Neurokehitys

Syntymästä aikuisuuteen, hermosto kehittyy. Lisenssillä

Mikä on neurokehitys?

Hän neurokehitys Se on hermoston muodostumisprosessi, koska olemme syntyneet aikuisuuteen. Säätelevät geenit ja kokemukset.

Heille kehitetään neuronaaliset yhteydet. Ne järjestetään monimutkaisessa verkossa, joka vastaa kognitiivisista toiminnoista, kuten huomio, muisti, motoriset taidot jne.

Geenit ja ympäristö, jossa henkilö kehittyy, vaikuttavat yleensä kehitykseen yhdessä, vaikka niiden osallistumisaste vaihtelee sen kehitysvaiheen mukaan.

Siten alkion kehityksen aikana päävaikutus tulee genetiikasta. Tänä ajanjaksona geenit määrittävät aivopiirien oikean muodostumisen ja organisoinnin.

Ympäristö alkaa vaikuttaa sen vaikutuksiin, kun vauva on syntynyt. Siitä hetkestä lähtien henkilö altistuu vaativalle ympäristölle, joka muuttaa osaa heidän hermoverkkoistaan.

Lisäksi syntyy uusia yhteyksiä sopeutumaan historialliseen ja kulttuuriseen kontekstiin, jossa se sijaitsee. Nämä aivojen muovimuutokset ovat seurausta hermogeenien ja ympäristön vuorovaikutuksesta, joka tunnetaan nimellä Epigenetics.

Neurokehityksen anatomiset vaiheet

Yleensä voidaan määritellä kaksi neurokehityksen betonivaihetta: neurogeneesi tai hermoston muodostuminen ja aivojen kypsyminen.

Tämä prosessi näyttää päättyvän aikuisuuden alussa, aivojen prefrontaalisten alueiden kypsymisen myötä.

Ensinnäkin kehitetään hermoston primitiivisimmät ja perusosat, noin 18 päivää hedelmöitys: epiblast, hypoblast ja amnios.

Epiblast ja hypoblast aiheuttavat vähitellen albumia, joka koostuu kolmesta solukerroksesta: mesoderm, ektoderma ja endoderma. 

Noin 3 tai 4 viikkoa raskaus alkaa muodostaa hermoputken. Tätä varten kehitetään kaksi sakeutumista, jotka sitoutuvat toisiinsa muodostaen putken.

Yksi sen päistä johtaa selkäytimeen, kun taas aivot syntyvät toisesta. Putkireiästä tulee aivojen kammiot.

Päivänä 32 on muodostettu 6 vesikkelia, jotka ovat peräisin hermostosta, sellaisena kuin se on. Nämä ovat:

- Selkäydin.

- Mielencephalon, joka aiheuttaa selkärangan lampun.

- Metintefaloni, joka on peräisin pikkuaivosta ja sillasta.

- Mesencephalonista, josta tulee tegmentti, nelikemminaalilamina ja aivojen jalat.

- Diencephalon, joka kehittyy talamuksessa ja hypotalamuksessa.

- Telenkefaloni, josta osa hypotalamuksen, limbaalisen järjestelmän, raidan kehon, perusganglian ja aivokuoren, osa on.

Noin 7 viikkoa aivojen pallonpuoliskot kasvavat ja alkavat kehittää uria ja kiertävyyttä.

Voi palvella sinua: piilevä oppiminen: Tolman (teoria) ja ominaisuudet

Kolmen raskauden kuukauden aikana nämä pallonpuoliskot voidaan erottaa selvästi. Hajuinen polttimo, hippokampus, limbinen järjestelmä, perusganglia ja aivokuori ilmestyvät.

Lohkojen osalta kuori laajentaa ensin rostisesti etuosan muodostamiseksi, sitten parietaalit. Seuraavaksi kehittyy niskakyhmä ja väliaikainen.

Neurokehityksen soluvaiheet

On olemassa neljä solumekanismia, jotka ovat pääasiassa vastuussa hermoston muodostumisesta ja kypsymisestä:

Leviäminen

On hermosolujen syntymä. Ne syntyvät hermoputkessa, ja niitä kutsutaan neuroblasteiksi. Myöhemmin ne eroavat neuroneissa ja glia -soluissa. Solujen lisääntymisen enimmäistaso tapahtuu 2–4 kuukauden raskauden välillä.

Toisin kuin neuronit, glia -solut (tuki) jatkavat lisääntymistä syntymän jälkeen.

Muuttoliike

Kun hermosolut on muodostettu, se on aina liikkeessä, ja sillä on tietoa sen lopullisesta sijainnista hermostossa.

