Mikä on bromitesti?

Se bromitesti Se on essee, joka koskee tuntemattoman koostumuksen orgaanisten yhdisteiden näytteitä ja joka mahdollistaa kaksoislinkkien, kolminkertaisten linkkien, fenoliryhmien ja aniliinien havaitsemisen.

Tuntematon näyte lisätään vesipitoiseen bromiliuokseen, joka on ruskea tai oranssi. Jos lisäämällä näyte ruskea väri katoaa, se tarkoittaa, että on olemassa tyydyttymättömyys ja jos valkoisen kiinteän aineen muodostuminen tapahtuu, se on merkki siitä, että fenoli tai aniliini on olemassa.

Bromivesi. Jos lisäämällä näyte sen punertavan ruskean värin katoamiseksi, tämä osoittaa tyydyttymättömyyden esiintymisen. Madowiki/CC BY-SA (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0). Lähde: Wikimedia Commons.

Se on laadullinen testi, koska määriä ei määritetä, vaan vain edellä mainittujen funktionaalisten ryhmien läsnäolo.

Alkeenissa esiintyvä tyydyttymättömyys (kaksoissidokset c = c) reagoivat helposti bromin kanssa. Sitä tapahtuu myös fenolien ja aniliinien kanssa, joissa aromaattinen rengas muuttuu hyvin reaktiiviseksi ryhmien -OH: n ja -NH: n vaikutuksen vuoksi₂ vastaavasti.

Tähän testiin liittyy kaksi esseitä, jotka käyttävät samaa kemiallista reaktiota. Ne sallivat saada tärkeitä parametreja saadakseen kvalitatiivisen Öljynjalostustavan ja joidenkin sen johdannaisten kanssa.

[TOC]

Rikki testisäätiö

Bromo reagoi kaksois- ja kolminkertaisten sidosten kanssa ja myös molekyyleillä, jotka sisältävät emäksistä typpeä, kuten aromaattisia amiineja ja aromaattisia alkoholeja (fenolit). Olefiinit ovat kuitenkin reaktiivisimpia paikkoja.

Bromi

Tämä elementti (BR) kuuluu halogeeniryhmään yhdessä fluoridin, kloorin ja jodin kanssa. Molekyylibromaatti (BR₂) Se on punertavan ruskea neste. Kyllästetty molekyylibromin vesiliuos 20 ° C: ssa sisältää tämän elementin 3,6 % (massa/tilavuus).

Tyydyttynyt vesi. Matthew Sergei Perrin Aucklandista, Uusi -Seelanti/CC (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/2.0). Lähde: Wikimedia Commons.

Olefiinit tai alkeenit

Ne ovat yhdisteitä tyydyttymättömiä kaavalla C_nH_2N. Niitä kutsutaan tyydyttymättömäksi, koska heillä on yksi tai useampi kaksoissidos c = c. Näiden yhdisteiden nimi päättyy -envea, kuten etene (kutsutaan myös eteeni), propeno (propeeni), bu Young.

Etyleeni tai etyleeni. Näet kaksoissidoksen c = c. Kirjoittaja: Benjah-BMM27. Lähde: Wikimedia Commons. Propeno tai propeeni. Nehingserius / Pub -verkkotunnus. Lähde: Wikimedia Commons. Buteno tai butyleeni. Kirjoittaja: Benjah-BMM27. Lähde: Wikimedia Commons.

Ne ovat epävakaita aineita verrattuna alkaaniin, joten ne reagoivat helposti bromiin ja muihin yhdisteisiin.

Bromireaktio olefiinien ja joidenkin alkynien kanssa

Molekyylibromi reagoi dibromoituja yhdisteitä muodostavien alkeenien kaksoissidoksen kanssa. Tätä reaktiota kutsutaan lisäykseksi. Alla on esimerkki bromisesta lisäyksestä kaksoissidokseen:

Voi palvella sinua: Ferrisulfaatti: rakenne, ominaisuudet, riskit ja käytötBromin lisääminen eteeniin. Benjah-BMM27 / julkinen verkkotunnus. Lähde: Wikimedia Commons.

Lisäämällä alkeenin ruskeaan tai bromin oranssiin liuokseen, se reagoi olfiinin kanssa muodostaen väritön yhdiste. Alkeenin värjäysbromivesi, alkaanit eivät.

