Keräilijä tubulus -ominaisuudet, toiminnot, histologia

Hän Keräilijäputki Se on yksi selkärankaisten munuaisten virtsa -putken alueista. Tässä putkessa nefronien suodatettu materiaali (virtsa) puretaan.

Keräysputket puuttuvat virtsakonsentraation vaihtamiseen ja ohjaavat sitä kohti pienessä munuaiskaliudessa tyhjennettyyn keräyskanavaan, joka merkitsee erittyvän kanavan alkua.

Lähde: Muokattu munuaisnefroni.PNG Wikimedia Commons -yrityksessä, jonka Holly Fischer on tehnyt [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)]

Keräysputket löytyvät munuaisten kuoresta ja aivokuoren labyrinteista, jotka ovat alueita, jotka sijaitsevat medullaaristen radioiden välissä. Aivokuoren labyrintteissa putket yhdistävät keräyskanavien kanssa.

[TOC]

Ominaisuudet

Keräysputkia pidetään nefronien distaalina segmenteinä ja ne yhdistyvät nefronien distaalisiin muotoiltuihin putkiin keräyskanavalla. Samassa keräyskanavassa lukuisat eri nefronien keräysputket voivat johtaa.

Ne voivat esitellä eri pituuksia ja muotoja, joissain tapauksissa ne ovat lyhyitä ja kohtalaisen suoraa puhelua.

Nämä tubulukset ovat peräisin aivokuoren labyrintista, esittäen joitain edellä mainituista muodoista ja saavuttavat ytimen säteen liittyessään keräyskanaviin.

Funktiot

Keräysputkissa on järjestetty useita solutyyppejä. Aivokuoren keräysputkissa veden resorptio on läpäisevyyden ansiosta, jonka selkeät solut antavat sille, lisäävät urean konsentraatiota putkien läpi kulkevassa suodatuksessa.

Kun urea kulkee ydinkanavaan, sen korkea pitoisuus ja tiettyjen kuljettajien vaikutus sallivat tämän virtauksen interstitiaaliseen nesteeseen, kulkevat Henlen kahvaan ja jälleen muotoiltuun tubuliin ja keräysputkeen.

Voi palvella sinua: 8 biologista muutosta näkyvimmän murrosiän

Tämä urean kierrätys auttaa muodostamaan hyperosmoottisen munuaisten medulan ja lisäävät siten veden ja liuenneiden aineiden imeytymistä, keskittyen virtsaan.

Natrium-/kaliumtasapaino

Tubulaari puuttuu veden imeytymiseen ja erittymiseen ja joidenkin liuenneiden aineiden, kuten K+ ja NA,+. Tämä alue on tärkeä NA -tasapainon säätelyssä+.

Aldosteroni, keräysputkien kirkkaista soluista löydetty hormoni, säätelee tässä segmentissä löydettyjä natriumkanavia. Kun tämä hormoni mahdollistaa kanavien avaamisen, lähes 100% natriumia uudelleenbysoroituu.

Natriumin kertyminen tuottaa negatiivisen kuorman putken valossa. Tämä mahdollistaa helpomman kaliumin erityksen ja vety -ionit (H⁺-A. Tämä mekanismi tapahtuu stimuloidessaan NA -pumppua⁺/K⁺ Kalvon basolateraalisella puolella sen lisäksi, että natriumin läpäisevyys lisää saman.

Natriumtasapainon vikojen aiheuttamat patologiat

Aldosteroni toimii kahdessa tärkeässä ärsykkeessä, jotka ovat kaliumpitoisuuden lisääntymistä solunulkoisessa tilassa ja angiotensiini II: n lisääntyminen, liittyy natriumhäviön olosuhteisiin tai alhaiseen verenpaineeseen.

Kyvyttömyys ylläpitää natriumtasapainoa tuottaa ihmislajeissa olosuhteet, kuten Addisonin tauti, jossa natriumin menetys ja kaliumin kertyminen interstitiaalisessa nesteessä, aldosteronin puuttumisen vuoksi.

Toisaalta, Conn tai lisämunuaiskasvaimessa on suuri natriumin kertyminen ja kaliumin menetys, joka johtuu munuaisten kaliumin erittäin havainnosta erityksestä.

Histologia

Keräysputkissa on joitain annoksia riippuen asennosta, jota he käyttävät munuaissiirtoilla. Siten aivokuoren keräilijä Túbulo (TCC), ulkoinen medullaarinen keräinputki (TCME) ja sisäinen medullaarinen keräinputki (TCMI) erottuvat.

Voi palvella sinua: 5 aistia ja niiden toimintaa

TCME -alue on jaettu vuorostaan, koska ne ovat ulkoisessa kaistalla (TCMEE) tai sisäisessä kaistalla (TCMEI).

