Basofiilien ominaisuudet, morfologia, toiminnot, sairaudet

Se Basofiilit, tai basofiiliset leukosyytit, ovat ei -fagosyyttisiä granulosyyttejä, joiden sytoplasmiset rakeet vapauttavat aineita, jotka puolustavat endo- ja ektoparasiittien organismia ja jotka ovat tärkeitä tulehduksissa ja allergioissa. Ne ovat pieniä (halkaisija 5-15 μm) ja vähemmän lukuisia (0-2%) leukosyytteistä (valkosolut).

Polymorfonukleaariset leukosyytit ovat velkaa nimensä, jolle heillä on lohko -ytimet. Niitä kutsutaan myös granulosyytteiksi, koska sen sytoplasmassa on rakeita, jotka voivat helposti värittää. Ne sisältävät neutrofiilejä, eosinofiilejä ja basofiilejä, joiden nimet viittaavat niiden sytoplasmisten rakeiden affiniteettiin spesifisillä väriaineilla.

Lähde: Blausen.Com -henkilökunta (2014). "Lääketieteellinen galleria Blausen Medical 2014". Wikijournal of Medicine 1 (2). Doi: 10.15347/WJM/2014.010. ISSN 2002-4436. [CC 3: lla.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/3.0)]

Basofiilisissä, sytoplasmisissa rakeissa, jotka ovat tasaisen koon tasaista ja varjostavat ytimen, muuttuvat sinisiksi kemiallisesti emäksisellä väritysvaikutuksella, kuten hematoksyliini ja metyleeninsininen, jotka sitoutuvat histamiiniin ja hepariiniin.

Funktionaalisesti basofiilit, jotka ovat verisoluja, ovat samanlaisia ​​kuin syöttösolut, jotka ovat kudossoluja. Molemmissa soluissa on FC -reseptoreita. Nämä solun pintareseptorit ovat velkaa nimensä, jolle ne osoittavat korkean affiniteetin immunoglobuliini E (IgE) -vasta -aineiden FC -alueelle.

[TOC]

Ominaisuudet

Värjäysmenetelmät altistuvat, basofiiliset voidaan havaita valomikroskopialla. Veren epämiellyttämättömänä on kätevää eristää ne ja puhdistaa ne aiemmin.

Niillä on erityinen painovoima (1 070-1 080 g/ml) samanlainen kuin monosyyttien ja lymfosyyttien paino, joten veren sentrifugointi erottaa yhdessä nämä kolme solutyyppiä. Sentrifugointi antaa basofiilien eristää puhtaasti 1-20%. Sen on sovellettava lisätekniikoita suuren puhtauden saavuttamiseksi.

Basofiilejä on runsaampia tulehtuneissa kudoksissa kuin veressä. Sen tunnistaminen näissä kankaissa vaatii monoklonaalisia vasta -aineita.

Verrattuna syöttösoluihin, basofiilit aktivoidaan enemmän keinotekoisilla ärsykkeillä, joista on kalsiumionofooreja (ionomysiini, polyibásic amiinia) ja estereitä Forbol.

Basofiilit ekspressoivat immunoglobuliini G: n (IgG), komplementin, syytkin, luun reseptoreita. Tässä ominaispiirteessä eosinofiilit ovat samankaltaisempia kuin syöttösolut.

Morfologia

Elektroninen mikroskopia osoittaa, että basofiileillä on: 1) solupinta, jossa on useita, epäsäännöllisiä, lyhyitä ja paksuja projektioita; 2) kahta granulotyyppiä, yksi vähäinen lähellä ydintä ja toinen korkeampi läpinäkymättömän aineen pitoisuus elektroneille; 3) pitkänomainen ja kaareva ydin, jolla on voimakas ultrastruktuurisesti segmentoitu kromatiinin kondensaatio.

Vaikka basofiilit ovat verisoluja, vasteena hautaamisen ja palamisen vapautumiselle tulehduksen aikana, kudokset, joissa funktionaalisesti samanlaiset syöttösolut löytyvät.

