Secbutil -rakenne, ominaisuudet, nimikkeistö, koulutus

Hän secbutil tai secbutyyli Se on ryhmä, radikaali tai alquilic -substituentti, joka on peräisin n-butaani, butaanin lineaarisen ketjun rakenteellinen isomeeri. Se on yksi butyyliryhmistä yhdessä Isobutilin, lämpö- ja n-Butyl, koska ne ovat kaikkein eniten huomaamatta niitä, jotka tutkivat orgaanista kemiaa ensimmäistä kertaa.

Tämä johtuu siitä, että secbutil aiheuttaa sekaannusta yritettäessä muistaa sitä tai tunnistaa sen, kun havaitaan mitään rakennekaavaa. Siksi ThermoButil- tai Isobutil -ryhmille annetaan enemmän merkitystä, helpompaa ymmärtää. Tietäen kuitenkin, että se johtuu n-butaani ja pienellä harjoituksella opit ottamaan sen huomioon.

Minkä tahansa yhdisteen rakenteellinen kaava secbutyylisubstituentin kanssa. Lähde: PNGBOT Wikipedian kautta.

Yläkuvassa secbutyyli on kytketty sivuketjuun r. Huomaa, että se on kuin ryhmän saaminen n-Butyl, mutta sen sijaan, että liityisi R: n päiden hiiliatomien mukaan, se liittyy 2º: n viimeisimpiin hiilihiiliin, jotka ovat 2º. Sieltä se on, mistä etuliite tulee Sekoitus-, - Toissijainen jompikumpi toissijainen, Viittauksessa tähän toiseen hiileen.

Secbutyyliyhdiste voidaan edustaa yleisellä kaavalla CH₃Ch (r) cho₂CH₃. Esimerkiksi, jos R on OH-funktionaalinen ryhmä, niin meillä on 2-butanoli tai secbutyylialkoholi, ch₃Ch (oH) ch₂CH₃.

[TOC]

Nimikkeistö ja koulutus

Solbutilo-muodostuminen N-butaanista. Lähde: Gabriel Bolívar Mol View -sovelluksen kautta.

Tiedetään, että Secbutil on peräisin n-Butano, butaani lineaarinen isomeeri, c₄H₁₀ (Yläkuvan vasen). Koska R on kytketty mihin tahansa sen kahteen viimeisimpaan hiilihiiliin, vain hiilihiilet 2 ja 3 otetaan huomioon. Näiden hiilien on menetettävä yksi heidän kahdesta hydrogeista (punaisina ympyröinä), rikkoen C-H-linkin ja muodostaen secbutyyliradikaalin.

Voi palvella sinua: arseenihappo (H3SO4): Ominaisuudet, riskit ja käytöt

Kun tämä radikaali on sisällytetty tai linkki toiseen molekyyliin, siitä tulee secbutyyliryhmä tai substituentti (kuvan oikealla).

Huomaa, että R voisi linkittää joko hiili 2 tai hiili 3, molemmat vastaavat asemat ovat; Toisin sanoen tuloksessa ei olisi rakenteellisia eroja, kahden hiilin lisäksi ovat toissijaisia ​​tai 2. Siten asettamalla R hiilen 2 tai 3, ensimmäisen kuvan yhdiste on peräisin.

Toisaalta on syytä mainita, että nimi 'Secbutilo' on miksi tämä ryhmä tunnetaan kaikkein tunnetuin; Systemaattisen nimikkeistön mukaan sen oikea nimi on kuitenkin 1-metyylipropi. tai 1-metyyliprofiili. Siksi yllä olevan kuvan sterbutilon hiilet (oikealla) on lueteltu arvoon 3, koska ne ovat hiili 1, jotka linkittävät R: hen ja CHO: hon₃.

Rakenne ja ominaisuudet

Rakenteellisesti n-Butyyli ja Secbutil ovat sama ryhmä, ja ainoa ero, että renkaat on kytketty eri hiilihiiliin. Hän n-Buil on kytketty käyttämällä primaarisia tai ensimmäisiä hiilejä, kun taas secbutil on kytketty toissijaiseen hiileen tai 2. Tästä molemmat ovat lineaarisia ja vastaavia.

Secbutil on syy sekaannukseen ensimmäisinä kertoja, koska sen 2D -esitystä ei ole helppo muistaa. Sen sijaan, että kokeilisi menetelmää, että se mielessä on silmiinpistävä hahmo (risti, yksi ja jalka tai tuuletin), tiedä vain, että se on täsmälleen yhtä suuri kuin n-Butyyli, mutta yhdessä toisen hiilen kanssa.

Siten, kun mitä tahansa rakenteellista kaavaa nähdään ja lineaarinen butyyliketju arvostetaan, sen tiedetään erottautuvan kerran, jos se on n-Butyyli tai secbutil.

