Solu- ja vihannesoluorganelien ominaisuudet, toiminnot

Se Solujen organelit Ne ovat sisäisiä rakenteita, jotka muodostavat solut - "pieninä eliminä" -, jotka suorittavat rakenteellisia, aineenvaihdunta-, synteettisiä, tuotanto- ja energiankulutustoimintoja.

Nämä rakenteet sisältyvät solusytoplasmaan ja yleensä kaikki eukaryoottiset solut koostuvat emäksisestä solunsisäisten organelien joukosta. Ne voivat erottaa membraaniset (heillä on plasmamembraani) eikä membraanisia (heiltä puuttuu plasmamembraani).

Lähde: Pixabay.com

Jokaisessa organellessa on joukko yksinoikeuksia proteiineja, joita yleensä löytyy kalvosta tai organellin sisällä.

Proteiinien (lysosomien) jakautumisesta ja kuljetuksesta on organelleja, toiset suorittavat metabolisia ja bioenergettisiä funktioita (kloroplastit, mitokondrioita ja peroksisomeja), solurakenteesta ja liikkeestä (filamentit ja mikrotubulukset), ja on osa niitä Pinta matkapuhelin (plasmamembraani ja soluseinä).

Prokaryoottisoluista puuttuu membraanisia organeleja, kun taas eukaryoottisista soluista löydämme molemmat tyypit organelit. Nämä rakenteet voidaan luokitella myös sen toiminnan mukaan.

[TOC]

Organelit: Kalvo- ja ei kalvoinen

Membraaniset organelit

Näillä organeleilla on plasmamembraani, jonka avulla sisäinen väliaine voidaan erottaa solusytoplasmasta. Kalvossa on vesikulaarisia ja putkimaisia ​​muotoja, ja se voidaan laskostaa kuten sileässä endoplasmisessa retikulumissa tai taitettu organeliin kuten mitokondrioissa.

Tämä plasmamembraanin organisaatio organeleissa mahdollistaa sen pinnallisen alueen kasvattamisen ja muodostaa myös solunsisäisiä osa-osia, joissa erilaisia ​​aineita, kuten proteiineja, varastoidaan tai erittyvät.

Membraanin organelien joukossa löydämme seuraavat:

-Solukalvo, joka rajaa solu- ja muut soluorganelit.

-Karkea endoplasminen retikulum (RER), jossa suoritetaan proteiinisynteesi ja äskettäin syntetisoitu proteiinimodifikaatio.

-Sileä endoplasminen retikulum (REL), jossa lipidit ja steroidit syntetisoidaan.

-Golgi -laite, modifioi ja pakkausproteiinit ja lipidit kuljetukseen.

-Endosoomat, osallistuvat endosytoosiin ja luokitellaan ja ohjaa myös proteiineja heidän lopullisiin kohteisiinsa.

-Lysosoomat, sisältävät ruuansulatusentsyymejä ja osallistuvat fagosytoosiin.

-Kuljetus vesikkelit, käännä materiaalia ja osallistu endosytoosiin ja eksosytoosiin.

-Mitokondriat ja kloroplastit, tuottavat ATP: tä, joka tarjoaa energiakennon.

-Peroksisomit, puuttuvat H: n tuotantoon ja hajoamiseen₂JOMPIKUMPI₂ ja rasvahapot.

Ei -amembraaniset organelit

Näillä organeleilla ei ole plasmamembraania, joka rajaa ne, ja niissä yksinoikeudella proteiinit ovat yleensä itse saaneet polymeereissä, jotka ovat osa sytoskeletonin rakenteellisia elementtejä.

Ei -kembraanisista sytoplasmisista organeleista löydämme:

-Mikrotubulukset, jotka muodostavat sytoskeletonin yhdessä aktiinimikrofilamenttien ja välituotteiden kanssa.

-Filamentit ovat osa sytoskeletonia ja luokitellaan välituotteiden mikrofilamenteiksi ja filamenteiksi.

-Centrioles, lieriömäiset rakenteet, joista silian peruskappaleet johdetaan.

-Ribosoomat, puuttuvat proteiinisynteesiin ja koostuvat ribosomaalisesta RNA: sta (RNAR).