Morfologisesti basofiili.2 μm), ja ei -kumoamat ydinholmot. Lisäksi basofiileistä puuttuu sisäinen rullaus, joka edustaa syöttösolujen diagnostista ultrastruktuuria.

Basofiilien, kuten syöttösolujen, rakeet sisältävät runsaasti proteoglykaaneja, jotka koostuvat polypeptidin ytimestä ja monista ei -haarautuneista sivuketjuista glukosaminoglykaania. Jälkimmäinen opettaa voimakkaan negatiivisen kuorman molekyyleille, mikä selittää värjäyksen perusväriaineilla.

Basofiilit jakavat eosinofiilien kanssa ominaispiirteet rakeissa Charcot-Lawdenin kiteinen proteiini.

Voi palvella sinua: interstitiaalinen neste: koostumus ja toiminnot

Rakeiden bioaktiiviset yhdisteet

Basofiiliset rakeet sisältävät biogeenisiä, proteoglukaania ja entsyymejä amiinia. Biogeeniset amiinit ovat pienimolekyylipainon yhdisteitä aminoryhmän kanssa. Proteoglukaania ovat hepariini ja kondroitiinisulfaatti. Entsyymejä ovat proteaasit ja sileät fosfolipaasit, jotka voivat aiheuttaa kudosvaurioita.

Tärkein biogeenisistä amiinista on histamiini, joka leviää nopeasti veressä ja kudoksissa. Histamiinilla on verisuonia laajentavia vaikutuksia ja se lisää verisuonten läpäisevyyttä, mikä ilmenee paikallisessa punastuksessa ja hypertermiassa. Se supistuu myös keuhkoputken sileän lihaksen tuottaen bronkospasmosia allergeeneille alttiina astmaatioissa.

Vahvan negatiivisen kuormansa vuoksi rakeissa, hepariini ja kondroitiinisulfaatti sitoutuvat positiivisesti ladattuihin biogeenisiin amiiniin ja proteaasiin. Rakeista poistuttaessa hepariini- ja kondroitiinisulfaatti vapauttavat biogeeniset amiinit ja proteaasit.

Elinkaari

Kuten muut verisolut ja syöttösolut, basofiilit ovat peräisin hematopoieettisista soluista.

Veri kuljettaa syöttösolujen progenitorisolut kudoksiin, joissa ne lisääntyvät ja kypsyvät. Basofiilit kypsyvät hematopoieettisissa kudoksissa. Kuten muutkin granulosyytit, he eivät koe leviämistä, kun ne kulkevat vereen.

Kaksi päivää sen jälkeen, kun basofiilit ovat saavuttaneet kypsät morfologiansa, ne vapautetaan vereen, jossa heillä on hyvin lyhyt keskimääräinen elämä (noin yksi päivä). Siksi nämä solut on vaihdettava jatkuvasti. Basofiilit voivat kuitenkin selviytyä pidempään (todennäköisesti jopa useita viikkoja) kudoksissa.

Basofiilin elinkaari voi huipentua kahdella eri tavalla. Jos he ovat kokeneet degranulisaation (rakeiden sisällön lataaminen), heillä on nekroon. Jos ne ovat pysyneet ehjinä, eli jos he eivät ole kokeneet degranulisaatiota, he menevät apoptoosin avulla.

Kudoksissa ja verenkiertoelimissä läsnä olevien basofiilien jäännökset fagosyoituvat ja siten eliminoivat muut leukosyytit.

Aktivointi

Basofiilit ovat immuuni- ja allergisten reaktioiden efektorisoluja. Ne vapauttavat nopeasti välittäviä kemiallisia yhdisteitä, joilla on tulehduksellisia vaikutuksia riippuvaisten IgE -reaktioiden aikana, jotka reagoivat allergeenisten aineiden läsnäoloon, kuten sellaiset, jotka tuottavat nuhaa, astmaa ja anafylaksiaa.

Nämä yhdisteet voidaan syntetisoida ja varastoida (esimerkkejä: histamiini; proteoglukaanit, biogeeniset amiinit) basofiilien erilaistumisen ja kypsymisen aikana tai syntetisoida (esimerkit: sytokiinit; lipidivälittäjät; IL-4 ja IL-13; leukotrieeni C4, mikä on johdannainen arquidonihappoa) aktivoitumishetkellä.

