersen, M., Schrama, D., Straten, p., & Becker, J. (2006). Sytotoksiset T -solut. Journal of Investrative Dermatology, 126, 32-41.
3. Barry, m., & Bleackley, R. C. (2002). Sytotoksiset T -lymfosyytit: Kaikki tiet johtavat kuolemaan. Luontoarvostelut immunologia, 2(Kesäkuu), 401-409.
4. Sytotoksiset T -solut. (2012). Sisään Farmasian immunologia (PP. 162-168). Sciencedirect.com
5. Ito, h., & Sixhima, M. (2010). Luonnollisen tappaja -T -solun sytotoksisten T -lymfosyyttien induktion ja toiminnan säätely. Biolääketiede ja bioteknologia, 1-8.
6. Janeway CA JR, Travers P, Walport M, et ai. Immunobiologia: Terveyden ja sairauden immuunijärjestelmä. 5. painos. New York: Garland Science; 2001. T-soluvälitteinen sytotoksisuus. Saatavana osoitteesta: NCBI.Nlm.NIH.Hallitus
7. Lam braciale, v. (1998). Sytotoksiset T -lymfosyytit. Sisään Immunologian tietosanakirja (p. 725). Elsevier Ltd.
8. Russell, J. H., & Laki, t. J -. (2002). Lymfosyytin välittämä sytotoksisuus. Annu. Rev. Immunoli., kaksikymmentä, 323-370.
9. Wissinger, e. (n.d -d.-A. Ison -Britannian immunologian yhdistys. Haettu 25. syyskuuta 2019, immunologiasta.org