Eläinsolujen organelit

Eläinsolu (lähde: Animal_cell_structure_en.SVG: Ladyofhats (Mariana Ruiz) johdannainen työ: Mel 23 Talk [julkinen alue] Wikimedia Commons -sovelluksen kautta)

Eläimet kohtaavat päivittäisen suojelun, ruoan, ruuansulatuksen, liikkumisen, lisääntymisen ja jopa kuoleman aktiviteetit. Monet näistä aktiivisuuksista suoritetaan myös soluissa, jotka muodostavat nämä organismit, ja ne suorittavat solujen organelit, jotka muodostavat solun.

Yleensä kaikilla organismin soluilla on sama organisaatio ja ne käyttävät samanlaisia ​​mekanismeja kaikkien toimintojensa suorittamiseen. Jotkut solut voivat kuitenkin erikoistua sekä yhdessä tai useissa toiminnoissa, jotka eroavat toisistaan, ja sillä on suurempi määrä tai koko tiettyjä solurakenteita tai alueita.

Kaksi pääaluetta tai osastoa voidaan erottaa soluissa: ydin, joka on eukaryoottisten solujen näkyvin organeli, ja muiden organelien sisältämä sytoplasma ja joitain sytoplasmisten matriisissa (liuenneita ja orgaanisia molekyylejä) sulkeumia (liuenneita ja orgaanisia molekyylejä).

Ydin

Ytim on solun suurin organelle ja edustaa eukaryoottisolujen merkittävin ominaisuus, mikä erottaa ne prokaryoottisista soluista. Sitä ovat hyvin rajattu kahdella kalvolla tai ydinkäärillä, joissa on huokoset. Ytimen sisällä on DNA kromatiinin (kondensaatti ja lata) ja ytimen muodossa.

Voi palvella sinua: sytosoli: koostumus, rakenne ja toiminnot

Ydinmembraanit sallivat solusytoplasman ytimen sisätilojen lisäksi mainitun organelin rakenteena ja tukena. Tämä kääre koostuu ulkoisesta ja sisäisestä kalvosta. Ydinpäällystetyn ytimen tehtävänä on estää molekyylien kulkemista ydinsisäisen ja sytoplasman välillä.

Ydinmembraanien POROS -kompleksit mahdollistavat proteiinien ja RNA: ien selektiivisen kulku.

Näissä organelissa solugenomi sisältyy, joten se toimii varastona solun geneettiselle tiedolle. RNA -transkriptio ja prosessointi ja DNA: n replikaatio tapahtuu ytimessä, ja vain translaatio tapahtuu tämän organelin ulkopuolella.

Plasmamembraani

Plastmainen kalvo

Plasma tai solukalvo on rakenne, joka koostuu kahdesta amfaattisten lipidien kerroksesta, joissa on hydrofobinen osa ja toinen hydrofiilinen (lipidikerroksinen) ja joillakin proteiineilla (membraani -integraalit ja perifeeriset). Tämä rakenne on dynaaminen ja osallistuu solujen erilaisiin fysiologisiin ja biokemiallisiin prosesseihin.

Plasmamembraani on vastuussa ympäröivän ympäristön solun sisäosan pitämisestä eristettynä. Se hallitsee kaikkien aineiden ja molekyylien kulkua, jotka tulevat ja jättävät solun erilaisten mekanismien, kuten yksinkertaisen diffuusion (pitoisuusgradientin hyväksi) ja aktiivisen kuljetuksen kautta, jossa kuljetusproteiinit vaaditaan.

Karkea endoplasminen retikulum

Endoplasminen retikulum koostuu putkien ja laukkujen (säiliöiden) verkosta, jota ympäröi kalvo, joka ulottuu ytimestä (ulkoinen ydinkalvo). Tämä on myös yksi solujen suurimmista organeleista.

Karkea endoplasmisessa retikulumissa (RER) on ulkopinnalla suuri määrä ribosomeja ja sisältää myös vesikkeleitä, jotka ulottuvat Golgi -laitteeseen. Säveltää soluproteiinisynteesijärjestelmän. Syntetisoidut proteiinit menevät RER -säiliöihin, joissa ne ovat transformoituja, kertyneitä ja kuljetettuja.

Erittymäsoluissa ja niissä, joilla on suuri määrä plasmamembraania, kuten neuroneja, on hyvin kehittynyt karkea endoplasmis. RER: n muodostavat ribosomit ovat vastuussa eritysproteiinien ja proteiinien synteesistä, jotka muodostavat muita solurakenteita, kuten lysosomit, Golgi -laitteet ja kalvot.