Basofiilien aktivointi johtuu IgE: n ristikoneaktiosta, joka on kiinnitetty niiden pinnan IgE -reseptoreihin (Iger). Tulehduksen aikana tuotetut molekyylit voivat aktivoida ne.

Useilla entsyymeillä (kuten proteaasi -seriini, fosfolipaasit A ​​ja C, metyylitransferaasit, fosfodiesteraasi ja adenylaattisyklaasi), joka on kytketty solukalvon pintaan, on perustavanlaatuinen rooli basofiilien aktivoinnissa, mikä aiheuttaa niiden poistamisen ja siksi vapauttajien, välittäjien, välittäjien Pääasiassa histamiini ja leukotrieeni C4.

Basofiiliset aktivaatiofaasit ovat: 1) tietoisuus, IgE -vasta -aineet, jotka on tuotettu vasteena antigeeneille, sitoutuvat spesifisiin basofiilisiin reseptoreihin; 2) aktivointi, uudelleen altistuminen antigeeneille, että se aiheuttaa degranulaarisaatiota; (3) Tehokas vaste, allergiset ilmenemismuodot vasteena rakeiden vapauttamille tulehduksellisille välittäjille.

Funktiot

Kuten kaikki leukosyytit, basofiilit osallistuvat immuunivasteeseen organismeja vastaan, jotka uhkaavat organismin eheyttä. Tärkeä basofiilien (ja eosinofiilien) ero muihin leukosyytteihin on niiden kyky neutraloida monisoluiset endoparasiitit (helmintit) liian suuria fagosyoituneiksi.

Basofiilit käyttävät rakeiden aineita hyökätäkseen näihin endoparasiitteihin, lävistäen niiden suojakyntymän. Tätä immuunivastetta hallitsevat IgE -vasta -aineet, jotka tunnistavat antigeenit endoparasiittien pinnasta. Basofiilit osoittavat suurta affiniteettia IgE -vasta -aineisiin.

Voi palvella sinua: leukosyytit (valkosolut): ominaisuudet, toiminnot, tyypit

Infektioiden aikana suolistomato Ascaris lumbricoides Seerumin IgE: n tasot nousevat. Tämän helminton antigeenien immunisointi indusoi IgE: n muodostumisen.

Basofiilit edistävät myös ektoparasiittien, kuten punkin, hylkäämistä Haemaphysalis longicornis. Näiden solujen tuottama iho turvotus voi estää punkin löytämästä isännän verisuonia.

Endoparasiitit käyttävät kiertämismekanismeja (enquistamiento, molekyylin naamiointi, antigeeninen variaatio) immuunivasteen ja immuunivasteen efektorin tukahduttaminen ja tukahduttaminen.

Basofiilit yhdessä syöttösolujen ja eosinofiilien kanssa osallistuvat myös angiogeneesiin, kudoksen uudelleenmuodostumiseen ja syöpävasteeseen.

Tulehdus

Basofiilien, syöttösolujen ja eosinofiilien tulehdukselliset ominaisuudet ovat olennainen osa immuunivastetta ja ovat kehittyneet, koska niillä on suojaava toiminta loisia ja infektioita vastaan. Nämä tulehdukselliset ominaisuudet ovat kuitenkin myös sairauksien syy.

Kolme nimeäviä solutyyppejä tuottavat lipidi- ja sytokiinivälittäjät. Ne ovat ainutlaatuisia soluja histamiinin (tulehduksellisen molekyylin) varastoimiseksi ja niiden kalvoilla, joilla on suuri määrä korkean affiniteettireseptoreita IGE: lle (osallistuvat tulehdukseen).

Lipidivälittäjät indusoivat veren ekstravasaation, keuhkoputkien supistumisen ja suolen hypermotiliteetin, jotka ovat välittömän immuunivasteen komponentteja. Lipidi- ja sytokiinivälittäjät edistävät tulehdusta, joka on myöhäinen immuunireaktiokomponentti.