Alquinoilla on kolminkertaiset linkit (C≡C). Etino -bromaatio (HC≡CH) tuottaa IVY- ja trans-1,2-dibrometeno ja 1,1,2,2-tetrabromoetano. Alla olevassa kuvassa trans-1,2-dibromoteeni.

Bromin lisääminen kolminkertaiseen etino -linkkiin. Roland Mattern/GFDL (http: // www.GNU.Org/copyleft/fdl.HTML). Lähde: Wikimedia Commons.

Fenolit ja reaktio bromin kanssa

Nämä ovat yhdisteitä, joiden yleinen kaava on AROH, missä AR on aromaattinen ryhmä, kuten fenyyli, korvaava fenyyli tai mikä tahansa muu aromaattinen ryhmä. Ne eroavat alkoholista, joissa ryhmä -OH on suoraan yhteydessä aromaattiseen renkaaseen.

Fenoli on alkoholi, jossa happi on suoraan yhteydessä aromaattiseen renkaaseen. Kirjoittaja: Dbenbenn. Lähde: Wikimedia Commons.

Yksi sen tärkeimmistä kemiallisista ominaisuuksista happamuuden lisäksi on sen aromaattisen renkaan korkea reaktiivisuus kohti elektrofiilistä substituutiota. Eli rengasvetyjen korvaaminen E -Avid -atomilla.

Siksi he reagoivat helposti bromin kanssa.

Bromireaktio fenolin kanssa. Akane700/cc by-SA (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0). Lähde: Wikimedia Commons.

Aniliinit ja reaktio bromin kanssa

Ne ovat aromaattisia amiineja, toisin sanoen yhdisteitä, joissa on aminoryhmä (-NH₂) joiden typpiatomi on suoraan yhteydessä aromaattiseen renkaaseen. Yksinkertaisin jäsen on aniliini:

Aniliinirakenne. Typpi on suoraan yhteydessä aromaattiseen renkaaseen. Glade. / Julkinen alue. Lähde: Wikimedia Commons.

He esittävät huomattavan perusteellisuuden. Aminoryhmän typessä on pari vapaita elektroneja, jotka antavat sille korkean nukleofiilisyyden tai affiniteetin yhdisteisiin, joista puuttuu elektroneja ja jotka tarjoavat korkean reaktiivisuuden aromaattiselle renkaaseen.

Tästä syystä he reagoivat helposti bromin kanssa, joka hyökkää aromaattiseen renkaaseen. Esimerkiksi bromilla varustettu aniliini muodostaa 2,4,6-tribromoanyliniä.

Aniliinireaktio bromin kanssa. Fung06831/cc by-Sa (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0). Lähde: Wikimedia Commons.

Tähän esseeseen liittyvät testit

On myös muita testejä, jotka hyödyntävät myös bromin reaktiota kaksoissidosten kanssa. Ne ovat laadullisia menetelmiä näytteen reaktiivisten kohtien mittaamiseksi. Testit ovat bromiluku ja bromihakemisto.

Se voi palvella sinua: Pentena: kemiallinen rakenne, ominaisuudet, synteesi, käyttää

Brominumero

Brom -grammat (g) reagoivat 100 g: n kanssa näytteestä. Sitä käytetään öljyspeseissä, kuten bensiini, keroseén ja jotkut kaasut. Sitä käytetään myös kaupallisissa seoksissa alifaattisia monoolefiinejä.

Bromihakemisto

Bromiinin miligrammien (mg) lukumäärä reagoi 100 g: n kanssa näytteestä. Sitä käytetään kemianteollisuudessa materiaaleissa tai nesteissä, joilla on erittäin matala olefiinipitoisuus.

Bromin sukupolvi In situ

Näissä kokeissa bromi syntyy alueella bromidi- ja bromaattiliuosta käyttämällä.

Veli₃^- + 5 BR^- + 6 h⁺ → 3 BR₂ + 3 h₂JOMPIKUMPI

Kun bromi reagoi linkkien c = c kanssa, kun ne on muodostettu. Reaktiota tarkkaillaan elektrometrisellä titrauksella. Amerikkalainen testi- ja materiaalien yhdistys tai ASTM (lyhenne englantilainen amerikkalainen testaus- ja materiaalien yhdistys) on julkaissut tarkan menettelyn.

Brominumero vastaa ASTM D1159 -menetelmää ja bromihakemisto on kuvattu ASTM D 2710, ASTM D 1492 ja ASTM D 5776 -menetelmissä.

