Transsitoosi

Transsitoosijärjestelmä tai solumateriaalien kuljetus. Lähde: BQMUB2011162 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)], Wikimedia Commons

Mikä on transsitoosi?

Se Transsitoosi Se on materiaalien kuljetus solunulkoisen tilan yhdeltä puolelta toiselle puolelle. Vaikka tämä ilmiö voi esiintyä kaikissa solutyypeissä -mukaan lukien osteoklastit ja neuronit -epiteelille ja endoteeleille on ominaisia.

Transsitoosin aikana molekyylit kuljetetaan endosytoosilla, jota välittää jotkut molekyylireseptorit. Membraaninen sappirakko kulkee sytoskeleton muodostavien mikrotubuluskuiduilla ja epiteelin vastakkaisella puolella sappirakon pitoisuus vapautuu eksosytoosilla.

Endoteelisoluissa transsitoosi on välttämätön mekanismi. Endoteelioilla on taipumus muodostaa läpäisemättömät esteet makromolekyyleille, kuten proteiineille ja ravintoaineille.

Lisäksi nämä molekyylit ovat liian suuria kuljettajien ylittämiseen. Transsitoosiprosessin ansiosta näiden hiukkasten kuljetus saavutetaan.

Löytö

Solubiologi George Palade (1912-2008) postkuloi transsitoosin olemassaolon 50-luvulla tutkiessaan kapillaarien läpäisevyyttä, missä hän kuvaa vesikkelien kohokohtaa.

Myöhemmin tämäntyyppinen kuljetus löydettiin verisuonissa, jotka olivat läsnä nauhoitettuissa ja sydämen lihaksessa.

Termi "transcitoosi" keksi DR. Nicolae Simionescu (1926-1995) yhdessä työryhmänsä kanssa kuvaamaan molekyylien kulkua kapillaarien endoteelisolujen luminaalista pinnasta interstitiaaliseen tilaan kalvojen vesikkeleissä.

Transsitoosiprosessin ominaisuudet

Materiaalien liikkuminen solun sisällä voi seurata erilaisia ​​solunsisäisiä reitejä: Kalvojen kuljettajien, kanavien tai huokosten tai transsitoosin liikkuminen.

Tämä ilmiö on endosytoosiprosessien yhdistelmä, vesikkelien kuljetus solujen ja eksosytoosin kautta.

Voi palvella sinua: Beeta -galaktosidaasi: Ominaisuudet, rakenne, toiminnot

Endosytoosi koostuu molekyylien lisäämisestä soluihin, mukaan lukien ne mitätöimällä sytoplasmisen kalvosta. Muodostunut sappirakko on sisällytetty solun sytosoliin.

Eksosytoosi on käänteinen prosessi endosytoosiin, jossa solu erittyy tuotteet. Eksosytoosin aikana vesikkelikalvot sulautuvat plasmamembraaniin ja sisältö vapautuu solunulkoiseen ympäristöön. Molemmat mekanismit ovat avainasemassa suurten molekyylien kuljetuksessa.

Transsitoosi sallii erilaiset molekyylit ja hiukkaset ylittää solun sytoplasman ja siirtyä solunulkoisesta alueelta toiseen. Esimerkiksi molekyylien kulku endoteelisolujen läpi kiertävään vereen.

Se on prosessi, joka tarvitsee energiaa - se riippuu ATP: stä - ja siihen liittyy sytoskeleton rakenteet, joissa aktiinimikrofilameteissa on motorinen paperi ja mikrotubulukset osoittavat liikkeen suunnan.

Transsitoosivaiheet

Transsitoosi on strategia, jota monisoluiset organismit käyttävät materiaalien selektiiviseen liikkumiseen kahden ympäristön välillä, muuttamatta niiden koostumusta.

Tämä kuljetusmekanismi sisältää seuraavat vaiheet: ensin molekyyli liittyy tiettyyn vastaanottimeen, joka löytyy solujen apikaalisesta tai peruspinnasta. Seuraavaksi tapahtuu endosytoosiprosessi peitettyjen vesikkelien kautta.

Kolmanneksi, sappirakon solunsisäinen kulku tapahtuu vastakkaiselle pinnalle, jossa se internalisoitiin. Prosessi päättyy kuljetetun molekyylin eksosytoosiin.

Tietyt signaalit kykenevät käynnistämään transsitoosiprosessit. On määritetty, että immunoglobuliinien polymeerireseptori, nimeltään Pig-R (Polymeerinen immunoglobiinivastaanotin) Koe transsitoosi polarisoiduissa epiteelisoluissa.

