Mikä on luominen? (Biologia)

Kyyntyminen Se on termi, jota käytetään kuvaamaan kohteen tai rakenteen muotoa, joka esittelee reunoja tai pinta on epäsäännöllinen. Termi koskee yleensä hematologista ilmiötä, jossa punaiset tai punasolut ovat hypertonisessa liuoksessa. Seurauksena on, että solu etenee veden vapauttamisen sisällä, aiheuttaen roikkuvan ja voisi tuottaa solujen tuhoamisen.

Päinvastainen ilmiö esiintyy, kun verisolut altistuvat hypotoniselle väliaineelle - jossa liuenneet aineet ovat pienempiä solun sisällä. Tässä tapauksessa solupurskeet, veden kertymisen tuote ja sitä kutsutaan hemolyysiksi.

Punasolujen osmoottinen käyttäytyminen. Lähde: Ladyofhats [julkinen alue] Lisäksi luominen on termi, jota käytetään kuvaamaan punasolujen tiettyjä ominaisuuksia, joissa niillä on eräänlainen projektio niiden pinnalla.

Useimmissa tapauksissa näiden hematologisten väärinkäytösten havaitseminen on tekninen esine, kun taas joillakin potilailla ne edustavat tietoa jonkin patologiasta.

[TOC]

Mikä on luominen?

Biologiassa krenaation käsite on laaja ja sitä voidaan soveltaa erilaisiin skenaarioihin. Tässä artikkelissa keskitymme kuvaamaan kahta sen merkitystä hematologian alueella: yksi näistä on punasolujen veden menetys ja toinen viittaa näiden solujen epäsäännöllisiin ominaisuuksiin.

Punasolujen osmoottinen käyttäytyminen

Veden liikkuminen ja liuenneiden aineiden pitoisuus solujen ulkopuolella ja sisällä ovat parametreja, jotka johtavat osmoosin ja diffuusion prosesseja, joilla on tärkeä rooli biologisissa järjestelmissä. Ennen krenaation ilmiön kuvaamista, meidän on ymmärrettävä kaksi avainkäsitettä: diffuusio ja osmoosi.

-Perus passiiviset kuljetuskonseptit

Levitys

Hiukkasten liikkumista suhteellisen enemmän konsentroituneemmasta alueesta vähemmän konsentroituneeksi - pitoisuusgradientin hyväksi - kutsutaan diffuusioksi. Esimerkiksi, kun hiilidioksidi diffundoi solun ulos tai natriumionien liikkumisen soluun hermoimpulssin aikana.

Osmoosi

Samoin osmoosi esiintyy, kun vesi on aine, joka leviää puolipesäkkeellä - samoin kuin biologiset kalvot - liuenneen aineen läsnä ollessa. Tässä tapauksessa liuenneaine ei voi levitä kalvon läpi, mutta vesi voi tehdä niin.

Osmoosista on lukemattomia esimerkkejä. Itse asiassa se on ilmiö, joka ulottuu jokapäiväiseen elämäämme. Kun valmistelemme suolakurkkua.

-Osmoosi punasoluissa

Soluissa kalvot käyttäytyvät kuin puolivälissä oleva este. Se on välttämätön komponentti, koska solujen on rajattava tila ja tehtävä niin tällä lipidillä ja dynaamisella rakenteella.

Punasolujen kalvo tai erytrosyyttit ovat puolijalkaisia ​​rakenteita ja veden liikkumisen suunta riippuu tämän järjestelmän sisäisestä ja ulkoisesta pitoisuudesta.

Näihin parametreihin viitataan terminologia: Kun liuos on keskittyneempi kuin solun sisä, sanomme, että se on hypertoninen Jälkimmäisen suhteen. Sitä vastoin, kun ulkoinen pitoisuus on alhaisempi, se on liuos Hypotoninen. Jos molemmissa osastoissa pitoisuus on sama, termiä käytetään isotoninen.

Kyyntyminen

Kuten edellisen esimerkkimme marinoidut vihannekset, kun asetamme punasolut hypertoniseen liuokseen, vesi pyrkii pääsemään ulos solusta. Tämän seurauksena solu rypistää ja menettää turgiteettinsa. Kutsumme tätä ilmiöksi.

