Monohibridismi, mikä koostuu ja harjoitukset ratkaistiin

Hän Monibidismi viittaa kahden yksilön välillä, jotka eroavat vain yhdestä ominaisuudesta. Samoin, kun ylitetään saman lajin yksilöiden välillä ja tutkittaessa yhden ominaisuuden perimistä, puhutaan monohibridismosta.

Monohíbridos -ristit pyrkivät tutkimaan hahmojen ominaisuuksia, jotka määritetään yhdellä geenillä. Gregor Mendel (1822-1884) kuvasi tämän tyyppisen silloittamisen perintökuviot, ikoninen luonne biologian alalla ja tunnetaan genetiikan isäksi.

Perustuu heidän työnsä herneiden kasvien kanssa (Pisum sativum), Gregor Mendel ilmoitti tunnetuista laeistaan. Mendelin ensimmäinen laki selittää Monohíbridos -ristit.

[TOC]

Mikä on monohibridismo?

Kuten edellä mainittiin, Monohybrid -ylitykset selitetään Mendelin ensimmäisessä laissa, joka on kuvattu alla:

Mendelin ensimmäinen laki

Seksuaalisissa organismeissa on paria alleeleja tai homologisia kromosomeja, jotka on erotettu sukusolujen muodostumisen aikana. Jokainen suomalainen saa vain yhden mainitun parin jäsenen. Tätä lakia kutsutaan "segregaation lakiin".

Toisin sanoen, meioosi varmistaa, että jokainen sukusolu sisältää tiukasti pari alleelia (variantit tai geenin eri muodot), ja on yhtä todennäköistä, että sukusolu sisältää minkä tahansa geenin muodoista.

Mendel onnistui ilmoittamaan tämän lain tekemällä puhtaiden herneiden kasvien risteyksiä. Mendel seurasi useiden vastakkaisten ominaisuuksien parien perimistä (violetit kukat vs. valkoiset kukat, vihreät siemenet vs. keltaiset siemenet, pitkät varret vs. lyhyet varret), useiden sukupolvien ajan.

Näissä risteissä Mendel kertoi kunkin sukupolven jälkeläisille, saavuttaen siten yksilöiden mittasuhteet. Mendelin teokset onnistuivat tuottamaan voimakkaita tuloksia, koska hän työskenteli tärkeän määrän yksilöiden kanssa, noin muutamatuhatta.

Esimerkiksi monohybridi -risteyksissä sileiden pyöreiden siementen kanssa ryppyisillä siemenillä Mendel sai 5474 sileää pyöreää siemeniä ja 1850 ryppyistä siemeniä.

Samoin keltaiset siemenet, joissa on vihreät siemenet.

Yksi tämän kokeen tärkeimmistä johtopäätöksistä oli olettaa erillisten hiukkasten olemassaolo, jotka välitetään vanhemmilta lapsille. Tällä hetkellä näitä perintöhiukkasia kutsutaan geeneiksi.

Punnett -laatikko

Tätä kuvaa käytti ensin geneettinen Reginald Punnett. Se on graafinen esitys yksilöiden sukusoluista ja kaikista mahdollisista genotyypeistä, jotka voivat johtua kiinnostuksen ylityksestä. Se on yksinkertainen ja nopea tapa ratkaista ristit. 

Ratkaisut

Ensimmäinen harjoitus

Hedelmäkärpyssä (Drosophila melanogaster) Harmaa rungon väri on hallitseva (d) mustalla värillä (d). Jos geneetikko tekee ristin hallitsevan homotsygoottisen yksilön (DD) ja homotsygoottisen recessiivisen (DD) välillä, millainen ensimmäinen sukupolvi on?

Vastaus

Hallitseva homotsygoottinen henkilö tuottaa vain d gametoja, kun taas recessiivinen homotsygotus tuottaa myös yhden tyyppisiä sukusoluja, mutta heidän tapauksessaan ne ovat D.

Kun hedelmöitys tapahtuu, kaikilla muodostetuilla zygootteilla on DD -genotyyppi. Fenotyypin suhteen kaikki yksilöt ovat harmaata runkoa, koska D on hallitseva geeni ja peittää D: n läsnäolon zygootissa.

Yhteenvetona voidaan todeta, että 100 % F -henkilöistä₁ He ovat harmaita.

