PiLi -ominaisuudet, tyypit ja toiminnot

Se Piili (Latinalaisesta hiukset, Singular Pilusissa) ovat pitkittyneitä, jotka sijaitsevat joidenkin bakteerisolujen pinnalla. Ne liittyvät pääasiassa vaakasuuntaiseen geneerimekanismiin, jota kutsutaan konjugaatioksi, ja bakteerien liikkuminen ja tarttuminen bioottisiin ja abioottisiin pintoihin.

Pili -tyyppisiä laajennuksia ei pidä sekoittaa flagellan tai fimbrioiden kanssa, koska ne eroavat syvästi rakenteesta ja toiminnasta - vaikka viimeisen kanssa heillä on solun tarttuvuusfunktio.

Lähde: adenosiini [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)] [TOC]

Historiallinen näkökulma

Pili löydettiin elektronisen mikroskopian toteutuksen ansiosta, kun tutkit. 50 -luvun puolivälissä ne visualisoitiin ja kutsuttiin fimbriaksi.

Vasta 60 -luvulla Brinton esittelee termin pilili, joka muodostaa näiden rakenteiden erot fimbrioiden kanssa ja muiden rihmalaajennusten kanssa.

Yleiset luonteenpiirteet

Vaikka prokaryoottisia organismeja pidetään ”yksinkertaisina” - verrattuna eukaryoottien sukulaan -, niillä on sarja ominaisuuksia, jotka tekevät niistä melko monimutkaisia, paitsi sisällä, myös ulkomailla.

Joitakin bakteereja ympäröi sarja laajennuksia, joissa on useita toimintoja, lähinnä liikkumista ja geneettisen materiaalin vaihtoa.

Yksi näistä laajennuksista on pilili, rakenteet, jotka muistuttavat hienoja hiuksia ja jotka liittyvät geenien vaakasuoraan siirtoon.

Proteiinikoostumus

Pili koostuu pääasiassa Pilina -nimisestä oligomeerisestä proteiinista (16 - 20 kDa). Pilina tilataan kierteisesti toistensa kanssa sylinterin muotoisen rakenteen aiheuttamiseksi. Tämä proteiini voi modifioida rakenteellista järjestelyä osallistumaan liikkumiseen.

Rakenne ja mittaukset

Tavallisen pililin keskimääräinen pituus on 0,3 - 1,0 um ja halkaisija 7 nm. Tämä toimenpide voi kuitenkin muuttua huomattavasti kyseisestä lajista riippuen.

Ne jakautuvat Gram -positiivisten ja gram -negatiivisten bakteerien solun pinnalle, mutta seksuaalista piiliä on raportoitu vain gram -negatiivisten bakteerien ryhmässä.

On muitakin pidennyksiä, jotka ovat samanlaisia ​​kuin pilis, mutta rakenteeltaan eroavat toisistaan ​​ja riippuen. Siksi on välttämätöntä selventää näitä näkökohtia sekaannuksen välttämiseksi. Esimerkiksi pilili ovat paljon ohuempia ja monia lyhyempiä kuin vitsaus.

Vaikka jotkut kirjoittajat, kuten synonyymit, käyttävät termiä pilili ja frimbrias, fimbrioja esiintyy yleensä suuressa määrin ja osallistuvat mikro -organismien tarttumisen ilmiöön - mikä on merkitystä kyseisen solun tartuntakyvyn määrittelemiseksi.

Vaikka pilili osallistuvat myös tarttumiseen, ovat pienempiä ja ovat pidempiä.

Genetiikka

Bakteerigeenit, jotka kodifioivat pililin muodostumiseksi, voivat sijaita organismin kromosomissa tai ekstromosomaalisena kokonaisuutena, toisin sanoen plasmidissa.

Kaverit

Historiallisesti Pili on ryhmitelty yhteen ottaen huomioon fenotyyppiset ominaisuudet, kuten antigeeniset ominaisuudet. Pilin edelläkävijätutkimuksissa perustettu luokittelu otti huomioon hemaglutointikyvyn käyttämällä pililiä, joka on läsnä eri kanteissa JA. koli.

Toinen luokittelu perustuu suhteellisiin morfologisiin ominaisuuksiin kolmessa ryhmässä: joustava ja hieno, joustava ja paksu piili.

Viimeisessä luokituksessa ehdotetaan kahta pääluokkaa: tavallinen pilili ja seksuaalinen pilili. Koska luokittelu perustuu pääasiassa rakenteen toimintaan, keskustelemme yksityiskohtaisesti jokaisesta tyypistä seuraavassa osassa.