Solujen kuivumisen analoginen käsite kasvirakenteissa tunnetaan nimellä plasmolyysi. Veden menetyksen aikana solun seinä pysyy ennallaan, kun taas kalvo ryppyjä ja organelit kerääntyvät asteittain keskustaan.

Hemolyysi

Tämän logiikan jälkeen käänteinen ilmiö luomiseen tapahtuu, kun alistumme punasoluihin hypotoniseen liuokseen. Täällä vesi tulee soluun ja voi aiheuttaa solun hajoamisen, mikä johtaa hemolyysiin.

Luomisen ja hemoosin merkitys lääketieteessä

Monissa lääketieteellisissä skenaarioissa on tarpeen tarjota potilaalle laskimonsisäisiä infuusioita. Esimerkiksi, jos henkilö ei kykene normaalisti syömään suun kautta, on tarpeen ruokkia sitä ravintoainiliuoksen avulla - eli ruoan tarjonta tapahtuu suoraan suoniin.

Kehon nesteiden pitoisuuden on tiedettävä toimittavan saman pitoisuuden (isotoninen) liuos luomisen tai hemolyysin välttämiseksi.

Punasolujen luominen ja muoto

Termi -krunainan merkityksen mukaan käytetään kuvaamaan punasolujen erityistä ominaisuutta, jotta kehittyy lukuisia pidennyksiä säännöllisissä ja lyhyissä kuvioissa sen pintaan. Kun nämä solut esittävät tämän tilan, he muistavat merisiilin tai spin -huokos.

Erytrosyyttien luominen todisti alun perin Eric Pinder.

Crenationin syyt

On olemassa useita syitä, jotka selittävät luomisen ilmiön punasoluissa. Joissakin verilaajennuksissa on yleistä tarkkailla luotuja soluja, ei vain yksilöissä, joilla on erityisiä hematologisia olosuhteita, ne esiintyvät myös terveissä yksilöissä.

Esineitä laboratoriossa

Creem on yleensä tekninen esine, pitkittyneen muun näytteen tuote yöllä ennen kuin laboratoriossa vaadittava toimenpide tarvitaan veren havaitsemiseen.

Ne ilmestyvät yleensä myös, kun punasolut erotetaan plasmasta ja suspendoivat suolaliuokseen 9 g/l. Samoin rasvojen läsnäolo liukussa, johon näyte kerrostuu, aiheuttaa luotujen solujen havainnon.

Tiettyjen kemiallisten yhdisteiden käyttö johtaa myös solun luomiseen. On osoitettu, että EDTA -käyttö tuottaa merkittävän korotuskuvion.

Sairaudet

Jos näytteen pidennys suoritetaan mansikkaveren kanssa, krenaatio edustaa lääketieteellistä hälytystä, joka on otettava huomioon.

Ilmiötä havaitaan yleensä potilailla, joilla on sairaus, kuten uremia (veren myrkyllisten tuotteiden kertyminen) tai yksilöillä, jotka ovat kehon ulkopuolisia verenkiertoja,. On myös todettu, että krenaatio on yleistä ennenaikaisissa pikkulapsilla korvaamisen verensiirron jälkeen.

Viitteet

1. Brailsford, J. D -d., Korpman, R. -Lla., & Härkä, b. S. (1980). Punaisen solun pilaaminen ja kupin: uusi teoreettinen lähestymistapa. Osa II. Kuppi. Teoreettisen biologian lehti, 86(3), 531-546.
2. Ruskea, t. Lens., Lemay jr, h. JA., Bursten, B. JA., & Burdge, J. R -. (2004). Kemia. Pearson -koulutus.
3. Guyton, a. C., & Hall, J. JA. (2012). Lääketieteellisen fysiologian kokoelma. Elsevier.
4. Lewis, S. M., Bain, b. J -., & Bates, I. (2008). Käytännöllinen hematologia. Elsevier Espanja.
5. Pohtia, e. (1944). Crentorod Punasolujen osmoottinen käyttäytyminen. General Physiology -lehti, 27(4), 273-285.
6. Yli. H. (2002). Koirien ja kissojen hematologian käsikirja. Multimedica ed. Eläinlääkäri ..
7. Thibodeau, G. -Lla., Patton, k. T., & Howard, k. (1998). Rakenne ja toiminta. Elsevier Espanja.
8. Wintrobe, m. M. (2008). Wintroben kliininen hematologia. Lippinott Williams & Wilkins.