Basofiilit ovat veriekvivalentti syöttösoluille, jotka ovat tiukasti kudoksia. Eosinofiilit ovat pääasiassa kudosta, mutta niitä löytyy myös verenkiertoelimestä. Sijaintinsa vuoksi syöttösolut ovat ensimmäisen aktivoituneita. Mastosolujen erittämät molekyylit houkuttelevat basofiilisiä ja eosinofiilejä kärsiviin kudoksiin.

Basofiilit tuottavat välittäjiä, jotka rajoittavat hengitysteiden sileitä lihaksia. Niitä löytyy suuresta määrästä keuhkoissa kohtalokkaan astman jaksojen ja tulehtuneen ihon jälkeen.

Normaalit arvot

Kvantifiointimenettelyjen erojen vuoksi basofiiliset "normaalit" arvot vaihtelevat kirjoittajien ja kliinisten laboratorioiden välillä. Aikuisten henkilöiden edustavat arvot olisivat 0.02-0.10 × 10⁹ Basofiilit jokaiselle veri litralle tai mikä on sama, 20-100 basofiiliä kuutiometriä kohti.

Basofiiliset arvot riippuvat iästä ja muutoksesta koko päivän ajan hormonien vaikutuksen vuoksi. Ympäristön lämpötila vaikuttaa myös niihin, lukumäärän lisääntyessä lämpökauden aikana ja ympäristön äkillinen jäähdytys.

Korkea ja matala basofiilit

Useiden normaalien arvojen ylittävien basofiilien hallintaa kutsutaan basophiliaksi. Tätä tilaa havaitaan verisairauksissa, mukaan lukien Vera -polykytemia, myelofibroosi, trombosytemia ja myeloidileukemia.

Sitä havaitaan myös muissa sairauksissa, mukaan lukien allergiat, estrogeeniset poikkeavuudet, nuorten nivelreuma, haavainen koliitti, diabetes mellitus, kilpirauhasen vajaatoiminta, infektiot ja parasitoosi, autoimmuuntulehdukset, sekoitettu.

Basofiilien lukumäärä voi laskeutua alle normaalin arvon vasteena sairauksiin tai tietyissä fysiologisissa olosuhteissa, kuten leikkaus, ripuli, hypertyroosi, infektiot, anafylaktiset oireet, ovulaatio, vaikea allerginen reaktio, yliherkkyysreaktiot, glukokortikoiditerapia, tyrotoksikoosi ja trauma.

Liittyvät sairaudet

Allergiat

Allergiat ovat erilaisia ​​tulehduksen muotoja, jotka tunnetaan teknisesti tyypin I yliherkkyysreaktioina, johtuen liioiteltuista reaktiosta allergeeniin (antigeeniin), johon se on aiemmin paljastettu. Tyypin I yliherkkyyden kliinisiin oireisiin kuuluvat iho -allergiat, allerginen nuha ja astma.

Voi palvella sinua: Plasmasolut: Ominaisuudet, toiminnot ja sairaudet

Kun allerginen reaktio on vakava, sitä kutsutaan anafylaksiaksi. Anafylaksian vakavin tapa, jota kutsutaan anafylaktiseksi sokkiin, voi olla tappava. Valittu hoito on epinefriini -injektio (adrenaliini).

Allergisen vasteen peruskomponentit ovat: 1) antigeenialtistus; 2) immunoglobuliini E (IGE); 3) basofiilien ja syöttösolujen IgE -reseptorit; 4) Histamiini- ja sytokiinien vapautuminen veressä ja kudoksissa näillä soluilla IgE IgE-reseptorien vuorovaikutuksen seurauksena.

Allerginen vaste on nopea, koska se tapahtuu muutamassa minuutissa antigeenialtistuksesta. Basofiilien rooli allergisessa reaktiossa ilmenee niiden nopeassa rekrytoinnissa kontaktipaikassa allergeenin kanssa, olipa se sitten iho, nenän limakalvo tai keuhkot.

Myeloproliferatiiviset häiriöt

Myeloproliferatiiviset häiriöt ovat pahanlaatuisia luuytimen sairauksia, jotka johtavat punasolujen, granulosyyttien ja verihiutaleiden liialliseen lisääntymiseen. Neljä tärkeintä myeloproliferatiivista häiriötä ovat Vera -polykytemia, mylobroosi, trombosytemia ja myeloidleukemia.

