Mikä on mitoosissa, meioosissa

Se telfaasi Se on viimeinen mitoosin ja -jakautumisen vaihe. Se on anafaasin jälkeen ja edeltää sytoplasmisen jakautumista tai sytocinesia. Tyypillinen ominaisuus, joka erottaa ja määrittelee sen, on uusien ytimien muodostuminen.

Kun kaksoiskappale DNA oli tiivistetty (profas), yhdistyneet sisarkromatidit siirtyivät solun soluun (metafaasi). Kun kaikki siellä on kerätty, ne kohdistuivat mobilisoitumaan solun napoihin jakautumisessa anafaasin aikana.

Lopuksi, jotta voidaan jakaa ja saada aikaan kaksi solua, kahden ytimen on aikaisemmin suojattava DNA: ta. Juuri näin tapahtuu mitoosin telfaasin aikana.

Ei ole niin, että mekaanisesti tapahtuu jotain hyvin erilaista, meioosin I ja Meiosis II Telofes. Mutta "kromosomeina" vastaanotetut materiaalit ovat hyvin erilaisia.

Telofase I: ssä meioosin solu vastaanottaa jokaisessa napassa vain sarjan kaksoiskappaleet. Eli yksi lajien kromosomaalikomplementti jokaista kromosomia, jonka muodostavat kaksi sisarkromatidia, jotka liittyvät sentromeeriin,.

Meioosin ii -telofaasissa sisarkromatidit muuttuvat pylväisiin ja ytimet muodostetaan haploidisella määrällä kromosomeja. Telophaasin lopussa kromosomit eivät ole näkyvissä tiivistetyinä rakenteina.

ComVain telofeinä

Tässä osiossa tarkastellaan kolme määrittelevää ivafaasien näkökohtaa: nukleolien muodostumisen alku, kromatiinin dekondensaatio ja uusien ydinkääreiden ulkonäkö.

Nukleolit ​​telfaasin aikana

Avoin myitoosissa muodostuu monia pieniä nukleoloja, jotka syklin edetessä ja muodostavat tyypilliset nukleolit ​​(joita ei ole paljon). Metafaasin aikana laukaisemilla tapahtumilla näiden organelien rakenteellinen biogeneesi alkaa telfaasissa.

Tämä on erittäin tärkeää, koska nukleoleissa muun muassa ribosomeja osa ARN: t syntetisoidaan. Ribosomissa suoritetaan ARNS -lähettilääjien translaatioprosessi proteiinien tuottamiseksi. Ja jokaisen solun, etenkin uusien, on tuotettava proteiineja nopeasti.

Jakautumalla siis jokainen uusi jaoston uusi tuote on pätevä käännösprosessiin ja itsenäiseen olemassaoloon.

Kromatiinin dekondensaatio

Toisaalta anafaasista peritty kromatiini on erittäin tiivistynyt. Tätä on vähennettävä, jotta se voidaan järjestää ytimien sisällä muodostumisessa avoimessa mitoosissa.

Kromatiinin dekondensaatioiden hallintapaperi jako -solussa on kinasa -proteiini, nimeltään Aurora B. Tämä entsyymi rajoittaa dekondinaatioprosessia anafaasin aikana ja rajoittaa sen sitten divisioonan tai telfaasin viimeiseen vaiheeseen. Itse asiassa Aurora B on proteiini, joka hallitsee siirtymistä anafaasista telfaasiin.

Novo Naving Novo -muodostus

Telophaasin toinen tärkeä näkökohta ja se määrittelee sen, on ydinkääreyksen muodostuminen. Muista, että avoimissa solujen divisioonissa ydinkuoren katoaa, jotta kondensoituneen kromatiinin vapaan mobilisoinnin sallitaan. Nyt kun kromosomit ovat erillään, ne on ryhmiteltävä uuteen ytimeen soluapaisesti.

Uuden ytimen luomiseksi kromatiinin on oltava vuorovaikutuksessa ydinlaminaa tai laminiinien muodostavien proteiinien kanssa. Laminiinit puolestaan ​​toimivat siltana vuorovaikutukseen muiden proteiinien kanssa, jotka mahdollistavat ydinlevyn muodostumisen.

Tämä erottaa kromatiinin EU: n ja hetero-chartiinissa, sallii ytimen sisäisen organisoinnin ja auttaa sisäisen ydinmembraanin yhdistämisessä.

Samanaikaisesti kantasolun endoplasmisesta retikulumista johdetut mikrotubulaariset rakenteet siirtyvät Teophasic -kromatiinin kondensaatiovyöhykkeelle. Ne peittävät sen pieninä laastarina, ja sitten ne yhdistyvät peittämään sen kokonaan.

Tämä on ulkoinen ydinkalvo, joka jatkuu endoplasmisella retikulumilla ja sisäisen ydinkalvon kanssa.

Telfaasi mitoosissa

Kaikki aiemmat vaiheet kuvaavat sen pohjalta mitoosin telfaasia. Jokaisessa solupylväässä ydin muodostuu kantasolun kromosomaalisella komplementaalilla. 

Mutta toisin kuin eläinten mitoosi, kasvisolujen mitoosin aikana muodostuu ainutlaatuinen rakenne, joka tunnetaan nimellä framoplasti. Tämä näkyy kahden tulevan ytimen välillä anafaasin ja telfaasin välisessä siirtymävaiheessa.

Sen tärkein rooli vihannesten mitoottisessa jakautumisessa on syntetisoida solulevy. Toisin sanoen framoplasti tuottaa paikan, jossa kasvin uudet solut jaetaan, kun telfaasi on ohi.

Telfaasi meioosissa

Meioottisissa telofaseissa, mitä jo on kuvattu, mutta joillakin eroilla. Telophaasissa I “ytimet” muodostetaan yhdellä komplementtia homologisiin kromosomeihin (kaksoiskappale). Telofase II -ydämissä muodostetaan sisarkromatidien haploidikomplementtia.

Monissa organismeissa kromatiinin kromatiini Teophaasi I: ssä ei tapahdu, mikä melkein välittömästi siirtyy meioosiin II. Muissa tapauksissa kromatiini on rappeutunut, mutta se tiivistyy nopeasti profase II: n aikana.

Ydinkuori on yleensä lyhyt Telofase I: ssä, mutta pysyvä II: ssa. Aurora B -proteiini hallitsee homologisten kromosomien segregaatiota telofaasi I: n aikana. Se ei kuitenkaan osallistu sisarkromatidien segregaatioon Telofase II: n aikana.

Kaikissa ydinjakotapauksissa tätä prosessia seuraa sytoplasman jako, prosessi, nimeltään Cytokinesis. Sytocinesis havaitaan sekä tefaasin lopussa mitoosissa että tefaasi I: n ja meioosin telfaasi II: n lopussa.

Viitteet

1. Goodenough, u. W -. (1984) Genetiikka. W -. B -. Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
2. Larijani, b., Poccia, D. Lens. (2009) Ydinvelopen muodostuminen: Huomaa aukot. Biofysiikan vuosikatsaus, 38: 107-124.