Alcaloids

Selitämme, mitkä alkaloidit, niiden ominaisuudet, rakenne, tyypit ovat ja annamme useita esimerkkejä

Mitragyna Speciosa on laji, jossa on yli 40 alkaloidia. Tärkein on mitraginiini

Mitä ovat alkaloidit?

Se Alcaloids Ne ovat syklisen rakenteen luonnollisia orgaanisia yhdisteitä, jotka johtuvat joistakin aminohapoista ja jotka ovat yleensä erilaisten organismien sekundaarisen aineenvaihdunnan tuote. Heillä on tärkeitä toimintoja elävissä olennoissa ja niitä käytetään useissa ihmisen elämässä olevissa sovelluksissa.

Termi alkaloidi, mikä tarkoittaa "samanlainen kuin alkali", saksalainen apteekki w keksi. Meissner vuonna 1818 ja sitä käytetään tällä hetkellä minkä tahansa yhdisteen määrittelemiseen alkalityyppi, Pieni, biologisella aktiivisuudella ja jonka heterosyklinen rakenne sisältää yhden tai useamman typpiatomin.

Se emäksinen Ne ovat emäksisiä aineita, kuten joidenkin emäksisten metallien, kuten kalium, natrium, litium, rubidium ja cesium, hydroksidit tai liukoiset karbonaatit.

Alkaliset aineet kykenevät vastaanottamaan muista aineista johdettuja vetyatomeja hapan Ja juuri niin alkaloidit tekevät, joita on luonteeltaan pieninä reaktiivisina molekyyleinä, jotka kykenevät hyväksyä Muiden molekyylien vetyatomit tulevat emäkseksi.

Alkaloideja tuottavat organismien suuri monimuotoisuus, mutta ihmiskunnan tunnetuimmat ja hyödyntämät ovat epäilemättä kasvien alkuperää.

Kasvit käyttävät niitä yleensä muun muassa puolustaakseen itseään kasvissyöjiä saalistajia vastaan, mutta ihminen on ensimmäisten sivilisaatioiden esiintymisen jälkeen hyödyntänyt näitä aineita monenlaisissa toiminnoissa lääketieteistä, uskonnosta ja virkistyksestä, kunnes puolustus ja puolustus ja puolustus ja puolustus Ruoan hankkiminen.

Päivittäin ihminen käyttää suurta määrää vihannesalkaloideja, joko stimuloida (kuten kahvi ja savukkeen kanssa) tai jonkin patologisen tilan hoitamiseksi. Itse asiassa alkaloideja pidetään hyödyllisimpinä orgaanisina yhdisteinä, mutta samalla luonnon vaarallisempia.

Alkaloidien ominaisuudet

• Ne ovat syklisen rakenteen orgaanisia yhdisteitä.
• Ne sisältävät typpiatomeja, joko sisältyy renkaan rakenteeseen tai tämän ulkopuolella.
• Yleisin johdetaan aminohapoista, esimerkiksi fenyylialaniinista, tryptofaanista, lysiinistä, arginiinista, tyrosiinista tai ornitiinistä, ja ne tuottavat sekundaariset metaboliset reitit.
• Niitä syntetisoivat erityyppiset elävät organismit, jotka ovat tärkeitä kasveja.
• Yhden tai useamman typpiatomien läsnäolo sen rakenteessa tekee niistä emäksisiä yhdisteitä, jotta ne voivat osallistua happo-emäsreaktioihin.
• Selkärankaisten eläimissä, etenkin ihmisessä, osa näiden yhdisteiden biologista aktiivisuutta käy ilmi keskushermostossa.
• Niillä on suuri biologinen merkitys ja niitä käytetään lääkkeinä lääketieteen ja farmakologian alalla.
• Osallistu eri tyyppisten kasvien, eläinten ja mikro -organismien erilaisiin biologisiin prosesseihin.
• Joillakin alkaloideilla on antibakteerinen, sienenvastainen tai viruksenvastainen aktiivisuus.
• Heillä on yleensä useampi kuin yksi biologinen toiminta.
• Ne ovat tärkeitä kunto Niitä tuottavasta organismista, koska ne yleensä puolustavat itseään petoeläimiltä.

