Mikä on perinnön kromosomaalinen teoria? (Sutton ja Morgan)

Se Kromosomaalinen teoria o Kromosominen perintöteoria on yksi niistä, jotka kehittyivät biologien polulla yrittääkseen selittää vanhempien fenotyypin ja genotyypin leviämistä jälkeläisilleen.

Tämän teorian tavoitteena on integroida solubiologian havainnot Gregor Mendelin ehdottamiin perinnöllisiin periaatteisiin, päätelmällä, että geenejä löytyy kromosomeista ja että nämä jakautuvat itsenäisesti meioosissa.

Kromosomaalinen teoria voidaan tiivistää seuraavasti: geenien fyysinen sijainti on kromosomeissa ja nämä ovat kiinteitä lineaarisia. Lisäksi kromosomiparien geneettisen materiaalin vaihtamiseen on ilmiö, joka tunnetaan nimellä rekombinaatio, joka riippuu geenien läheisyydestä.

[TOC]

Historia

Tuolloin Mendel ilmoitti lakeistaan, ettei kromosomien jakautumismekanismia ollut meioosi- ja myitoosiprosesseissa jakautumismekanismia.

Mendel epäili kuitenkin tiettyjen "tekijöiden" tai "hiukkasten" olemassaoloa, jotka jakautuivat organismien seksuaalisiin sykleihin, mutta joilla ei ollut tietoa näiden kokonaisuuksien todellisesta identiteetistä (nyt tiedetään, että ne ovat geenejä)).

Näiden teoreettisten aukkojen kohdalla tiedeyhteisö ei arvostanut Mendelin teoksia.

Walter Suttonin panos

Vuonna 1903 amerikkalainen biologi Walter Sutton korosti samanlaisten morfologiakromosomien parin merkitystä. Meioosin aikana tämä vastine on erotettu ja jokainen sukusolu saa yhden kromosomin.

Itse asiassa Sutton oli ensimmäinen henkilö, joka huomasi, että kromosomit noudattavat Mendelin lakeja ja tätä lausuntoa pidetään ensimmäisenä pätevänä perusteena perinnön kromosomaalisen teorian tukemiseksi.

Voi palvella sinua: Rekombinantti DNA: tekniikka, sovellukset ja säätiöt

Suttonin kokeellinen suunnittelu koostui kromosomien tutkimisesta SaltAmontes -spermatogeneesissä Brachystola magna, osoittaa, kuinka nämä rakenteet erittävät meioosia. Lisäksi se onnistui määrittämään, että kromosomit oli ryhmitelty pareittain.

Tätä periaatetta silmällä pitäen Sutton ehdotti, että Mendelin tulokset voidaan integroida kromosomien olemassaoloon, olettaen, että geenit ovat osa näitä.

Thomas Hunt Morganin osuus

Vuonna 1909 Morgan onnistui luomaan selkeän suhteen geenin ja kromosomin välillä. Tämä saavutettiin hänen kokeidensa ansiosta Drosophila, Osoittaen, että valkoisista silmistä vastaava geeni sijaitsi tämän lajin X -kromosomissa.

Tutkimuksessaan Morgan havaitsi, että hedelmäkärpässä oli neljä kromosomia, joista kolme oli homologisia tai automaattikromosomeja ja jäljellä oleva vääntömomentti oli seksuaalinen. Tämä löytö sai Nobel -palkinnon fysiologiasta tai lääketieteestä.

Kuten nisäkkäissä, naisilla on kaksi yhtä suurta kromosomia, jotka on merkitty XX: ksi, kun taas miehet ovat xy.

Morgan teki myös uuden tärkeän havainnon: Tärkeässä määrässä tapauksia tiettyjä geenejä perittiin yhdessä; Kutsun tätä ilmiöksi kytkettyjä geenejä. Joissain tapauksissa oli kuitenkin mahdollista "rikkoa" tämä yhteys geneettisen rekombinaation ansiosta.

Lopuksi Morgan huomasi, että geenit järjestettiin lineaarisesti kromosomia pitkin ja jokainen sijaitsi fyysisellä alueella: lokuksessa (monikko on lokukset-A.