Voi palvella sinua: pyruvaatti: ominaisuudet, synteesi, biologinen paperi, sovellukset

Secbutil on hiukan vähemmän tilaa vievä n-BeL, koska hänen sidos toisen hiilen kanssa sai hänet kattamaan enemmän molekyylitilaa. Tämän seurauksena sen vuorovaikutukset toisen molekyylin kanssa ovat vähemmän tehokkaita; Siksi yhdisteellä, jolla on SecButil -ryhmän kanssa n-Butyyli.

Muille secbutil on hydrofobinen, apolaarinen ja ryhmä ilman tyydyttymistä.

Esimerkit

R: n identiteetin muuttaminen yhdisteessä CH₃Ch (r) cho₂CH₃, Minkä tahansa funktionaalisen ryhmän, heteroátomo- tai tietyn molekyylirakenteen osalta saadaan erilaisia ​​esimerkkejä yhdisteistä.

Halogeeniros

Secbutyylikloridin rakennekaava. Lähde: Dschanz / julkinen verkkotunnus

Kun korvaamme r halogeenin X atomilla, meillä on secbutyylihalogenidi, ch₃Ch (x) cho₂CH₃. Yläkuvassa näemme esimerkiksi secbutilo- tai 2-kloorikloridin. Huomaa, että klooriatomin alla on lineaarinen butaaniketju, mutta se on kytketty klooriin sekundaarisen hiilen kanssa. Sama havainto koskee fluori-, bromidi- ja Secbutyylijodidia.

Setbutilinen alkoholi

Secbutyyli- tai 2-butanolialkoholin rakennekaava. Lähde: Kado6450 / julkinen verkkotunnus

Korvaamalla nyt r, saamme secbutyyli- tai 2-butanolialkoholin (yllä). Jälleen meillä on sama havainto kuin secbutyylikloridilla. Tämä esitys vastaa ensimmäistä kuvaa, erottaen vain rakenteiden suunnassa.

Secbutyylialkoholin kiehumispiste on 100 ºC, kun taas butyyli (tai 1-butanoli) on melkein 118 ºC. Tämä osoittaa osittain, mitä rakenteiden osassa kommentoidaan: että molekyylien väliset vuorovaikutukset ovat heikompia, kun s n-butyyli.

Voi palvella sinua: Nikkeli: Historia, ominaisuudet, rakenne, käyttö, riskit

Secbutilamine

Samanlainen secbutilic -alkoholin kanssa, R -korvaaminen NH: lla₂ Meillä on secbutilamine tai 2-butnamiini.

Secbutyyliasetaatti

Secbutyyliasetaatin rakennekaava. Lähde: Edgar181 / julkinen verkkotunnus

R -korvaaminen asetaatiryhmällä, Cho₃Yhteistyö₂, Meillä on secbutyyliasetaatti (ylivoimainen kuva). Huomaa, että secbutyyli ei ole lineaarinen, vaan taitoksella; Se on kuitenkin edelleen kytketty asetaattiin toisen hiilen kanssa. Secbutyyli alkaa menettää kemiallista merkitystä, koska ne liittyvät hapetettuun ryhmään.

Toistaiseksi esimerkit ovat koostuneet nestemäisistä aineista. Seuraava on kiinteitä aineita, joissa secbutyyli on tuskin murto -osa molekyylirakenteesta.

Bromasiili

Bromakyylien rakennekaava. Lähde: FVASCONCELLOS Wikipedian kautta.

Ylemmässä kuvassa meillä on bromasiili, rikkakasvien torjunta -aine, jota käytetään rikkakasvien torjumiseen, joiden molekyylirakenne sisältää secbutyylin (oikea). Huomaa, että nyt secbutyyli näyttää pieneltä Uracilo -renkaan vieressä.

Pravastatiini

Pravastatiinin rakennekaava. Lähde: Edgar181 / julkinen verkkotunnus

Lopuksi, ylemmässä kuvassa meillä on pravastatiinin molekyylirakenne, lääkitys, jota käytetään veren kolesterolitasojen vähentämiseen. Voiko secbutyyliryhmä sijaita? Ensimmäinen varanto, jos rakenteen vasemmalla puolella on neljä hiiliketju. Toiseksi, huomaa, että C = O linkitetty toisen hiilen avulla.

Jälleen pravastatiinissa secbutyyli näyttää pieneltä verrattuna muuhun rakenteeseen, joten sanotaan, että se on kuin yksinkertainen substituentti.

Viitteet

1. Morrison, r. T. ja Boyd, R, N. (1987). Orgaaninen kemia. 5. painos. Toimituksellinen Addison-Wesley Inter-American.
2. Carey f. (2008). Orgaaninen kemia. (Kuudes painos). MC Graw Hill.
3. Graham Solomons t.W -., Craig B. Freedle. (2011). Orgaaninen kemia. (10. painos.-A. Wiley Plus.
4. Steven a. Kovettuja. (2017). Orgaanisen kemian kuvitettu sanasto: SEC-butyyli. Palautettu: Chem.UCLA.Edu
5. James Ashenhurst. (2020). Älä ole futull, opi butyylit. Toipunut: MasterorganicChemistry.com
6. Wikipedia. (2020). Luokka: SEC-butyyliyhdisteet. Toipunut: Commons.Wikimedia.org