Sileä endoplasminen retikulum

Sileä endoplasminen retikulum (REL) osallistuu lipidien synteesiin ja puuttuu kalvoon liittyviä ribosomeja. Se koostuu lyhyistä tubulaarista, joilla on yleensä putkimainen rakenne. Se voidaan erottaa RER: stä tai olla sen jatkettava.

Lipidien synteesiin liittyvät solut ja steroidien eritys ovat hyvin kehittyneitä releitä. Tämä organelle puuttuu myös haitallisten aineiden vieroitus- ja konjugaatioprosesseihin, ja se on kehittynyt suuresti maksasoluissa.

Heillä on entsyymejä, jotka modifioivat hydrofobisia yhdisteitä, kuten torjunta -aineita ja syöpää aiheuttavia aineita, muuttaen ne hydrosilmoisiksi tuotteiksi, jotka ovat helposti hajotettuina.

Golgin laite

Golgi -laitteessa syntetisoidut ja modifioidut proteiinit vastaanotetaan endoplasmisessa retikulumissa. Tässä organellissa nämä proteiinit voivat kärsiä muista modifikaatioista, jotta ne lopulta kuljetetaan lysosomeihin, plasmamembraaneihin tai tarkoitettu eritystä varten. Glykoproteiinit ja sfingomyeline syntetisoidaan Golgi -laitteessa.

Tämä organeli koostuu kalvojen tunnettujen laukkujen lajeista, jotka tunnetaan säiliöinä, ja ne ovat niihin liittyviä vesikkeleitä. Soluilla, jotka erittävät proteiineja eksosytoosilla, ja soluilla, jotka syntetisoivat kalvoihin liittyviä kalvoa ja proteiinia, on erittäin aktiiviset Golgi -laitteet.

Golgi -laitteen rakenne ja toiminta esittelee polaarisuutta. Osaa, joka on lähinnä RER: tä. Tällä alueella endoplasmisen retikulumin proteiinit saapuvat organeloon kuljetettavaksi.

Voi palvella sinua: peroksidaasit: rakenne, toiminnot ja tyypit

Golgin pino muodostaa organellin keskialueen ja siellä suoritetaan mainitun rakenteen aineenvaihduntatoiminnot. Golgi-kompleksin kypsyttävä alue tunnetaan nimellä Trans-Golgi-verkko.

Lysosoomat

Osa solua, mukaan lukien lysosomi

Lysosomit ovat organeleja, jotka sisältävät entsyymejä, jotka kykenevät hajottamaan proteiinia, nukleiinihappoja, hiilihydraatteja ja lipidejä. Ne ovat pohjimmiltaan solujen ruuansulatusjärjestelmä, hajottavat biologiset polymeerit, jotka on vangittu soluista ja solujen soluista (autofagia).

Vaikka nämä organelit ovat erilaisia ​​muotoja ja kokoja, riippuen ruuansulatukselle kaapatusta tuotteesta, nämä organelit ovat yleensä tiheitä pallomaisia ​​tyhjöitä.

Endosytoosilla kaapatut hiukkaset kuljetetaan endosomeihin, jotka kypsyvät myöhemmin lysosomeihin aggregoitumalla happamia hydrolaaseja Golgi -laitteesta. Nämä hydrolaasit ovat vastuussa proteiinin, nukleiinihappojen, polysakkaridien ja lipidien hajottamisesta.

Peroksisomit

Peroksisomin graafinen esitys.
Lähde: Rock 'N Roll [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0/]]

Peroksisomit ovat pieniä organeleja (mikrokourut), joissa on yksinkertainen plasmamembraani, jotka sisältävät oksidatiivisia (peroksidaasi) entsyymejä. Näiden entsyymien suorittama hapetusreaktio tuottaa vetyperoksidia (H₂JOMPIKUMPI₂-A.

Näissä organelissa katalaasi on vastuussa H: n säätelemisestä ja sulattamisesta₂JOMPIKUMPI₂ Solujen pitoisuuden hallinta. Maksasoluissa ja munuaisissa on merkittäviä määriä peroksisomeja, jotka ovat organismin tärkeimmät vieroituskeskukset.

Solussa olevien peroksisomien lukumäärää säädetään vasteena ruokavaliolle, tiettyjen lääkkeiden kulutukselle ja vasteena erilaisille hormonaalisille ärsykkeille.