Morganin päätelmät saavuttivat perinnön kromosomaalisen teorian kokonais hyväksynnän, hänen kollegoidensa havaintojen suorittamisen ja vahvistamisen kanssa.

Se voi palvella sinua: Filial Generation: Määritelmä ja selitys

Perinnön kromosomaalisen teorian periaatteet

Näiden tutkijoiden esittämät todisteet sallivat ilmoittaa perinnön kromosomaalisen teorian periaatteet:

Kromosomeilla sijaitsevat geenit

Geenejä löytyy kromosomeista ja ne on järjestetty lineaarisella tavalla. Tämän periaatteen vahvistamiseksi on suoraa näyttöä ja epäsuoraa näyttöä.

Epäsuorana todisteena meidän on harkittava kromosomeja geeniajoneuvoina. Kromosomit kykenevät lähettämään.

Lisäksi kromosomeilla on geneettisen tiedon lähettämisen erikoisuus samalla tavalla kuin Mendelin lait ennustavat.

Sutton postuloi, että siementen väriin ja keltaisten väreihin liittyvät geenit kuljetettiin parissa tietyissä kromosomeissa, kun taas tekstuuriin liittyvät geenit -lisa ja rugosasi - kuljetettiin eri parissa.

Kromosomeilla on erityiset sijainnit, joita kutsutaan lokukset, Missä ovat geenit. Samoin kromosomit jakautuvat itsenäisesti.

Tämän idean jälkeen Mendelin löytämät mittasuhteet 9: 3: 3: 1 on helppo selittää, koska nyt, jos perinnön fysikaaliset hiukkaset tunnetaan.

Kromosomit vaihtavat tietoja

Diploidisissa lajeissa meioosiprosessi mahdollistaa puoleen vähentää kromosomien lukumäärää, joilla sukusolut ovat. Siten, kun hedelmöitys tapahtuu, uuden henkilön diploidinen tila palautetaan.

Jos meioosiprosesseja ei olisi, kromosomien lukumäärä kaksinkertaistuu sukupolvien edetessä.

Se voi palvella sinua: silmukointi (genetiikka)

Kromosomit kykenevät vaihtamaan alueita keskenään; Tämä ilmiö tunnetaan geneettiseksi rekombinaatioksi ja tapahtuu meioosiprosesseissa. Taajuus, jolla rekombinaatio tapahtuu.

On linkitettyjä geenejä

Mitä lähempänä geenejä on, on suurempi mahdollisuus, että ne periytyvät yhdessä. Kun näin tapahtuu, geenit ovat "kytkettyjä" ja siirry seuraavaan sukupolveen yhtenä lohkona.

Centimorgan -yksiköiden geenien läheisyys on tapa kvantifioida, lyhennetty CM. Tätä yksikköä käytetään geneettisten yhdistämiskarttojen rakentamisessa ja se vastaa 1 % rekombinaatiotaajuutta; Se vastaa noin miljoona perusparia DNA: ssa.

Rekombinaation suurin taajuus - toisin sanoen erillisissä kromosomeissa - tapahtuu yli 50 %: iin, ja tämä skenaario on "sitova".

Huomaa, että kun kaksi geeniä on linkitetty, ne eivät noudata Mendelin ehdottamaa hahmojen lähetyslaki, koska nämä lait perustuivat merkkeihin, jotka sijaitsivat erillisissä kromosomeissa.

Viitteet

1. Campbell, n. -Lla. (2001). Biologia: käsitteet ja suhteet. Pearson -koulutus.
2. Crow, E. W -., & Crow, J. F. (2002). 100 vuotta sitten: Walter Sutton ja perinnöllisyyden kromosomiteoria. Genetiikka, 160(1), 1-4.
3. Jenkins, J. B -. (1986). Genetiikka. Käännyin.
4. Lacadena, j. R -. (1996). Sytogenetiikka. Toimitus.
5. Saddler, t. W -., & Langman, J. (2005). Lääketieteellinen embryologia, jolla on kliininen suuntaus.
6. Watson, J. D -d. (2006). Geenin molekyylibiologia. Ed. Pan -American Medical.