Mikä on cariorrexis?

Se cariorrexis Se on ilmiö, joka esiintyy solun ytimessä YK: n ohjelmoidun solukuoleman prosessin aikana, ts. Kun solu kuolee varhain jonkin tyyppisen vamman vuoksi, yleensä hypoksia (hapen puute), toksiineja tai säteilyä ionisoivia.

Cariorrexis -kromatiinin aikana fragmentoitu pieniksi paloiksi, dispergoituen solun ytimen sisällä epäorgaanisella tavalla. Tämän vuoksi kyky transkriboida DNA menetetään.

Kariolyysin ja piknoosin kanssa Cariorexis on yksi nekroosissa esiintyvistä sytopatologisista muutoksista.

Aikaisemmin ajateltiin, että Cariorrexis, kariolyysi ja piknoosi olivat saman prosessin kolme peräkkäistä vaihetta (solukuolema); Viimeaikaiset sytopatologiset tutkimukset osoittavat kuitenkin, että ne ovat kolme erillistä prosessia, jotka voivat olla päällekkäisiä tai ei.

Cariorrexis esiintyy nekrofaneroosina tunnetun solukuoleman aikana, jonka aikana esitetään mikroskooppiset muutokset, jotka edeltävät solukuoliaa.

Ymmärtääksesi paremmin, mikä Cariorrexis on, on tarpeen muistaa joitain solubiologian peruskäsitteitä.

[TOC]

Kromatiini

Kromatiini on tapa, jolla geneettinen materiaali on järjestetty solun ytimeen, kun se ei kopioi.

Suurimman osan ajasta yhdistämme DNA: n kromosomeihin ja nämä vuorostaan ​​tyypilliseen X -muotoon neljällä tai vähemmän pitkänomaisella varrella ja pyöristetyllä keskipisteellä.

Vaikka tämä pätee kromosomeihin mitoosin ja meioosin aktiivisten vaiheiden aikana.

Koska rajapinnassa solua ei toisteta, vaan se käyttää fysiologisia toimintoja, on välttämätöntä, että DNA on enemmän tai vähemmän saavutettavissa RNA: n liittymiseen ja siten aloittamaan proteiinisynteesiprosessi.

Kromatiinin fysiologinen merkitys

Jos se olisi X -kokoonpanossaan, tämä olisi mahdotonta, koska DNA -ketjut olisivat erittäin kireitä toistensa kanssa, RNA: n tilaa on hyvin vähän tai ei lainkaan tilaa.

Siksi rajapinnan aikana DNA "rentoutuu", joka muodostaa enemmän tai vähemmän kromatiinina tunnetun Chaotiinin kuituverkon.

Molekyylitasolla kromatiini koostuu kahdesta peruskomponentista: proteiinit ja DNA.

Histoneina tunnetut proteiinit ovat eräänlainen molekyylikela, jonka ympärillä DNA on "rullattu" donus, tällä tavalla erittäin pitkä DNA -juoste lopulta lyhennetään (rullaamalla) ja näyttävät ruusukarin tililtä.

Seuraavaksi jokainen tili (muodostettu histonilla, jolla on kierros ja puolet DNA: sta) on kietoutunut viereisten kanssa puristaen vielä enemmän DNA: n säikeitä keskenään, niin että ne on järjestetty muodostaen koherentin kuvion (kromosomi).

Mitä tiukempi DNA -juosteiden sanotaan, että kromatiini on tiivistyneempi, päinvastoin, kun juosteet erotetaan toisistaan ​​ja DNA -ketjut ovat rentoimpia, sanotaan, että kromatiini on vähemmän kondensoituneita.

Tiheä kromatiini tunnetaan heterokromatiinina ja nämä ovat geeniä, mutta eivät aktiivisia; Toisaalta LAX -kromatiini tunnetaan nimellä euchromatiini ja vastaa DNA -segmenttejä, jotka transkriboivat tietyn solun funktiolle.

Cariorrexisin patofysiologia

Toisin kuin mitä apoptoosin (ohjelmoitu solukuoleman) aikana tapahtuu, jonka aikana sen elämän lopun saavuttavasta solusta tulee vanhentunut (vanha) solu ja lopulta kuolee aiheuttamatta tulehduksia ja korvattu nuoremmilla soluilla, nekroosisolukalvojen aikana murtuu aloittamalla enemmän tai vähemmän vakava tulehduksellinen prosessi.

Solukuolema on prosessi, joka vaikuttaa samanaikaisesti sekä ytimeen että sytoplasmaan, varhaisimmat ja ilmeisimmät muutokset ovat ydinaseen, koska ne ovat cariorrexis.