Mitokondria

Mitokondria. Otettu ja muokattu osoitteesta: Ladyofhats [CC0].

Soluilla, jotka kuluttavat ja tuottavat tärkeitä määriä energiaa (kuten nauhoitettuja lihassoluja), on runsaasti määriä mitokondrioita. Nämä organelit edustavat kriittistä roolia metabolisen energian tuotannossa soluissa.

Ne ovat vastuussa energian tuotannosta ATP: n muodossa hiilihydraattien ja rasvahappojen hajoamisesta oksidatiivisen fosforylaatioprosessin kautta. Niitä voidaan kuvata myös liikkuvina energian generaattoreina, jotka kykenevät liikkumaan solussa, mikä tarjoaa tarvittavan energian.

Mitokondrioille on ominaista, että ne sisältävät oman DNA: nsa ja voivat koodata RNAT-, RNAR- ja joitain mitokondriaalisia proteiineja. Useimmat mitokondriaaliset proteiinit käännetään ribosomeiksi ja kuljetetaan mitokondrioihin spesifisillä signaaleilla.

Mitokondriakokoonpano merkitsee heidän oman genominsa koodaamia proteiineja, muita ydingenomissa koodattuja proteiineja ja sytosolista tuotuja proteiineja. Näiden organelien määrä kasvaa jakautumalla rajapinnan aikana, vaikka näitä jakoja ei synkronoida solusyklin kanssa.

Ribosomit

Ribosomit ovat pieniä organeleja, jotka osallistuvat proteiinisynteesiin. Nämä koostuvat toisaalta kahdesta päällekkäisestä alayksiköstä, jotka sisältävät proteiineja ja RNA: ta. Niillä on tärkeä rooli polypeptidiketjujen rakentamisessa translaation aikana.

Ribosomit voivat olla vapaita sytoplasmassa tai liittyy endoplasmiseen retikulumiin. Osallistumalla aktiivisesti proteiinisynteesiin, RNAM yhdistää heidät jopa viiden ribosomin ketjuihin, joita kutsutaan polyribosomiksi. Proteiinisynteesiin erikoistuneet solut ovat suuria määriä näitä organeleja.

Organelit kasvisoluissa

Kasvisolujen morfoanatomia (lähde: ævar arnfjörð bjarmason/galleria Wikimedia Commonsin kautta)

Suurin osa aikaisemmin kuvatuista organeleista (ydin, endoplasminen retikulum, Golgi -laite, ribosomit, plasmamembraani ja peroksisomit) ovat osa kasvisoluja, joissa ne periaatteessa täyttävät samat toiminnot kuin eläinsoluissa.

Tärkeimmät kasvisolujen organelit, jotka erottavat ne muista organismeista, ovat plastidit, tyhjöt ja soluseinät. Näitä organeleja ympäröi sytoplasminen kalvo.

Soluseinä

Soluseinä on olemassa oleva glykoprotheinen verkko kaikissa kasvisoluissa. Sillä on tärkeä rooli aineiden ja molekyylien solujen vaihdossa ja veden kiertämisessä eri etäisyyksillä.

Tämä rakenne koostuu selluloosasta, hemicellulus-, pektiineistä, ligniinistä, suberiinista, fenolipolymeereistä, ioneista, vedestä ja erilaisista rakenteellisista ja entsymaattisista proteiineista. Tämä organelli on peräisin sytokiinista asettamalla solutaulan, joka on jaettu golgi -rakkuloiden fuusiolla mitoottisen kuvion keskellä.

Voi palvella sinua: Vaihe G1 (solusykli): kuvaus ja merkitys

Soluseinämän kompleksinen polysakkaridit syntetisoidaan Golgi -laitteessa. Soluseinä, joka tunnetaan myös nimellä solunulkoinen matriisi (MEC), ei vain tarjoa kovuutta ja määriteltyjä muotoja soluun, vaan myös osallistuu prosesseihin, kuten solujen kasvu, erilaistuminen ja morfogeneesi ja vasteet ympäristöstimulaatioihin.

Tyhjö

Selkyt ovat yksi suurimmista kasvisoluissa olevista organelista. Niitä ympäröi yksinkertainen kalvo ja ne ovat muotoiltuja pusseja, säilyttäen vettä ja varanto -aineita, kuten tärkkelykset ja rasvat tai jäte- ja suolat ja suolat. Ne koostuvat hydrolyyttisistä entsyymeistä.