Voi palvella sinua: fosfatidyylinositoli: rakenne, harjoittelu, toiminnot

Alkaloidirakenne

Alkaloideilla on hyvin monipuolisia kemiallisia rakenteita, jotka ovat periaatteessa riippuvaisia ​​niiden edeltäjimolekyyleistä. Tästä huolimatta voimme tuoda esiin joitain sen rakenteen näkökohtia:

• Ne ovat orgaanisia yhdisteitä, mikä tarkoittaa, että niillä on luuranko, joka muodostuu pääasiassa hiiliatomista.
• Heillä on yleensä yksinkertaisia ​​tai monimutkaisia ​​syklisiä rakenteita, jotka sisältävät ainakin yhden amiinin typpiatomin.
• Jos ne saadaan puhtaasti, ne ovat yleensä kiteisiä jauheita, eivät haihtuvia ja katkeroita maun mukaan.

Tyypit alkaloidit

Yleensä alkaloidit luokitellaan niiden rakenteen mukaan seuraavissa luokissa:

• Todelliset alkaloidit.
• Protoalcaloidit.
• Pseudoalcaloides.

Todelliset alkaloidit

Ne ovat kaikki alkaloideja, jotka johtuvat aminohapoista ja jotka muodostuvat heterosyklisellä renkaalla, joka sisältää ainakin yhden typpiatomin, joka tulee heille alkuperästä, joka on osa syklistä rakennetta, joka on osa syklistä rakennetta

Jopa hyvin pieninä annoksina ne ovat erittäin aktiivisia molekyylejä, joilla on yleensä katkera maku ja valkoinen kiteinen kiinteä ulkonäkö.

Todelliset alkaloidit muodostavat vesiliukoisia suoloja yhdistettynä happamiin aineisiin, ja ne yleensä tuottavat erityiset kasviryhmät, kuten vapaat muodot, kuten suolat tai typpioksidit.

Todellisten alkaloidien tärkeimmät esiaste-aminohapot ovat l-oornitiini, l-lisiini, L-pyrosiini, L-fenyylialaniini, L-histidiini ja L-triptofaani.

Yleisimmät esimerkit todellisista alkaloideista ovat:

• Se kokaiini, Käytetään stimuloivana ja/tai virkistyslääkkeenä, joka on johdettu Coca -pensan lehdistä (Erythroksylumkoka-A.
• Se kiniini, Johdettu sukupuolilajeista Kiinankuori, Lääkinnällisillä ominaisuuksilla.
• Se Dopamiini, Eläinten alkuperän alkaloidi, joka toimii välittäjäaineena ja osallistuu erilaisiin hermoprosesseihin.
• Se morfiini, Käytetään terapeuttisiin tarkoituksiin ja johdettu oopiumin kasvien kapseleista (Papaver somniferum-A.
• Se atropiini, pääasiassa Belladonasta (Belladon Atropa) ja käytetty laajasti lääketieteen alalla.
• Se nikotiini, Stimuloiva alkaloidi, joka on tuotettu ja uutettu tupakkakasvista (Nicotiana Tabacum-A.

Voi palvella sinua: SH2 -verkkotunnus

Protoalcaloidit

Yohimbiini on protoalkaloidi, jolla on aphrodisiac -vaikutuksia, joita käytetään aktiivisena lääkkeiden yhdisteenä, joka on määrätty impotenssin tai erektiohäiriöiden hoitoon ihmisessä

Ne ovat alkaloideja, joiden aminohapoista peräisin olevat typpiatomit eivät ole osa niiden rakenteen heterosyklistä rengasta. Ne muodostavat suljetut renkaat ja ovat yleensä yksinkertaisen rakenteen alkaloideja.

Ne ovat luonteeltaan vähemmän runsaasti alkaloideja, ja ne ovat yleensä aminohappoja, kuten L-triptofaani ja L-lyrosiini.

Esimerkkejä suosituista protoalcaloideista ovat:

• Se meskaliini, Joistakin genreistä johdettu hallusinogeeni kaktuslajeista Lophophora ja Echinopsis.
• Se Hordiniini, läsnä ohran jyvissä (Hordeum vulgare-A.
• Se Yohimbina, Stimulantti, jota käytetään sen aphrodisiac -vaikutuksiin, jotka on johdettu yohimbiinipuun aivokuoresta (PAUUSINYSTALIA Johimbe-A.

Pseudoalcaloides

Kapsaisiini, mausteisiin paprikoihin sisältyvä alkaloidi, joka antaa heille "mausteinen" maku "on pseudoalkaloidi

Näissä alkaloideissa on hiilihapotettuja rakenteita, jotka eivät johda suoraan mistään aminohapposta, mutta joiden muodostuminen on jotenkin kytketty aminohappojen metabolisiin reitteihin.