Migraatio alkaa aivojen kammioista ja kaikki muuttoliikkeen solut ovat edelleen neuroblasteja.

Eri mekanismien kautta neuronit saavuttavat vastaavan paikansa. Yksi niistä on radiaalisen glian kautta. Se on eräänlainen glia -solu, joka auttaa siirtymään neuroniin joidenkin "tukijohtojen" kautta. Neuronit voivat myös liikkua houkuttelevia muita neuroneja.

Suurin muuttoliike tapahtuu 3–5 kuukautta kohdunsisäistä elämää.

Erilaistuminen

Kun se on saavuttanut määränpäänsä, hermosolu alkaa omaksua erottuvan ulkonäön. Neuroblasteista voi tulla erityyppisiä hermosoluja, jotka riippuvat solusta hallussa olevista tiedoista, samoin kuin naapurisolujen vaikutuksesta.

Tällä tavoin joillakin on luontainen omaorganisaatio, kun taas toisilla on hermosoluympäristön vaikutusta erottamiseen.

Solukuolema

Ohjelmoitu solukuolema tai apoptoosi on geneettisesti merkitty luonnollinen mekanismi, jossa tarpeettomat solut ja yhteydet tuhoutuvat.

Aluksi kehomme luo paljon muita neuroneja ja yhteyksiä. Tässä vaiheessa jäännökset hylätään. Itse asiassa suurin osa selkäytimen neuroneista ja joillakin aivojen alueilla kuolee ennen kuin olemme syntyneet.

Joitakin kriteerejä, jotka kehomme on poistettava neuronit ja yhteydet, ovat: virheellisten yhteyksien olemassaolo, kehon pinta -alan koko, pätevyys synapsia, kemiallisten aineiden tasoja jne.

Aivojen kypsyminen

Aivojen kypsyminen viittaa organisaation, erilaistumisen ja soluyhteyksien jatkamiseen. 

Aksonien ja dendriittien kasvu

Aksonit ovat neuronien pidentymisiä, samanlaisia ​​kuin kaapelit, jotka sallivat yhteydet aivojen kaukaisten alueiden välillä.

Nämä tunnistavat tiensä kemiallisilla markkereilla, jotka katoavat heti, kun ne ovat yhteydessä kohdeuroniin. Aksonit kasvavat hyvin nopeasti, mikä näkyy muuttovaiheessa.

Voi palvella sinua: Johtamisen dynamiikka

Dendriitit, neuronien pienet seuraukset, kasvavat hitaammin. Ne alkavat kehittyä 7 kuukauden raskauden aikana, kun hermosolut ovat olleet paikallaan.

Tämä kehitys jatkuu syntymän jälkeen ja muuttuu saadun ympäristöstimulaation mukaan.

Sinaptogeneesi

Se on synapsin muodostuminen, kahden neuronin välinen yhteys tietojen vaihtamiseen.

Ensimmäiset synapsit voidaan havaita kohdunsisäisen kehityksen viidennessä kuukaudessa. Aluksi perustetaan paljon enemmän tilisynapsia, jotka poistetaan, jos ne eivät ole välttämättömiä.

Myelinisaatio

Se on prosessi, jolle on ominaista aksonien myeliinin päällyste. Glia -solut ovat niitä, jotka tuottavat tämän aineen, joka on välttämätöntä sähköisistä impulsseista kulkea nopeammin aksonien läpi ja kuluttaa vähemmän energiaa.

Myelinaatio on hidas prosessi, joka alkaa kolme kuukautta hedelmöityksen jälkeen. Sitten sitä esiintyy eri ajanjaksoina kehitteillä olevan hermoston alueen mukaan.

Yksi ensimmäisistä myelinaarin alueista on aivovarsi, ja viimeinen on eturauhasen alue.

Aivojen osan myelinisaatio vastaa kyseisen alueen kognitiivisen toiminnan paranemista.

Esimerkiksi, on havaittu, että kun kielen alueet peitetään myeliinillä, lapsen kielellisissä kapasiteeteissa on hienostuneita ja etenemistä.

Neurodevelvointi ja taitojen ulkonäkö

Neurokehityksen edetessä kykymme etenevät. 

Moottorin autonomia

Kolme ensimmäistä elämän vuotta ovat perustavanlaatuisia vapaaehtoisten motoristen taitojen hallinnan saavuttamiseksi.

Liike on niin tärkeä, että säännellyt solut ovat levitetty laajasti koko hermostossa. Itse asiassa noin puolet kehittyneiden aivojen hermosoluista on omistettu liikkeiden suunnitteluun ja koordinointiin.

