Arabimaisilla ominaisuuksilla, rakenteella ja toiminnoilla

Se Arabi- Se on viiden hiiliatomin monosakkaridi, ja koska sen rakenteessaan on aldehydifunktionaalinen ryhmä, se luokitellaan aldopentaasien ryhmään. Hänen nimensä on peräisin arabialaisesta kumista, jossa hänet eristettiin ensimmäistä kertaa.

Se on eksklusiivinen kasvi -organismien sokeri ja jotkut tutkimukset osoittavat, että se edustaa 5–10 % soluseinämän tarrideista mallikasveissa Thalian Arabidopsis ja Oryza sativa (riisi).

Fisher-projektio D-(-) ja L-(+)-Arabini (lähde: Wikimedia Commons)

Se on osa pektiinin ja hemiselluloosan koostumusta, kaksi biopolymeeriä, jotka ovat erittäin tärkeitä luonnollisesta ja teollisesta näkökulmasta.

Sokerijuurikkaan massa on hyvä esimerkki teollisuusjätteistä, joita käytetään arabimuodon uuttamiseen, jolla on erilaisia ​​sovelluksia mikrobiologian ja lääketieteen alalla diagnoositarkoituksiin muun muassa anti -Ooplastisten ja viruslääkkeiden synteesissä.

Koska kyseessä on erittäin runsas sakkaridi vihannesvalmisteissa, tällä hetkellä on suuri kiinnostus tutkimukseen, joka koskee sen erottelua sakkaridien seoksista eri menetelmillä.

Tämä on totta etenkin silloin, kun valmisteita käytetään fermentoiviin prosesseihin, jotka saavuttavat etanolin tuotannon, kun otetaan huomioon se, että harvat kaupallisesti saatavat mikro -organismit kykenevät tuottamaan tämän alkoholin arabinoosista.

[TOC]

Ominaisuudet ja rakenne

L-arabinosa on kaupallisesti valkoinen kiteinen jauhe, jota käytetään usein makeutusaineena elintarviketeollisuudessa. Sen kemiallinen kaava on C5H10O5 ja sen molekyylipaino on noin 150 g/mol.

Toisin kuin suuri osa luonnon monosakkarideista, tämä sokeri on pääosin kuin L-arabinoinen isomeeri.

Voi palvella sinua: Mastozoolologia: Alkuperä, mitä tutkimuksia, esimerkki tutkimuksesta

Yleensä L-isomeerit ovat yleisiä komponentteja kalvossa glyconedissa, jotka ovat monipuolisia molekyylejä, jotka yhdistävät glykosidiset sidokset hiilihydraattijätteisiin, joten L-yarabino ei ole poikkeus.

Haworthin arabinosa -poyction (lähde: Neurotoger [julkinen alue] Wikimedia Commonsin kautta)

Arabikon L-isomeerisessä muodossa on kaksi rengasmuotoista rakennetta: L-arabinopiramosa ja L-arabinofuranosa. Arabikas vapaa liuoksessa on L -Rabinopiranosa, koska tämä muoto on vakaampi kuin furanosa.

Kuitenkin, kun kasvien soluseinämän polysakkaridikomponentit, samoin kuin glykoproteiinit ja proteoglykaanit, joissa arabini sisältyy, hallitseva muoto on L-anrabinofuranosa.

On järkevää, että lukija muistaa, että termit "Pirano" ja "furano" Ne viittaavat mahdollisiin hemiasetaalisiin syklisiin kokoonpanoihin, jotka voivat hankkia sokerin, vastaavasti 6 tai 5 linkisormusta.

L-arabinosa kasveissa

Arabini on levinnyt laajasti maanpäällisissä kasveissa, mukaan lukien maksa, sammalit ja monet klorofyyttiset levät ja klorofytit, vihreät ja ruskeat levät, vastaavasti. Tämä tosiasia viittaa siihen, että sen synteesin metabolinen reitti hankittiin varhain "primitiivisissä" kasveissa.

Suurin osa polysakkarideista, proteoglukaanista, glykoproteiineista ja erittyneistä peptideistä, jotka sisältävät polysakkarideja L-Anabinousissa kasveissa.

Ainoa kasveissa tunnettu L-arabinous -reitti on sellainen, jossa tämä syntetisoidaan UDP-L-anrabinopiramosaksi UDP-xilosa: sta UDP-xilosa 4-e-e-e-e-e-e-ipimeraasia, joka katalysoi epimerisaatiota C-4-asemassa UDP-Xilosa.

Tämä reaktio on osa synteesireittiä Novo Nukleotidisokerien tai UDP-sokerin, joka alkaa sakkaroosista ja UDP: stä syntetisoidulla UDP-glukoosilla sakkaroosisyntaasin tai Glukoosin 1-P: n ja UTP: n avulla UDP-glukoosi-pyrofosforyillaasilla.

