Monoploidía miten se tapahtuu, organismit, taajuus ja hyödyllisyys

Se Monoploidia Se viittaa kromosomien lukumäärään, jotka muodostavat peruskromosomaalisen tarjouksen (x) organismissa; Tämä tarkoittaa, että homologeja ei löydy kromosomaalisesta sarjasta. Monoploidia on ominainen haploidisissa organismeissa (N), jossa jokaiselle tyypille on vain yksi kromosomi.

Monoploidi -organismilla on yksi joukko kromosomeja suurimman osan elinkaarestaan. Luonnossa täydelliset organismit, joilla on tämäntyyppinen euploidia, ovat harvinaisia. Sitä vastoin polyploidia on laajemmin levinnyt Euploidia korkeammilla organismeilla, kuten kasveilla.

Lähde: Pixabay.com

Polyploidia on useiden homologisten kromosomien pelien hallussapito genomissa. Sitten voi olla triploidi -organismeja (3N), tetropolideja (4N) ja niin edelleen, solun ytimessä olevien täydellisten pelien lukumäärän mukaan.

Toisaalta kromosomien alkuperän mukaan polyploidinen yksilö voi olla itseoploidi (autloidi), kun kromosomaaliset lahjat ovat yhtä lajia tai alopoloploidia (alploidia), kun ne tulevat useista lajeista lähellä toisiaan evoluutiossa

[TOC]

Monoploidy ja haploidía

Monoploidiaa ei pidä sekoittaa haploidisolujen olemassaoloon. Haploidinumero (N), jota käytetään useaan otteeseen kuvaamaan kromosomaalista kuormaa, viittaa tiukasti kromosomien lukumäärään sukusoluissa, jotka ovat naisia ​​tai miesten lisääntymissoluja.

Useimmissa eläimissä ja monissa tunnetuissa kasveissa monoploidiluku osuu haploidilukuun, joten ”n” tai “x” (tai esimerkiksi 2N ja 2x) voidaan käyttää epäselvästi. Lajeissa, kuten vehnä, joka on heksaploidilaji, nämä kromosomaaliset termit eivät ole sattumaa.

Voi palvella sinua: Opeon: löytö, malli, luokittelu, esimerkit

Vehnässä (Triticum aestivum), monoploidiluku (x) ei vastaa haploidinumeroa (n). Vehnällä on 42 kromosomia ja se on myös heksaploidilaji (allpoliploidi), koska sen kromosomaaliset pelit eivät tule yhdestä vanhempien lajista); Tällä lajilla on kuusi seitsemän kromosomin sarjaa melko samanlainen, mutta ei sama.

Tällä tavalla 6x = 42 osoittaa, että monoploidiluku on x = 7. Toisaalta vehnän sukussa sisältävät 21 kromosomia, joten 2n = 42 ja n = 21 niiden kromosomaalisessa asunnossaan.

Kuinka se tapahtuu?

Monoploidi -organismin sukusoluissa meioosia ei yleensä tapahdu, koska kromosomeilla ei ole kollegansa, joiden kanssa lopettaa. Tästä syystä monoploidit ovat tyypillisesti steriilejä.

Homologisten kromosomien erottamisen virheistä johtuvat mutaatiot meioosin aikana ovat tärkein syy monoploidien olemassaoloon.

Monoploidi -organismit?

Monoploidiset yksilöt voivat luonnollisesti syntyä populaatioissa, kuten epätavallisissa virheissä tai poikkeavuuksissa. Monoploidisina yksilöinä alemman kasvien ja organismien gametofyyttisiä faaseja, joilla on seksuaalista määritystä haploidían avulla, voidaan harkita.

Jälkimmäistä esiintyy monissa hyönteisten järjestyksissä, mukaan lukien kastihymenoptera (muurahaiset, ampiaiset ja mehiläiset), homoptera, coleopter Tisanoptera ja jotkut arachnidiryhmät ja rotiferit.

Suurimmassa osassa näistä organismeista miehet ovat yleensä monoploideja, koska ne ovat peräisin hedelmättömistä munista. Yleensä monoploidi -organismit estetään hedelmällisten jälkeläisten tuottamiseksi, mutta useimmissa näistä sukusolujen tuotannosta annetaan normaalisti (mitoottisen divisioonan avulla), koska ne ovat jo mukautettuja.

