P-nitrofenolin ominaisuudet, käytöt ja toksisuus

Hän P-nitrofenoli tai 4-nitrofenoli on fenolinen orgaaninen yhdiste, koska siinä on bentseenirengas, joka on kiinnitetty hydroksyyliryhmään. Kirje "P" tarkoittaa "" ja osoittaa, että sen radikaalit sijaitsevat bentseenirenkaan asemassa 1 ja 4.

Läsnä olevat ryhmät ovat hydroksyylia asemassa 1 ja ryhmän nitro asemassa 4. P-nitrofenolin kemiallinen kaava on c₆H₅EI₃. P-nitrofenoli on pH-indikaattori, joka on väritön pH alle 5,4 ja on keltainen yli 7,5.

P-nitrofenolin kemiallinen rakenne happamassa pH: ssa ja alkalisessa pH: ssa. Lähde: Dannybalanta [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)]/pxhere.com/pexels.com. Muokattu kuva

Toisaalta tätä yhdistettä käytetään terveyden kannalta tärkeiden aineiden, kuten parasetamolin (tunnetaan myös nimellä asetaminofeeni) synteesiin.

Samoin se toimii fenetidiinin syntetisoinnin edeltäjänä, joka on antikonvulsiivinen ja asetofenetidiini, joka toimii kipulääkkeenä. Muut aineet, jotka voivat johtua p-nitrofenolista, ovat erilaisia ​​raaka-aineita, joita tarvitaan tiettyjen sienitautien ja torjunta-aineiden valmistukseen.

Tämän lisäksi se on myös raaka -ainetta väriaineiden kehittämistä varten, jota käytetään nahan tummenemiseen.

Hyödyt huolimatta P-nitrofenoli on kuitenkin aine, jonka on oltava erittäin varovainen, koska sillä on suuri terveysriski. Sillä on pieni syttyvyys ja kohtalainen reaktiivisuus, kuten NFPA (National Fire Protection Association) osoittaa.

[TOC]

Ominaisuudet

P-nitrofenoli on synteettinen kemikaali, ts. Sitä ei tapahdu luonnollisista lähteistä.

Sille on ominaista olla valkoisen keltainen tai keltainen kiteinen jauhe. P-nitrofenolin molekyylimassa on 139,11 g/mol, kiehumispiste 279 ° C, fuusiopiste 110-115 ° C ja itsensuonten lämpötila 268 ° C. Tämä aine ei haihtu huoneenlämpötilassa.

Veden liukoisuus huoneenlämpötilassa on 16 g/l. Se liukenee etanoliin, kloroformiin ja dietyylitön.

P-nitrofenoli on kompleksi yhdiste, koska sen kiinteä tila (kiteet) muodostetaan kahden molekyylimuodon seoksella: ns. Alfa ja toinen beeta.

Se voi palvella sinua: fikologia

Alfa-muodossa (4-nitrofenoli) se on väritöntä, se aiheuttaa epävakautta huoneenlämpötilassa eikä sillä ole muutoksia auringonvaloon (stabiili).

Kun taas beetamuoto (4-nitrofenaatti tai fenoksidi) esitetään keltaisina kiteinä ja käyttäytyy ristiriidassa; Eli se on vakaa huoneenlämpötilassa, mutta auringonvalon edessä siitä tulee vähitellen punainen väri.

Tämä aine esittelee isosbettinen pisteensä 348 nm alfa- ja beeta -muodossa.

Sovellukset

PH -indikaattori

Vaikka tällä yhdisteellä on pH -indikaattoritoiminto, sitä ei käytetä laajasti tähän tarkoitukseen. Suhteessa pH: n mukaan värimuutoksiin sillä on paljon samankaltaisuutta muiden pH -indikaattorien, kuten Timoophtaleiinin ja fenolftaleiinin kanssa, kanssa. Heillä on yhteistä, että he ovat värittömiä matalalla pH: lla.

Esiaste yhdisteiden synteesissä

P-nitrofenoli on yhdiste, jota käytetään lääketeollisuudessa syntetisoimaan aineita, joilla on hyödyllisiä terveysvaikutuksia.

Esimerkiksi p-nitrofenolista, asetaminofeenista tai parasetamolista voidaan syntetisoida, joka on yksi lääkkeistä, joilla.

Se johtaa myös fenetidiiniin, kouristuksena, jota käytetään keskushermostohäiriöissä. Samoin kuin asetofenetidiini kipulääkkeellä.

P-nitrofenolin muodostuminen tiettyjen entsyymien vaikutuksesta spesifisiin substraateihin

4-nitrofenyylifosfaatti on synteettinen substraatti, jota käytetään alkaliseen fosfataasiin. Kun entsyymi toimii tähän substraattimuotoon p-nitrofenolia (väritön aine).

Myöhemmin 4-nitrofenoli menettää protonit 4-nitrofenolaatiksi, joka on keltainen. Reaktio on annettava alkaliseen pH: lle> 9.0 beetamuodon muuntamisen suosimiseksi (4-nitrofenolaatti).

Generoitu väri mitataan spektrofotometrisesti 405 nm: n lämpötilassa, ja siten tämä entsyymi voidaan määrittää.