Kuten keräyskanavat, myös tubulukset koostuvat yksinkertaisesta epiteelistä, tasoitettujen solujen ja kuutiometrin välillä.

Solujen koostumus

Tubuleissa on kaksi hyvin määriteltyä solutyyppiä, jotka ovat kevyitä soluja ja tummia soluja.

Selkeät solut tai keräinkanava (CD) -solut ovat tärkeimmät virtsajärjestelmäsolut. Nämä solut ovat vaaleita ja sisältävät pohjatoistoja, jotka korvaavat laajennukset, joiden kanssa solut ovat kietoutuneet toisiinsa.

Heillä on ensisijainen tai monocilio -silio, jotkut lyhyet mikroviivat ja pienet mitokondriot pallomaisessa muodossa.

CD-soluilla on suuri määrä vesikanavia (akvaporiini 2 tai AQP-2), joita säätelee ADH (antidiureettinen hormoni). Nämä akvaporiinit antavat suuren veden läpäisevyyden tubuleille sen lisäksi, että niissä on akvaporiini 3 ja 4 (AQP-3, AQP-4) solujen basolateraalisissa kalvoissa.

Tummat solut tai interkalarisolut (IC) ovat vähemmän runsaasti näissä rakenteissa. Heillä on tiheä ja runsas mitokondrian sytoplasma. Heillä on sytoplasmisia mikroplieguesia apikaalisella pinnalla ja mikroviivoilla, jotka. Apikaalinen sytoplasma sisältää suuren määrän vesikkeleitä.

IC -solut osallistuvat H+: n (a tai a) tai bikarbonaattien välisten solujen (β tai b) B) erilliseen.

Interkaloidut solut tyyppi A

Lomakkeita soluja löytyy TCC -alueilta, TCME. TCMI: ssä niitä löytyy vähäisemmässä määrin ja vähenevät asteittain, kun taas tubulaa lähestyy papillaarin keräilijäkanavaa.

Tyypin A solut ovat mukana H -erityksessä⁺ ja ammoniakki ja bikarbonaatin imeytyminen. Näiden solujen proteiinikoostumus eroaa muodonmuodostuneiden tubulusten ja Henle -kahvan paksuista oksista.

Voi palvella sinua: pyöreämpi pronaattori: alkuperä, lisäys, toiminnot, innervaatio

Proteiini H⁺-ATPASA löytyy apikaalisista plasmamembraaneista ja vastaa h: n erittämisestä⁺, Sen lisäksi, että sillä on tärkeä rooli solumäärän ylläpitämisessä ja elektronegatiivisuuden säätelyssä, NA -pumpun toiminnan korvaaminen⁺/K⁺.

Toinen H: n eritysmekanismi⁺ Se on elektroneutro ja riippuu putken valossa olevista negatiivisuudesta natriumin kertymisen takia.

Tyyppi B lomitetut solut

Nämä solut puuttuvat bikarbonaatin erittymiseen ja kl: n imeytymiseen^- Tubulon valossa. Sillä on proteiini, joka on vastuussa CL: n vaihdosta^- ja bikarbonaatti nimeltään Pedrina.

Ne esittävät myös H+-Atpasa-soluvesikkeleissä, jotka ovat vastuussa solun elektronegatiivisuuden ylläpidosta, vaikka näitä proteiineja ei löydy plasmamembraanista.

B-tyyppisissä välien soluissa löytyy AQP-2-sytoplasmista, joka puuttuu H: n tuotantoon⁺ ja sytoplasminen bikarbonaatti.

Viitteet

1. Behrman, r. JA., Kliegman, r. M. & Jenson, H. B -. (2004). Nelson. Lastenlääketieteellinen sopimus. 17^-lla painos. Ed. Elsevier.
2. Hall, j. JA. (2017). Guyton ja Hallin lääketieteellisen fysiologian sopimus. Ed. Elsevier Brasilia.
3. Mäki, r. W -., Wyse, g. -Lla. & Anderson, M. (2012). Fysiologinen eläin. Kolmas painos. Ed. Sinauer Associates, Inc.
4. Kardong, k. V. (2009). Selkärankaiset: vertaileva anatomia, funktio, evoluutio. Kuudes painos. Ed. McGraw Hill.
5. Sller, S. -Lla., & Harley, J. P. (2001). Eläintiede. Viides painos. Ed. McGraw Hill.
6. Randall, E., Burggren, w. & Ranska, k. (1998). Eckert. Eläinfysiologia. Mekanismit ja mukautukset. Neljäs painos. Ed, McGraw Hill.
7. Ross, m. H., & Pawlina, W. (2011). Histologia. Kuudes painos. Ed. Pan -American Medical.
8. Shorecki, k., Bongow, g. M., Marsden, P. -Lla., Taal, m. W -. & Yu,. S. Lens. (2018). Brenner ja rehtori. Munuainen. Kymmenes painos. Ed. Elsevier.