Se voi palvella sinua: HaplooType: Opiskelumenetelmät, diagnoosit, sairaudet

Monoploidia ja diploidia (2N) löytyy koko eläin- ja kasvikungasta, kokevat nämä olosuhteet normaalin elinkaarensa aikana. Esimerkiksi ihmislajeissa osa elinkaaria on vastuussa, vaikka se on diploidisia organismeja, monoploidisolujen (haploid) tuottamisesta, tsygootin muodostumiseen.

Samalla tavalla sitä esiintyy useimmissa ylemmissä kasveissa, joissa siitepöly ja naispuoliset sukusolut ovat monoploidisia ytimiä.

Monoploidian tiheys

Haploidisia yksilöitä esiintyy epänormaalina tilassa useammin kasvien valtakunnassa kuin eläinvaltakunta. Tässä viimeisessä ryhmässä viitteitä luonnollisesta tai provosoidusta monoploidiasta on todella vähän.

Jopa joissakin organismeissa, jotka ovat niin laajalti tutkittuja Drosophila Haploideja ei ole koskaan löydetty. Diploidisia yksilöitä on kuitenkin löydetty joidenkin haploidisten kudosten kanssa.

Muita eläinvaltiossa kuvattuja monoploidiatapauksia ovat naispuolisen sukusolun jakautumisen aiheuttamat salamandrit siten, että siittiöiden sisäänkäynti ja kahden pronukleon fuusio saapuu.

Lisäksi on joitain vesieliöitä, jotka on saatu hoidolla matalalla lämpötiloilla, eri sammakon lajeissa, kuten Rana Fusca, R. pipiens, r. Japonic, r. nigromaculata ja r. Roisos saatu naaraiden keinosiemennykset siittiöillä, joita on käsitelty UV- tai kemiallisilla käsittelyillä.

Mahdollisuus, että monoploidinen eläin saavuttaa aikuisen, on hyvin pieni, minkä vuoksi tämä ilmiö voi olla kiinnostamaton eläinvaltakunnassa. Geenin vaikutuksen tutkimiseksi kehityksen varhaisessa vaiheessa monoploidia voi kuitenkin olla hyödyllinen, koska geenit voivat ilmentyä olemalla hemicigothic -tilassa.

Se voi palvella sinua: perinnöllisyys: geneettiset emäkset, tutkimusmenetelmät, esimerkit

Monoploidien organismien hyödyllisyys

Monoploideilla on tärkeä rooli geneettisen parantamisen nykyisissä likiarvoissa. Diploidy on este, kun haluat indusoida ja valita uusia mutaatioita kasveissa ja uudet jo läsnä olevien geenien yhdistelmät.

Jotta recessiiviset mutaatiot ilmaisivat itseään, heidän on oltava homotsygoottisia; Heterotsygoottien geenien suotuisat yhdistelmät tuhoutuvat meioosin aikana. Monoploidien avulla joidenkin näistä ongelmista jätetään huomiotta.

Joissakin kasveissa monoploidit voidaan saada keinotekoisesti meioosin tuotteista kasvin kasveissa. Ne voivat käydä läpi kylmäkäsittelyt ja jakaa siitepölyjyvää alkion (pieni massa jako -soluista). Tämä alkio voi kasvaa agarissa, jotta saadaan aikaan monoploidinen kasvi.

Monoploidien soveltaminen on etsiä.

Toinen monoploidien hyödyllisyys on, että niiden soluja voidaan hoitaa ikään kuin ne olisivat haploidisten organismien populaatiota mutageneesissä ja valintaprosesseissa.

Viitteet

1. Jenkins, J. B -. (2009). Genetiikka. Ed. Käännyin.
2. Jiménez, L. F., & Kauppias, H. (2003). Solu- ja molekyylibiologia. Pearson -koulutus
3. Hickman, c. P, Roberts, L. S., S. Lens., Larson, a., I'anson, h. & Eisenhour, D. J -. (2008). Eläintieteen integroidut priormit. New York: McGraw-Hill. 14^th Painos.
4. Lacadena, j. R -. (1996). Sytogenetiikka. Toimitus.
5. Suzuki, D. T.; Griffiths, a. J -. F.; Miller, J. H & Lewontin, R. C. (1992). Johdanto geenianalyysiin. McGraw-Hill-Amerikanvälinen. 4^th Painos.