Näiden kokeiden sovellukset

Bromiluku on alifaattisen tyydyttymättömyys öljynäytteissä ja niiden tisleissä. Kaupallisissa alifaattisissa monoolefiineissä se tarjoaa todisteita sen puhtaudesta ja identiteetistä.

Bromin indeksi koskee vain hiilivetyjä, jotka ovat olennaisesti vapaa -oleista, mikä mahdollistaa näiden jäljen mittauksen.

FCC -syöttövirrat

Molemmat parametrit mitataan myös raskaissa materiaaleissa, kuten ruoka katalyyttisessä halkeamisjärjestelmässä fluidisoidussa sängyssä tai FCC: ssä (lyhenne englanniksi Fluidikatalyyttinen halkeilu), käytetty öljynjalostuksessa.

Molemmat testit ovat osa testejä, joita sovelletaan rutiininomaisesti FCC: n ruokintavirroille, jotka ovat tärkeitä niiden karakterisoinnin kannalta molekyylirakenteessa, koska niiden avulla voidaan kehittää kineettisiä malleja ennustaa haluttujen tuotteiden suorituskykyä.

FCC -tilat öljynjalostamossa. Valero Energy Corporation / TX / Public Domain. Lähde: Wikimedia Commons.

Syyt Alkeen -pitoisuuteen on alhainen

FCC -prosesseissa olefiinit voivat polymeroida ja tuottaa ei -toivottuja tuotteita, kuten liette ja koksi. Siksi toivotaan, että FCC: n ruokintavirroilla on alle 5% (paino) olefiineja.

Voi palvella sinua: entsymaattinen aktiivisuus: yksikkö, mittaus, säätely ja tekijät

Hydrotratuoitujen syöttövirtojen bromiluku on alle 5, raskaassa tyhjiödieselissä on 10 ja kokisoinnissa diesel on 50. Yleensä sanotaan, että näytteen olefiinien osuus on noin puolet sen bromista.

Polttoaine

Polttomoottoreissa bensiinissä olevat alkeenit voivat polymeroida kumin muodostamisen ja järjestelmän seinämiin kerrostuneiden lakkaiden, hienot suodattimet ja putket, jotka peittävät ne.

Tämä voi johtaa polttoaineen virtaukseen, moottorin tehon vähentämiseen ja jopa estää tämän alun.

Bensiini. Hampurilainen / julkinen alue. Lähde: Wikimedia Commons. Ylimääräisten olefiinien esiintyminen bensiinissä voi aiheuttaa moottoriongelmia. Kirjoittaja: Steve Howard. Lähde: Pixabay.

Näistä syistä olefiinien määrittäminen joissakin öljyjohdannaisissa on tärkeää, ainakin laadullisesti näiden testien kanssa.

Viitteet

1. Sadeghbeigi, R. (2012). FCC -syötteen karakterisointi. Brominumero ja bromihakemisto. Nesteen katalyyttisessä halkeamisessa käsikirja. Luku 3. (Kolmas painos). ScienEdirect.com.
2. Marczenko, Z. ja Balkcak, M. (2000). Erottelu, esikeskus ja spektrofotometria epäorgaanisessa analyysissä. Analyyttisessä spektroskopiakirjastossa. ScienEdirect.com.
3. Wikimedia -säätiö. (2020). Bromitesti. Haettu jstk.Wikipedia.org.
4. Saikia, minä. et al. (2016). Bromi- ja brom-orgaanisten yhdisteiden käyttö orgaanisessa synteesissä. Chemical Reviews 2016, 116, 12, 6837-7042. Pubista toipunut.ACS.org.
5. Morrison, r.T. ja Boyd, R.N. (2002). Orgaaninen kemia. 6. painos. Prentice-sali.
6. Mettler Toledo. ASTM D1159 BROMIINEN lukumäärä öljytuotteita - Mettler Toledo. MT toipunut.com.
7. ASTM D2710-09 (2018). Vakiotestausmenetelmä öljyhiilivetyjen bromin indeksille sähkömetrisellä titlaatiolla. Toipunut ASTM: stä.org.
8. ASTM D1159-07 (2017). Vakiotestomenetelmä öljytjen tisleiden ja kaupallisten alifaattisten olefiinien bromimäärille sähkömetrisellä titlaatiolla. Toipunut ASTM: stä.org.
9. Metrohm AG. (2018). Sovellustiedot 177/5 E. Bromilukujen ja öljytuotteiden bromihakemiston automaattinen määrittäminen. Metrohm toipunut.com.