Ensinnäkin litic -entsyymien vapautumisen vuoksi kromatiini alkaa fragmentoida. Kun otetaan esimerkki kromatiinin kuvauksessa, jossa tämän organisaatiota verrataan rukousryhmän tileihin, kun puhutaan cariorrexisista, voidaan sanoa, että se on ikään kuin rukousryhmä murtuu useisiin segmentteihin.

Tämä repeämä aiheuttaa kromatiinin leviämisen ja tiivistymisen yksilöllisiin ja jäsentämättömiin ytimiin, jotka yhdessä vievät paljon enemmän tilaa kuin elinkelpoisessa solussa järjestetty kromatiini.

Tämä fragmentoidun kromatiinin sisältämiseksi tarvittava tilaus tarkoittaa, että yksittäiset kromatiinifragmentit sekoitettuna ydinkalvon osiin muodostavat amorfisen ryhmittymän alueella, jolla solun ydin.

Kun ydin "hyödyntää", solun on jo mahdotonta suorittaa elintärkeät toiminnot, joten se kuolee; Tämä tarkoittaa, että kun patologi havaitsee Cariorrexis -näytteessä, nekroosi (kudoskuolema) on peruuttamaton ja kaikki vaarantuneet solut kuolevat väistämättä.

Solut, joissa tapahtuu cariorrexis

Vaikka Cariorrexis voi esiintyä käytännössä missä tahansa organismin solussa, se on yleisempi valkoisen viivan tietyissä verisoluissa (leukosyytit), erityisesti basofiiliset ja eosinofiilit.

Toisaalta cariorrexis nähdään jonkin verran taajuudella keskushermostosoluissa, etenkin tietyissä kasvaimissa, kuten neuroblastoomien tapauksessa.

Löytöt valon mikroskopiaan

Hematoksyliini-eosiinitekniikalla värjätty kudostutkimuksessa, jossa cariorrexis esitetään tärkeimmät ydinmuutokset, jotka liittyvät solukuolemaan, anatomopatologi ja/tai sytoteeknologi löytää ominaisia ​​muutoksia, jotka johtavat diagnoosiin:

Basofilia

Fragmentoitu ydinmateriaali kaappaa enemmän hematoksyliiniä, siksi fragmentoitu ja dispergoitu ydin nähdään voimakkaammassa purppuraisessa värissä.

Ytimen pirstoutuminen

Cariorrexisin jälkeen alueella, josta soluydintä tulisi löytää normaalisti, ydinmateriaali, joka on dispergoitu amorfiseen ryhmittymään, jota ei ole minkään tyyppinen kalvo.

Koska ydinmembraani on rikki, ydinmateriaali on sumuloitu ja hajaantunut pitäen jopa jonkin verran suhdetta toisiinsa, mutta täysin järjestäytymättömällä tavalla ja ilman funktionaalista kykyä "kelluva" vapaa sytoplasman sisällä.

Tämä havainto on erehtymätön ja synonyymi solukuolemaan.

Viitteet

1. Abdelhalim, m. -Lla. K -k -., & Jarrar, b. M. (2011). Kulta -nanohiukkas indusoi pilvien turvotuksen hydrooppiseen rappeutumiseen, sytoplasmisen hyaliinin tyhjöineen, polymorfismiin, binukleaatioon, karyopiknoosiin, karyolyysiin, karyorrhexiin ja nekroosiin maksassa. Lipidit terveyden ja sairauden suhteen, 10(1), 166
2. Teshiba, r., Kawano, S., Wang, l. Lens., Hän, l., Naranjo, a., Lontoo, W. B -.,... & cohn, s. Lens. (2014). Iästä riippuvainen prognostinen vaikutus mitoosi-Karyorrhexis-indeksin avulla neuroblastoomassa: Lasten onkologiaryhmän raportti. Lasten ja kehityspatologia, 17(6), 441-449.
3. Gestblom, c., Hoehner, J. C., & Påhlman, S. (tuhatyhdeksänsataayhdeksänkymmentäviisi). Poliisien ja apoptoosi neuroblastoomassa: Mitoos-Karyorhexis-indeksin jakaminen. European Journal of Cancer, 31 (4), 458-463.
   ISO 690.
4. Galloway, P. G., & Roessmann, u. (1986). Karyorrhexis Sommerin sektorilla 22 viikon kuolleena syntynyt. Neuropatologinen teko, 70(3-4), 343-344.
5. Eichner, E. R -. (1984). Erytroidikaryorrhexis perifeerisessä verenkierrossa vaikeassa arseenimyrkytyksessä: vertailu lyijymyrkytykseen. American Journal of Clinical Patology, 81(4), 533-537.