Vastasyntynyt esittelee vain imua, hakua, tartoa jne. 6 viikon kohdalla vauva voi jo seurata esineitä näkymän kanssa.

Kolmen kuukauden kuluttua voit pitää päätäsi, hallita vapaaehtoisesti otetta ja tutti. 9 kuukauden kuluttua voit istua yksin, indeksoida ja ottaa esineitä.

Kolmen vuoden kuluttua lapsi voi jo kävellä yksin, juoksua, hypätä ja mennä alas ja alentaa portaita, kykenevä hallitsemaan sulkijoita ja ilmaisemaan lauseita ja lauseita mielellään. Lisäksi se alkaa havaita, jos se on oikealla tai vasemmalla.

Kielikehitys

Nopeutetun kehityksen jälkeen syntymästä 3 vuoteen, eteneminen alkaa hidastua 10 vuoteen. Mutta uusia neuronaalipiirejä luodaan edelleen ja lisää alueita.

Noina vuosina kieli kehittyy ymmärtämään ulkomaailmaa, rakentamaan ajattelua ja vuorovaikutusta muiden kanssa.

Voi palvella sinua: Bipolaarinen häiriö kuuluisuudet

3 - 6 vuotta on huomattava sanasto laajennus: noin 100 sanaa ohitetaan.000. Ja 6-10, muodollinen ajattelu kehittyy.

Vaikka ympäristön stimulaatio on välttämätöntä kielen oikealle kehitykselle, sen hankinta johtuu pääasiassa aivojen kypsymisestä.

Identiteetin neurokehitys

10 vuodesta 20: een, tärkeät muutokset kehossa ja psykologinen, autonomia ja sosiaaliset suhteet tapahtuvat.

Tämän prosessin emäkset ovat murrosikäisiä, jolle on ominaista seksuaalinen kypsyminen, jonka aiheuttavat hypotalamuksen. Sukupuolihormonit alkavat erotella, vaikuttaen seksuaalisten hahmojen kehitykseen.

Samanaikaisesti persoonallisuus ja identiteetti määritellään vähitellen jotain, joka voi jatkua käytännössä koko elämän ajan.

Näinä vuosina hermoverkot järjestetään uudelleen ja monet jatkavat myelinisointia. Aivoalue, joka lopulta kehittyy tässä vaiheessa, on eturauhasen alue.

Tämä alue auttaa meitä tekemään hyviä päätöksiä, suunnittelemaan, analysoimaan, heijastamaan ja lopettamaan impulsseja tai sopimattomia tunteita.

Neurokehityshäiriöt

Hermoston kehityksen muutokset aiheuttavat erilaisia ​​häiriöitä, jotka voivat vaikuttaa oppimiskykyyn, huomioon, muistiin, itsevalvontaan, jotka tulevat näkyviin lapsen kasvaessa.

Jokainen häiriö on hyvin erilainen riippuen siitä, mikä epäonnistuminen on annettu, ja missä neurokehityksen vaiheessa ja prosessissa se on tapahtunut.

- Esimerkiksi on olemassa sairauksia, joita esiintyy alkion kehityksen vaiheissa: Neuraaliputken huonon sulkemisen vuoksi. Yleensä vauva selviää harvinaisista aikoista. Jotkut heistä ovat anenkefaalia ja enkefalocelea.

- Muut häiriöt vastaavat siirtoprosessin epäonnistumisia. Tämä vaihe on herkkä geneettisille ongelmille, infektioille ja vaskulaarisille muutoksille.

- Neuronaalisen erilaistumisen ongelmat voivat aiheuttaa muutoksia aivokuoren muodostumisessa. Tämä johtaisi henkiseen vammaisuuteen.

- Aivovauriot voivat vahingoittaa aivojen kehitystä. Kun lapsen aivokudos loukkaantuu, menetyksen kompensoimiseksi ei ole uutta hermosolujen lisääntymistä. Lapsissa aivot ovat kuitenkin hyvin muovia, ja asianmukaisella hoidolla heidän solunsa järjestetään uudelleen vajavuuksien lievittämiseksi.

- Honeyinisointia poikkeavuuksiin on myös liitetty tiettyjä patologioita, kuten leukodystrofinen. 

- Muita neurokehityshäiriöitä ovat motoriset häiriöt, tieto- ja viestintätekniikan häiriöt, aivohalvaus, kielihäiriöt, geneettiset oireyhtymät tai sikiön alkoholismi -häiriöt.

Viitteet

1. Neuronkehitysyksiköiden tunnistaminen (S.F.-A. Toipunut familykliinistä.com.
2. Neurodevelvointi (S.F.-A. BCPN toipunut.org.