Puuttuvat eksosytoosi- ja endosytoosiprosesseihin. Golgi -laitteesta kuljetetut proteiinit tulevat tyhjiöihin, joissa oletetaan lysosoomien toiminnan. He osallistuvat myös turgiteetin paineen ja osmoottisen tasapainon ylläpitämiseen.

Plastidios

Plastidit ovat organeleja, joita ympäröi kaksinkertainen kalvo. Ne luokitellaan kloroplastiiksi, amyloplasteiksi, kromoplasteiksi, oleinoplasteiksi, proteinoplasteiksi, proplastisiin ja etioplastoihin.

Nämä organelit ovat puoliautonomoja, koska ne sisältävät oman genominsa, joka tunnetaan nimellä nukleoid.

Plastidios täyttää erilaisia ​​toimintoja kasvisoluissa, kuten ainesynteesi ja ravinteiden varastointi ja pigmentit.

Muovityypit

Kloroplastiesia pidetään tärkeimpinä plastideina. Ne ovat solujen suurimpia organeleja ja niitä löytyy sen eri alueista. Ne ovat läsnä vihreissä lehdissä ja kankaissa, jotka sisältävät klorofylliä. He puuttuvat aurinkoenergian keräämiseen ja ilmakehän hiilen kiinnittämiseen fotosynteesin prosessissa.

-Amiloplastit löytyvät varakankasta. Heistä puuttuu klorofylli ja ne ovat täynnä tärkkelystä, jotka toimivat varastonsa ja myös juurikofiassa osallistuu gravitrooppiseen havaintoon.

-Kromoplastit varastoivat pigmenttejä, joita kutsutaan karoteeniksi, jotka liittyvät syksyn, kukien ja hedelmien oranssiin ja keltaisiin väriin.

-Oleinoplastit varastoivat öljyjä, kun proteiiniproteiinikauppa.

-Proplastoidiot ovat pieniä plastideja, joita löytyy juurten ja varren meristemaattisista soluista. Sen toiminta ei ole kovin selkeä, vaikka uskotaan, että ne ovat muiden plastidien edeltäjiä. Jaottamisen uudistaminen liittyy joidenkin kypsien plastidien uudelleenilmentymiseen.

-Etioplastit löytyvät pimeässä kasvatetuista kasvien sirkkalaitoksista. Valolle alttiina ne eroavat nopeasti kloroplastiiksi.

Viitteet

1. Alberts, b., & Bray, D. (2006). Johdanto solubiologiaan. Ed. Pan -American Medical.
2. Briar, c., Gabriel, c., Lasserson, D., & Sharrack, b. (2004). Hermoston olennaiset. Elsevier,
3. Cooper, G. M., Hausman, r. JA. & Wright, N. (2010). Solu. (PP. 397-402). Marbán.
4. Kukkia, r. C. (2004). Biologia 1. Toimitusohjelma.
5. Jiménez García, L. J&H. Kauppa. (2003). Solu- ja molekyylibiologia. Meksiko. Toimitus Pearson Education.
6. Loodish, h., Berk, a., Zipursky, s. Lens., Matsudaira, P., Baltimore, D., & Darnell, J. (2003). Molekyylisolubiologia. Viides painos. New York: Wh Freeman.
7. Magloire, k. (2012). AP -biologiakokeen murtaminen. Princeton Review.
8. Pierce, b. -Lla. (2009). Genetiikka: käsitteellinen lähestymistapa. Ed. Pan -American Medical.
9. Ross, m. H., Pawlina, w. (2006). Histologia. Pan -american lääketieteellinen toimitus.
10. Sandoval, E. (2005). Kasvien anatomian tutkimukseen sovelletut tekniikat (Vol. 38). Yksinäinen.
11. Scheffler, I. (2008). Mitokondria. Toinen painos. Viiva
12. Starr, c., Taggart, R., Evers, c., & Starr, L. (2015). Biologia: elämän yhtenäisyys ja monimuotoisuus. Nelson -koulutus.
13. Stille, D. (2006). Eläinsolut: Pienimmät elämän yksiköt. Tieteen tutkiminen.
14. Tortora, G. J -., Funke, b. R -., & Tapaus, c. Lens. (2007). Johdanto mikrobiologiaan. Ed. Pan -American Medical.