Voi palvella sinua: 25 esimerkkiä aseksuaalisesta lisääntymisestä

Kun seriinin aminohappotähteen fosforylaatio tapahtuu sika-R: n sytoplasmisen domeenin 664 sijainnissa, transsitoosiprosessi indusoidaan.

Lisäksi transsitoosiin liittyy proteiineja (TAP, Transytoosiin liittyvät proteiinit;. Tässä prosessissa on merkkejä ja ne ovat noin 180 kd proteiineja.

Transsitoosityypit

Transsitoosia on kahta tyyppiä prosessiin osallistuvasta molekyylistä riippuen. Yksi on klatriini, proteiinin luonteen molekyyli, joka osallistuu solujen sisällä olevien vesikkeleiden liikenteeseen, ja caveolina, kattava proteiini, joka on läsnä spesifisissä rakenteissa, joita kutsutaan caveolasiksi.

Ensimmäinen kuljetustyyppi, johon liittyy klatriinia, koostuu erittäin spesifisestä kuljetuksesta, koska tällä proteiinilla on korkea affiniteetti tietyillä ligandiin sitoutuneilla reseptoreilla. Proteiini osallistuu erimielisyyden stabilointiprosessiin, jonka tuottama kalvoinen sappirakko.

Toinen kuljetustyyppi, jonka kaveoliinimolekyyli välittää, on välttämätön albumiinin, hormonien ja rasvahappojen kuljetuksessa. Nämä muodostuneet vesikkelit ovat vähemmän spesifisiä kuin edellisen ryhmän.

Transsitoosifunktiot

Transsitoosi mahdollistaa suurten molekyylien solujen mobilisaation, pääasiassa epiteelin kudoksissa, pitämällä liikkeessä liikkuvan hiukkasen rakenteen.

Lisäksi se muodostaa keinot, joilla vastasyntyneet onnistuvat imeytymään äidin maidon vasta -aineita ja vapautuvat solunulkoisella nesteellä suolen epiteelistä.

IgG -kuljetus

Immunoglobuliini G, lyhennetty IgG, on vasta -aineluokka mikro -organismien läsnä ollessa, joko sienet, bakteerit tai virukset.

Se voi palvella sinua: baroreseptorit

Sitä esiintyy usein kehon nesteissä, kuten veressä ja aivo -selkäydinnesteessä. Lisäksi se on ainoa immunoglobuliinityyppi, joka kykenee ylittämään istukan.

Tutkituin esimerkki transsitoosista on IgG: n kuljetus jyrsijöiden rintamaitosta, joka ylittää suolen epiteelin nuoressa.

IgG onnistuu liittymään FC -reseptoreihin, jotka sijaitsevat harjasolujen luminaalisessa osassa, ligatointireseptorikompleksi on endosyoitu peitettyihin vesikulaarisiin rakenteisiin, ne kuljetetaan solun läpi ja vapautuminen tapahtuu perusosassa.

Suoliston luumenin pH on 6, joten tämä pH -taso on optimaalinen kompleksin liitolle. Samoin dissosiaation pH on 7,4, mikä vastaa solujen välistä nestettä peruspuolella.

Tämä pH -ero suolen epiteelisolujen molempien puolien välillä antaa immunoglobuliinien mahdolliseksi päästä vereen. Nisäkkäissä tämä sama prosessi mahdollistaa vasta -aineiden kiertämisen Vittelino -säkin soluista sikiöön.

Viitteet

1. Gómez, J. JA. (2009). Resveratrol -isomeerien vaikutukset kalsiumin homeostaasiin ja typpioksidiin verisuonisoluissa. Santiago de Compostelan yliopisto.
2. Jiménez García, L. F. (2003). Solu- ja molekyylibiologia. Meksikon Pearson -koulutus.
3. Loodish, h. (2005). Solu- ja molekyylibiologia. Ed. Pan -American Medical.
4. Lowe, J. S. (2015). Stevens & Lowe ihmisen histologia. Elsevier Brasilia.
5. Maillet, m. (2003). Solubiologia: käsikirja. Masson.
6. Silverthorn, D. TAI. (2008). Ihmisen fysiologia. Ed. Pan -American Medical.
7. Tuma, p. Lens., & Hubbard,. Lens. (2003). Transcytoosi: CRSSSSing Solun esteet. Fysiologiset arvostelut, 83(3), 871-932.
8. Walker, L. Yllyttää. (1998). Solubiologiaongelmat. Yliopiston toimitus.