Voi palvella sinua: TSI Agar: Mikä on, perusta, valmistelu, käyttö

Muita mekanismeja on ehdotettu UDP-L-anrabinopapyranoosin tuottamiseksi UDP-galakturonihaposta hiilen C-6 dekarboksylaatiosta johtuen, mutta entsyymihappoa UDP-galakturonihapon disarboksylaasi Udboksylaasia ei löydy kasveista.

L-arabinosa bakteereissa

Rakenteellisesta näkökulmasta kirjoittajat osoittavat L-arabinosaan monien bakteerien soluseinämän ainesosana. Sen merkitystä harkitaan kuitenkin antropisemmasta näkökulmasta:

Ihmiset eivät kykene absorboimaan aineellisesti vihannes L-arabinosaa, jota he kuluttavat ruokavaliossa. kuitenkin, JA. koli, Ihmisen suolen luonnollinen asukas bakteeri pystyy selviytymään tämän monosakkaridin kustannuksella ainoana hiilen ja energian lähteenä.

Tällaiset bakteerit ja muut liittyvät, kykenee metaboloimaan L-arabinosaa käyttämällä operonientsymaattisia tuotteita Arabad. Kun nämä mikro-organismit ottavat väliaineen L-arabinosan, kykenevät muuttamaan sen solunsisäisesti D-Xilulosa-5-P: ksi, jota he käyttävät muun muassa pentoosifosfaatin polulla.

Kokeellisessa biologiassa tätä operaattoria on käytetty geneettisissä rakenteissa homologisten ja heterologien kontrolloituun ilmentymiseen bakteerien ekspressiojärjestelmissä.

Funktiot

L-arabinosalla on erilaisia ​​toimintoja riippuen siitä tilanteesta, jossa sitä harkitaan. Joidenkin edellisissä kohdissa nimitettyjen lisäksi viitataan seuraavaan:

-Yksi molekyyleistä, joilla on suurin osa L-Anabinousista kasveissa, on pektinen Arabinan.

-Pectic Arabinano on mukana vatsassa sulkemisessa ja avaamisessa, kaasunvaihdon tärkeitä prosesseja kasvien ja niiden ympäröivän ympäristön välillä.

Voi palvella sinua: Bromocresol Green: Ominaisuudet, valmistelu, käyttötarkoitukset

-Toinen esimerkki L-arabinousin esiintymisestä ja toiminnallisuudesta kasveissa on arabinogalaktaanien proteiinien perhe, jotka ovat proteoglukaaneja, jotka koostuvat suuresta hiilihydraattialueesta, joka on runsaasti L-rabinous- ja galaktoosijätettä,.

-Monet flavonoidien sekundaariset vihannesyhdisteet ovat L-tobinopyranosyloituneita, ts. Niillä on yhtenäisiä L-L-levyjä, etenkin vuonna -Lla. Thaliana.

-L-arabinosan hyödyllisyyttä on ehdotettu luonnollisena lääkkeenä, koska sen monomeeriset yksiköt estävät In vitro Maltaasi- ja Lindy -suolen aktiviteetit. Lindy -aktiivisuus on tärkeä verensokeritason laskun kannalta.

-L-anabinousin sisällyttäminen laboratoriossa pidettävien rotien ruokavalioon näyttää vaikuttavan merkittävästi insuliinin ja triasyyliglyserolitasojen vähentymiseen veriplasmassa ja maksassa.

-Vuonna 1973 tämä monosakkaridi.

-Lopuksi, L-arabinosaa käytetään lukuisissa viljelyvalmistuksissa In vitro erilaisista mikro -organismeista.

Viitteet

1. Garrett, r., & Grisham, c. (2010). Biokemia (4. ed.-A. Boston, USA: Brooks/Cole. Cengage -oppiminen.
2. Kotake, t., Yamanashi, ja., Imaizumi, c., & Tsumuraya, ja. (2016). L-yarabinoosin metabolia kasveissa. Plant Research Journal, 1-12.
3. Nelson, D. Lens., & Cox, M. M. (2009). Lehninger -biokemian periaatteet. Omega -versiot (5. ed.-A.
4. Schleif, r. (2000). Escherichia colin L -abinose -oponin sääntely. Genetiikan suuntaukset, 16, 559-565.
5. Spagnuolo, m., Kasvaa, c., Pizigallo, m. D -d. R -., & Ruggiero, P. (1999). Sokerijuurikkaan massaa fraktiointi pektiiniin, selluloosaan ja arabinoosiin arabinaaseilla yhdistettynä ultrasuodatukseen. Bioteknologia ja bioinsinööri, 64, 686-691.
6. Voet, D., & Voet, J. (2006). Biokemia (3. ed.-A. Pan -american lääketieteellinen toimitus.
7. Yurkanis Bruice, P. (2003). Orgaaninen kemia. Pearson.