Toinen harjoitus

Mitkä mittasuhteet johtuvat ensimmäisen harjoituksen ensimmäisen sukupolven ylittämisestä ensimmäisessä harjoituksessa?

Vastaus

Kuten voimme päätellä, f: n kärpäset₁ Heillä on DD -genotyyppi. Kaikki tuloksena olevat yksilöt ovat heterotsygoottisia mainitulle elementille.

Jokainen yksilö voi luoda sukusolut d ja d. Tässä tapauksessa harjoitus voidaan ratkaista Punnett -laatikolla:

Toisessa kärpäsen sukupolvessa ilmestyvät uudelleen vanhempien ominaisuudet (kärpäset mustan kehon kanssa), jotka näyttivät "kadonneiden" ensimmäisessä sukupolvessa.

Saimme 25 % kärpäsistä hallitsevan homotsygoottisen genotyypin (DD) kanssa, jonka fenotyyppi on harmaa runko; 50 % heterotsygoottisista yksilöistä (DD), jossa fenotyyppi on myös harmaa; Ja vielä 25 % homotsygoottisista recessiivisistä yksilöistä (DD), musta vartalo.

Jos haluamme nähdä sen mittasuhteissa, heterotsygoottien ylitys johtaa 3 harmaata yksilöä yhden mustan yksilön edessä (3: 1).

Kolmas harjoitus

Tietyllä trooppisella hopealla voit erottaa toisistaan ​​lehtien ja sileät lehdet (ilman moottoripyöriä, Unicolor).

Oletetaan, että kasvitieteilijä ylittää nämä lajikkeet. Ensimmäisestä risteyksestä johtuvien kasvien annettiin itsehuodattava. Toisen sukupolven tulos oli 240 kasvia, joissa oli pilkullinen lehtiä ja 80 kasvia sileälehdellä. Mikä oli ensimmäisen sukupolven fenotyyppi?

Vastaus

Avainkohta tämän harjoituksen ratkaisemiseksi on ottaa numerot ja viedä ne mittasuhteisiin jakamalla numerot seuraavasti: 80/80 = 1 ja 240/80 = 3.

Todisteet kuvio 3: 1, on helppo päätellä, että toiseen sukupolveen aiheuttaneet henkilöt olivat heterotsygoottisia ja fenotyyppisesti hallussaan pilkullisia lehtiä.

Neljäs harjoitus

Ryhmä biologeja tutkii lajin kanien väriä Oryctolagus cuniculus. Ilmeisesti turkin väri määritetään lokuksella, jossa on kaksi alleelia, a ja a. Alleeli A on hallitseva ja a on recessiivinen.

Mitä genotyyppiä yksilöt johtuvat homotsygoottisen resessiivisen (AA) yksilön ja heterotsygoottisen (AA) yksilön (AA) ylittämisestä (AA)?

Vastaus

Tämän ongelman ratkaisemiseksi noudatettava menetelmä on Punnett -kuvan toteuttaminen. Recessiiviset homotsygoottiset yksilöt tuottavat vain sukusolut A, kun taas heterotsygotus tuottaa sukusolut a ja a. Graafisesti se pysyy seuraavasti:

Siksi voimme päätellä, että 50 % yksilöistä on heterotsygoottisia (AA) ja muut 50 % on homotsygoottinen resessiivinen (AA).

Poikkeuksia ensimmäisestä laista

On tiettyjä geneettisiä järjestelmiä, joissa heterotsygoottiset yksilöt eivät tuota yhtä suuria osuuksia kahdesta eri alleelista sukussa, koska ennustaa aiemmin kuvattuja Beggot -mittasuhteita.

Tätä ilmiötä kutsutaan segregaation vääristymäksi (tai Meioottinen asema-A. Esimerkki tästä ovat itsekkäitä geenejä, jotka ovat mukana muiden geenien toiminnassa, jotka pyrkivät lisäämään niiden taajuutta. Huomaa, että itsekäs elementti voi vähentää sitä kuljettavan yksilön biologista tehokkuutta.

Heterotsygoottisessa itsekäs elementti on vuorovaikutuksessa normaalin elementin kanssa. Itsekäs variantti voi tuhota normaalin tai estää sen toiminnan. Yksi välittömistä seurauksista on Mendelin ensimmäisen lain rikkominen.