Tästä syystä sanotaan, että ne on muodostettu aminohappojen esiasteista tai muista sen prosessoinnista johdettuista yhdisteistä.

Pseudoaloidit voidaan johtaa silloin fenyylialaniinin aineenvaihdunnasta, jotkut terpenoidit ja asetaatit, samoin kuin steroidiset alkaloidit.

Yleisimmät esimerkit näistä alkaloideista ovat:

• Se Cicutina, Johdettu sukupuolikasveista Conium, Yleensä myrkyllinen.
• Se Kapsaisiini, Alkaloidi, joka antaa mausteisen maun suositun käytön paprikoille joissakin Aasian ja Amerikan kulttuureissa.
• Se Efedriini, lääkinnällisestä käytöstä ja johdettu kasvista Efedra Distachya.
• Se Solanidiini, johdettu joistakin Solanaceae -perheen kasveista.
• Se kofeiini, Alkaloidi, jolla on stimuloiva vaikutus keskushermostoon, johdettu kahvikasvin siemenistä (Coffea arabica), teelehdet (Camellia sinensis) ja Guaranán siemenistä (Paullinia Cupana-A.
• Se Teobromiini, Katkerasta mausta se on yksi kaakaopuun hedelmissä olevista alkaloideista (Theobroma -kaakao-A.
• Se Pinidiini, havupuu- Pinus Sabiniana.

Voi palvella sinua: elektroforeesi: perusta, tekniikka, mihin se on, esimerkkejä

Esimerkkejä alkaloideista

Ihmiskunta on hyödyntänyt alkaloideja ensimmäisten sivilisaatioiden esiintymisen jälkeen paitsi uskonnollisissa käytännöissä, kuten shamanismissa, vaan myös lääkkeiden, virkistys- ja jopa metsästys- ja itsepoistojen käytön ja itsepuolustusten aineina.

Kasvi -organismien tuottamia on kuvattu yli 20 tuhatta erilaista alkaloidia, joista osa niistä:

• Kiniini, Se on alkaloidi, joka on uutettu kasveista genreistä Kiinankuori ja sitä käytetään eri lääkkeiden aktiivisena yhdisteenä malarian hoitoon.
• Nikotiini, Tupakan aktiivinen yhdiste, joka on johdettu kasvista Nicotiana Tabacum.

Nikotiinimolekyyli

• D-tubo-, kasvilta saatu alkaloidi Chondrodendron tomentosum, Lihasrelaksanttina leikkauksissa se on myös yksi yleisimmin käytetyistä myrkkyistä joidenkin Etelä -Amerikan alkuperäiskansojen metsästysnuolissa.
• Vincristina, Se on kasvin johdettu alkaloidi Catharanthus roseus, Laajasti käytetty kemoterapeuttisena akuutin leukemian hoidossa.
• Psilosybiini, Se on joidenkin syötävien sienten tuottama alkaloidi, mukaan lukien genren sienet Psilosybe; Sillä on hallusinogeenisiä vaikutuksia ja sen lääkkeiden käyttöä on käytetty laajasti.

Psilosybiini on joidenkin syötävien sienten tuottama alkaloidi; Tämä liittyy voimakkaisiin hallusinogeenisiin vaikutuksiin

• Kofeiini, Yksi ihmisen eniten kuluttamista alkaloideista löytyy kahvipavuista (Coffea arabica) ja myös teelehtiä (Camellia sinensis) Sillä on psykoaktiivisia ja stimuloivia vaikutuksia.
• Strychnine, Alkaloidi, jonka on tuottanut suvun kasvit Strychnos jolla on tärkeitä haitallisia vaikutuksia terveyteen ja sitä käytetään torjunta -aineena eri selkärankaisten eläimille.

Viitteet

1. Aniszewski, t. (2007). Elämän alkaloidit-screets: alkaloidikemia, biologinen keskiarvo. Elsevier.
2. Kukula-Koch, W. -Lla., & Widelski, J. (2017). Alkaloidit. Farmakognosiassa (PP. 163-198). Akateeminen lehdistö.
3. Pelletier, s. W -. (Ed.-A. (1983). Alkaloidit: kemialliset ja biologiset näkökulmat.
4. Roberts, m. F. (Ed.-A. (2013). Alkaloidit: biokemia, ekologia ja lääkehakemukset. Springer Science & Business Media.
5. Silmämäärä, m. (2008). Alkaloidien ekologiset roolit. Modernit alkaloidit, 3-24.