Voi palvella sinua: elävien olentojen sopeutumisen ja erilaisen selviytymisen välinen suhde

Sama tapahtuu muille muiden substraattien entsyymeille. Niistä voimme mainita hiilihydraasientsyymin vaikutuksen 4-nitrofenyyli- ja glykosidaasiasetaatissa 4-nitrofenyyli-β-D-glukopyranosidissa.

Myrkyllisyys

NFPA: n (National Fire Protection Association) mukaan p-nitrofenoli on luetteloitu aineeksi, jolla on terveysriski 3. Tämä tarkoittaa, että terveydelle aiheutuvat vahingot ovat vakavia.

Toisaalta sen syttyvyyden riski on 1, mikä tarkoittaa, että tulipalon riski on lievä. Lopuksi sillä on reaktiivisuusluokan 2 riski (kohtalainen riski). Tämä tarkoittaa, että tietyissä olosuhteissa tämä aine pystyy lähettämään energiaa.

Terveysvaikutukset

Tämän aineen näkyvimpiä vaikutuksia terveyteen ovat ne, jotka mainitsemme alla.

Ihon tasolla aiheuttaa ärsytystä, tulehdusta ja palamista. Lisäksi ihon kosketus edustaa tuotteen imeytymisreittiä. Liioiteltu altistuminen p-nitrofenolille voi vaikuttaa keskushermostoon (CNS).

Silmalimakkeessa se voi aiheuttaa vakavaa palamista, vakavilla silmävaurioilla. Hengityssuhteen tulehduksessa, yskä ja tukehtuminen. Tahattoman nauttimisen tapauksessa oksentelu on voimakas vatsakipu, henkinen sekaannus, takykardia, kuume ja heikkous.

Jos se absorboituu suurina määrinä, se voi aiheuttaa methemoglobinemia -nimisen sairauden, jolle on ominaista veren methemoglobiinin määrän kasvu.

Tämä sairaus vaikuttaa merkittävästi hapenkuljetukseen, ja siksi se tuottaa oireen, jolle on ominaista päänsärky, väsymys, huimaus, syanoosi ja hengitysvaikeus. Vaikeissa tapauksissa se voi myös aiheuttaa kuolemaa.

Pienille määrille altistuneet ihmiset poistavat tuotteen virtsan kautta. Lopuksi, huolimatta kaikista kuvatuista haitallisista vaikutuksista, ei ole todistettu, että sillä on syöpää aiheuttava vaikutus.

Ensiapu

Jos olet joutunut kosketuksiin tuotteen kanssa, on välttämätöntä poistaa saastuneet vaatteet ja pese sairastunut alue (iho tai limakalvo) runsaalla vedellä. Hengitettäessä vie uhri ilmavalle paikalle. Jos potilas ei hengitä, levitä avustettua hengitystä.

Voi palvella sinua: Millaista verenkiertoa on olemassa?

Tämän jälkeen on välttämätöntä siirtää uhri sairaanhoitokeskukseen mahdollisimman pian.

Bioturvallisuusmittaukset

- Sinun on työskenneltävä höyrynpoistokellossa tai muuten käyttämällä hengityssuojaimia. Käytä oikeita vaatteita (puku, käsineet, turvalinssit, suljetut kengät ja hattu).

- Pese välittömästi tuotteen saastuneet vaatteet.

- Älä tuo saastuneita työvälineitä kotiisi.

- Työpaikalla on oltava rahanpesu- ja hätäsuihkut.

- Vaikka tätä ainetta manipuloidaan, älä käytä piilolinssejä.

- Älä tupakoi, syö tai juo tiloissa, joissa tätä ainetta manipuloidaan.

- Muista, että p-nitrofenoli ei ole yhteensopiva tiettyjen aineiden kanssa, ja siksi se on säilytettävä erikseen vahvasta alkalista, kuten natriumhydroksidista tai kaliumhydroksidista. Se on myös yhteensopimaton peroksidien, perkloraatin, permanganatos, kloorin, nitraattien, kloorien, bromien ja fluorin kanssa muun muassa hapettimien joukossa.

- Muista.

Viitteet

1. New Jerseyn terveys- ja vanhempien palvelujen laitos. Tietolomake vaarallisista aineista. 4-nitrofenoli. 2004. Saatavana osoitteessa: NJ.Gov/terveys.
2. ”4-nitrofenoli." Wikipedia, ilmainen tietosanakirja. 22. helmikuuta 2019, 13:58 UTC. 29. toukokuuta 2019, 03:59 Wikipedia.org.
3. Rojas H, Cubillos J, Guerrero D. P-nitrofenolin hydraus IR2: n käyttämällä IR-NI-katalyyttejä TiO2: lla. Tekniikan tiedekunta, UPTC; 2012, 21 (3): 63-72
4. Myrkyllisten aineiden ja sairaustietojen virastot. Kansanterveyden yhteenvedot. Nitrofenolit. Saatavana osoitteessa: atsdr.CDC.Hallitus
5. Kansallinen turvallisuus- ja hygieniainstituutti työssä. Kansainväliset kemialliset turvallisuuslevyt. 4-nitrofenoli. Espanja. Saatavana osoitteessa: insht.Se on/inshtweb