Vera -polykytemia on luuytimen häiriö, joka johtaa kolmen tyyppisten verisolulinjojen (leukosyytit, punasolujen, verihiutaleiden) ylituotantoon. Etenee hitaasti ja voi aiheuttaa myelofibroosin ja akuutin leukemian.

Myelofibroosi on luuytimen fibroosi. Johtaa vakavaan anemiaan ja aiheuttaa pernan laajentumisen. Etenee hitaasti ja voi aiheuttaa pre -leucemisia häiriöitä.

Trombosytemia on epänormaalin korkean verihiutaleiden lukumäärän hallussa. Se tunnetaan myös nimellä trombosytoosi.

Myeloidleukemia on verisolu syöpä, joka kuuluu myeloidilinjaan (granulosyytit, monosyytit, erytrosyytit). Se voi olla kroonista tai akuuttia.

Myeloproliferatiivisten häiriöiden assosiaatio basophilian kanssa tuottaa vakavia biokemiallisia ja immunologisia häiriöitä. Esimerkiksi histamiinin korkeus ja solunsisäinen dekarboksylaasihistidiini.

Viitteet

1. Abbas, a. K -k -., Lichtman, a. H., Pillai, s. 2017. Immunologia solu ja molekyyli. Elsevier, Amsterdam.
2. Bochner, b. S., Schroeder, J. 2001. Basofiilit. Julkaisussa: Austen, k. F., Frank, m. M., Atkinson, J. P., Heht., toim. Samterin immunologiset sairaudet, osa I. Lippinott Williams & Wilkins, Philadelphia.
3. Bos, j. D -d. 2004. Ihon immuunijärjestelmän ihon immunologia ja kliininen immunodermatologia. CRC Press, Boca -hiiri.
4. Deves, P. J -., Martin, S. J -., Burton, D. R -., Roitt, i. M. 2017. Roittin välttämätön immunologia. Wiley, Chichester.
5. Eales, L.-J -. 2003. Immunologia elämän tutkijoille. Wiley, Chichester.
6. Falcone, f. H., Haas, h., Gibbs, b. F. 2000. Ihmisen basofiili: Uusi arvostus sen roolista immuunivasteessa. Veri, 96, 4028-4038.
7. Galli, s. J -. 2000. Syöttösolut ja basofiilit. Nykyinen mielipide hematologiassa, 7, 32-39.
8. Hoffman, R., Benz, e. J -., Jr., Silberstein, L. JA., Heslop, h., Weitz, J. Yllyttää., Anastasi, J., Salama, m. JA., Abutalib, s. -Lla. 2017. Hematologia: Perusperiaatteet ja käytännöt. Elsevier, Amsterdam.
9. Lasarus, H. M., Schmaier, a. H. 2019. Hematologian tiivis opas. Springer, Cham.
10. Longo, D. Lens. 2010. Harrisonin hematologia ja onkologia. McGraw-Hill, New York.
11. Murphy, k., Kutoja, c. 2016. Janewayn immunobiologia. Garland Science, New York.
12. Parham, P. 2014. Immuunijärjestelmä. Garland Science, New York.
13. Paul, W. JA. 2012. Perustavanlaatuinen immunologia. Lippinott Williams & Wilkins, Philadelphia.
14. Pinchuk, G. 2002. Immunologian teoria ja ongelmat. McGraw-Hill, New York.
15. PRUSIN, C., Metcalfe, D. D -d. 2003. IgE, syöttösolut, basofiilit ja eosinofiilit. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 111, S486-S494.
16. Valent, P. tuhatyhdeksänsataayhdeksänkymmentäviisi. Ihmisen basofiilien ja syöttösolujen immunofenotyyppinen karakterisointi. Kemiallinen immunologia, 61, 34-48.
17. Valent, P., Bettelheim, P. 1990. Ihmisen basofiili. Onkologian ja hematologian kriittiset arvostelut, 10, 327-352.