Funktiot

Konjugaatio

Geneettisen materiaalin vaihto ei ole rajoitettu vanhempien läpäisyyn lapsille. Kaikissa elämän sukulaisissa ilmiö, joka tunnetaan geenien vaakasuorina geeneinä (lyhennetty THG), joissa saman sukupolven ajan yksilöt - jotka saattavat liittyä tai olla yhteydessä toisiinsa - kykenevät vaihtamaan DNA: ta laajasti levitettynä.

Probariotasissa THG: n modaalisuus on konjugaatio, johon sisältyy geneettisen materiaalin kulku yksilöstä toiseen ja käytetty rakenne on seksuaalinen piili. Tämä laajennus toimii "siltana", jossa f+ -niminen bakteeri muodostaa yhteyden F- ja DNA: n kulku tapahtuu.

Yksi konjugaation ominaisuuksista on, että osallistuvien bakteerien välillä on oltava fyysinen kosketus. Yleensä lahjoitettu DNA lisää funktion vastaanottaviin bakteereihin, mukaan lukien resistenssi antibiootille tai kyky metaboloida jonkin verran yhdistettä tehokkaasti.

THG: tä on kaksi muuta lisätyyppiä, nimittäin: Transduktio ja transduktio. Yhdessä konjugaation kanssa nämä prosessit ovat muokanneet lajien genomien kehitystä (ei vain bakteerien), lisäämällä monimutkaisuuden tasoa kuin elämän puu - että jos lisäämme THG -tapahtumia, on parempi viitata a ruudukko eikä puuta.

Liikkuminen

Lajeissa Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, ja hyvin erityisissä kanteissa JA. koli Pilillä on rooli liikkumisessa.

Tämän bakteeriryhmän liikkuvuus esiintyy seuraavasti: Del Pilus laajentaa niitä käsittävien proteiinien alayksikköä - La Pilina. Sitten tämä uusi laajennus hallitsee.

Tämä ensimmäinen liiketyyppi tunnetaan supistumisten liikkuvuutena. Odotetusti tämän liikkumiskuvion toteuttaminen johtaa lyhyisiin ja ajoittaisiin liikkeisiin.

Toinen liikkuvuustyyppi tunnetaan liukuvana liikkuvuutena ja on ominaista mixobakteereille. Se on liittynyt ympäristöjen siirtymiseen, joissa veden osuudet ovat melko alhaiset, kuten maaperät tai biokalvot. Mekanismia ei kuitenkaan tunneta kovin hyvin.

Muut kirjoittajat eroavat toisistaan ​​tässä visiossa (ks. Zhou & Li, 2015) ja ehdottavat, että piLi eivät ole liikkuvuuteen liittyviä rakennetta.

Tarttuvuus ja patogeenisyys

Pilili osallistuu bakteerisolujen tarttumiseen erilaisiin pintoihin, sekä bioottisiin että abioottisiin.

Gram-negatiivisissa bakteereissa piLI: n (ja edellä mainittu) esiintyminen liittyy mikrobiomikrobion ja isäntä-patogeenin vuorovaikutusten säätelyyn, jotka ovat tärkeitä sairauksien kehittymisessä.

Huomaa, että mikro -organismin tarttuminen isäntäsoluun on ratkaiseva vaihe patologian alussa.

Viitteet

1. Clewell, D. B -. (Ed.-A. (2013). Bakteerikonjugaatio. Springer Science & Business Media.
2. Vries, f. P., Cole, r., Dankert, J., Frosch, M., & Van Putten, J. P. (1998). Neisseria meningitidis, joka tuottaa OPC -adhesiiniä. Mikrobiologia molekyyli, 27(6), 1203-1212.
3. Llosa, m., Gomis -rüth, f. X., Coll, m., & Cruz, f. D -d. Lens. (2002). Bakteerikonjugaatio: Kaksivaiheinen mekanismi DNA -kuljetukseen. Mikrobiologia molekyyli, Neljä viisi(1), 1-8.
4. Schaechter, M. (Ed.-A. (2010). Mikrobiologian pöytäkirja. Akateeminen lehdistö.
5. Tortora, G. J -., Funke, b. R -., Tapaus, c. Lens., & Johnson, t. R -. (2016). Mikrobiologia: Johdanto. Pearson.
6. Zhou, x., & Li, ja. (Toim.-A. (2015). Oraalisen mikrobiologian atlas: terveellisestä mikrofloorista sairauteen. Akateeminen lehdistö.